健脾升清法治疗眩晕症30例

眩晕症是常见的临床综合征。据有关资料显示,眩晕在门诊常见症状中排第3位;眩晕症占内科急诊的5%,占耳鼻喉科门诊的15%;生活在家中的老人中,50%~60%有眩晕症,该病占老年门诊的81%~91%。近年来,笔者采取健脾助运,升清透阳的方法,运用葛芎天麻汤治疗眩晕症30例,取得较好的效果,现报告如下。资料与方法1临床资料1.1一般资料30例均为门诊病例,年龄最小24岁,最大66岁,平均年龄43岁;男12例,女18例;其中美尼尔氏病6例,椎基底动脉供血不足12例,位置性眩晕2例,前庭神经元炎3例,脑梗塞后遗症4例,原因不明3例。1.2主要临床表现眩晕、恶心、呕吐、伴或不伴耳鸣、视物模糊、视物旋转、眼球震颤、睁眼或头位改变时症状加重,体检血压下降.升高或正常,面色苍白。眼颤有或没有,听力正常或下降。2治疗方法以健脾升清为治则,自拟葛芎天麻汤基本方:粉葛根30g,川芎9g,天麻9g,党参15g,炒白术15g,陈皮9g,云茯苓12g,白芍15g,炒枳壳15g,甘草6g,伴耳鸣加灵磁石(先煎)24g,呕心明显加姜半夏9g,伴高血压加双勾藤15g,生龙牡(先煎)各30g,伴颈项疼痛加伸筋草15g。痰浊重加石菖蒲9g,每日1剂...     

消渴病合并骨病(糖尿病合并骨质疏松症)中医临床路径

路径说明:本路径适合于西医诊断为糖尿病合并骨质疏松症的门诊(住院)患者。临床路径标准住院流程1适用对象中医诊断:第一诊断为消渴病合并骨病。西医诊断:第一诊断为糖尿病合并骨质疏松症。2诊断依据2.1疾病诊断     

健脾升清法治疗眩晕症30例

眩晕症是常见的临床综合征。据有关资料显示,眩晕在门诊常见症状中排第3位;眩晕症占内科急诊的5%,占耳鼻喉科门诊的15%;生活在家中的老人中,50%~60%有眩晕症,该病占老年门诊的81%~91%。近年来,笔者采取健脾助运,升清透阳的方法,运用葛芎天麻汤治疗眩晕症30例,取得较好的效果,现报告如下。资料与方法1临床资料1.1一般资料30例均为门诊病例,年龄最小24岁,最大66岁,平均年龄43岁;男12例,女18例;其中美尼尔氏病6例,椎基底动脉供血不足12例,位置性眩晕2例,前庭神经元炎3例,脑梗塞后遗症4例,原因不明3例。1.2主要临床表现眩晕、恶心、呕吐、伴或不伴耳鸣、视物模糊、视物旋转、眼球震颤、睁眼或头位改变时症状加重,体检血压下降.升高或正常,面色苍白。眼颤有或没有,听力正常或下降。2治疗方法以健脾升清为治则,自拟葛芎天麻汤基本方:粉葛根30g,川芎9g,天麻9g,党参15g,炒白术15g,陈皮9g,云茯苓12g,白芍15g,炒枳壳15g,甘草6g,伴耳鸣加灵磁石(先煎)24g,呕心明显加姜半夏9g,伴高血压加双勾藤15g,生龙牡(先煎)各30g,伴颈项疼痛加伸筋草15g。痰浊重加石菖蒲9g,每日1剂...     

补肾强心法治疗慢性心力衰竭及对运动耐量的影响

目的观察自拟补肾强心方治疗慢性心力衰竭的疗效及其对运动耐量的影响。方法将54例慢性心力衰竭病人随机分为两组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用自拟补肾强心方,从治疗前后心功能和6min步行试验（6MWT）两方面评定疗效。结果治疗后治疗组心功能显效率为35.3%,明显优于对照组的10.0%（P〈0.05）;治疗组治疗后6MWT效果优于对照组（P〈0.01）。结论加用补肾强心方治疗慢性心力衰竭可提高显效率,从而进一步改善病人的生活质量。     

内外兼治、三步清创法治疗糖尿病足体会

目的：观察内外兼治、三步清创法治疗糖尿病足的临床效果。方法：选择我院住院治疗糖尿病足患者50例,随机分为治疗组26例和对照组24例。治疗组除降糖、降脂、改善微循环、抗感染等基础治疗外,采用中药内服外用及三步清创法,对照组进行基础治疗,4周为1个疗程,1个疗程后观察2组患者情况。结果：2组显效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中药内外兼治结合西医基础治疗具有较好的临床效果,安全可靠。     

消渴病合并骨病(糖尿病合并骨质疏松症)中医诊疗方案

诊断1疾病诊断1.1中医诊断标准参照《糖尿病中医防治指南》(中华中医药学会颁布,2007年)(指南编号:ZYYXH/T3.14)以及中华中医药学会糖尿病分会修订的《糖尿病合并骨质疏松中医诊疗标准》。①病史:消渴病病史。②主要症状:口渴多饮,消谷易饥,尿多而甜,形体渐见消瘦,腰膝酸软、不能久立,甚则腰腿骨疼痛、步履艰难。     

津力达颗粒联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病患者的临床观察

[目的]观察津力达颗粒联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病患者的安全性及有效性。[方法]总计156名新诊断2型糖尿病患者参与研究。所有患者在接受二甲双胍常规治疗基础上,被随机分配服用津力达颗粒(治疗组)或安慰剂(对照组)。研究终点为随访第12周受试者糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)。[结果 ]在12周随访时,治疗组Hb A1c为(6.61±0.63)%,安慰剂组Hb A1c为(6.91±1.09)%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组FPG为(7.31±1.12)mmol/L,安慰剂组FPG为(7.63±0.77)mmol/L;治疗组2 h PG为(10.63±1.80)mmol/L,安慰剂组2 h PG为(11.46±2.42)mmol/L,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组达标率为83.3%,对照组为67.9%;治疗组中医证候有效率为85.8%,对照组为57.7%,差异有统计学意义(P0.05)。2组均未发生与研究药物相关的严重不良事件。[结论]研究结果显示,在二甲双胍治疗基础上,联合使用津力达颗粒可使新诊断2型糖尿病患者血糖水平得到更好控制,应用于新诊断2型糖尿病患者安全有效。