199例孕妇贫血的临床分析

１９９例孕妇贫血的临床分析汪及元，赵俊九，张树忠，高成日，崔顺玉，甄迪昕，魏兆武对１９９例孕妇贫血情况进行分析（设８０例正常妇女为对照组），现摘要报告如下。诊断标准：缺铁性贫血Ｈｂ＜１００ｇ／Ｌ，铁蛋白＜１２μｇ／Ｌ，如铁蛋白＜１２μｇ／Ｌ而Ｈｂ＞１...     

剪切应力作用下血小板活化时钙离子浓度的变化

[目的]探讨剪切应力在血栓性疾病中诱导血小板活化的机制.[方法]采用Fura-2/AM法检测不同剪切应力下的血小板内钙离子浓度,观察其变化.[结果]未受剪切应力作用时血小板内钙离子浓度为(29.88±8.89)nmol/L,在低及高剪切应力作用后钙离子浓度分别上升为(57.32±18.32)nmol/L 及(128.28±56.28)nmol/L,与未受剪切应力作用前相比较均有显著性差异.[结论]剪切应力诱导的血小板聚集与血小板内钙离子浓度的变化有相关性.     

延边地区艾滋病情况调查

自1994年1月～1995年12月对该地区重点人群进行了检查,现报告如下: 对象①确诊为性病者:门诊病人336人,卖淫嫖娼(其中包括公安部门收审者)260人。②正常体检者:100人。③全民无偿义务献血者:1103人。④献血队员:616人。总计检查:2445人。     

剪切应力作用下血小板活化反应对血栓形成的影响

目的：通过剪切应力对血小板细胞骨架和细胞内游离钙离子浓度([Ca^2+]i)及血栓形成的影响，探讨物理作用下血小板活化机制。方法：利用锥板式血小板聚集仪、SDS-PAGE方法及Fura-2／AM法观察剪切应力对血小板聚集、细胞支架和胞浆内[Ca^2+]i变化。结果：剪切前肌动蛋白纤维含量为(40．16&;#177;15．03)％，细胞内[Ca^2+]i浓度为(29．88&;#177;8．89)nmol／L，低剪切与高剪切作用1min后肌动蛋白纤维含量分别达(47．42&;#177;18．00)％与(48．62&;#177;18．04)％，而细胞内[Ca^2+]i浓度升高达(57．32&;#177;18．32)nmol／L及(128．28&;#177;56．28)nmol／L，与剪切前相比差异均有显著性意义(P&;lt;0．05或0．01)，此外，钙调蛋白抑制剂阻碍血小板肌动蛋白纤维的形成及血小板聚集。结论：剪切应力作用下血小板发生了肌动蛋白纤维含量及细胞内游离钙水平的增高，并与剪切诱导的血小板聚集存在着平行关系，物理作用对体内血栓形成的机制有助于对血栓形成和一级康复干预的进一步认识。     

慢性粒细胞性白血病合并淋巴瘤1例

慢性粒细胞性白血病合并淋巴瘤最早于1912年由 Dietrich 报告1例。1975年Rosner 和 Grunwald 综合文献报告12例慢粒合并淋巴瘤病人,其中6例先为慢粒后为淋巴瘤,4例先为淋巴瘤后为慢粒,2例不详,12例均经尸检证实。可见慢粒合并淋巴     

间断应用三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病后继效应的观察

近期我们在间断应用三氧化二砷(Ａｓ2 Ｏ3 )治疗急性早幼粒细胞白血病(ＡＰＬ) 16例过程中观察到明显的三氧化二砷的后继效应及轻度骨髓抑制 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 16例均为初发 ,均符合诊断标准[1] ,9例为男性 ,7例为女性 ,年龄 3 2～ 41岁。临床特点 :不同程度皮肤、牙龈出血 ,女性月经量明显增多 ,骨髓象早幼粒细胞为 0 77～ 0 90 ,3例合并ＤＩＣ。1 2　治疗方法　Ａｓ2 Ｏ3 由哈尔滨医科大学第一临床医院提供 ,Ａｓ2 Ｏ3 10ｍｌ加入5 %葡萄糖 5 0 0ｍｌ中每日 1次静点 ,治疗过程中有严重的副作用者以及用药 3周…     

遗传性球形红细胞增多症一家系8例报告

遗传性球形红细胞增多症是一种慢性过程伴急性发作的遗传性溶血性疾患,为常染色体显性遗传病,现将我院收治1例及其家系调查中发现病人7例报告如下。Ⅲ_1:先证,女,Ⅱ_1之长女,30岁。住院号25410,1982年6月6日第3次入院。此患2岁起左上腹扪及     

慢性粒细胞性白血病急变为嗜碱粒细胞性白血病一例

慢性粒细胞性白皿病是我国较常见的白血病,其终末期最易发生急变,急变可有多种类型,以急粒变为最常见。近年来对慢粒急变的特殊类型有不少报导,而慢粒急变为嗜碱粒细胞性白血病,国内至目前为止有7例报导。我院收治1例慢粒,急变后为嗜     

骨髓坏死一例报告

<正> 骨髓坏死常在尸检发现,由骨髓穿刺和活检发现者较少见,现将见到的一例报告如下: 例女,30岁,84年10月13日入院,此患平素身体健康,于9月26日无原因发生左髋部剧烈疼痛,渐进加重,局部关节活动受限,伴乏力、多汗及发热。服用炎痛喜康及消炎痛等无效。疼痛渐及腰骶部、脊柱及双下肢,体温波动于38℃～39℃,牙齦多次出血,鼻衄,贫血日渐加重,用一般止血药无效。入院后检查:体温387℃,全身浅淋巴结不大,     

遗传性球形红细胞增多症一家系八例报告

遗传性球形红细胞增多症是一种慢性过程伴急性发作的遗传性溶血性疾患,为常染色体显性遗传病,现将我院收治1例及其家系调查中发现病人7例报告如下:Ⅲ1:先证、女、营业员,Ⅱ1之长女,30岁。1982年6月6日第三次入院。该患自二岁起左上腹扪及包块,渐进肿大,伴头晕、乏力,体力较差。3～4岁起眼黄、尿黄、常于感冒后加重。21岁、24岁二次均因妊娠贫血明显,黄疸加深而住我院内科治疗,对症处理缓解。此次因劳累病情加重第三次入院。