半苏散敷脐治疗肺癌化疗呕吐反应临床观察

目的：观察半苏散敷脐疗法治疗肺癌化疗呕吐反应的疗效。方法：半苏散敷脐疗法治疗组36例,西医疗法对照组30例,进行疗效比较。结果：半苏散敷脐疗法治疗组总有效率91.7%;西医疗法对照组总有效率73.3%;两组比较有统计学差异（P〈0.01）。结论：半苏散敷脐疗法治疗肺癌化疗呕吐反应有确切疗效。     

血管内皮抑素对lewis肺癌细胞影响的研究

1971年Follunan首次提出肿瘤依赖血管生成学说，肿瘤细胞通过血管获得生长所需营养，血管为肿瘤转移提供通道。因此，抑制肿瘤新生血管形成，可抑制肿瘤生长和转移。血管内皮抑素（Endostatin）是1997年哈佛大学的O’R＋iny等发现的一种强有力的血管新生抑制因子。本实验通过对lewis肺癌细胞系及荷lewis肺癌细胞的C57鼠的药敏实验研究内皮抑素对lewis肺癌产生的影响。     

替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性

目的 探讨替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性.方法 回顾性分析2009年1月至2015年3月118例经一线和(或)二线化疗失败的晚期NSCLC患者.对照组22例,持续给予必要的对症支持治疗.化疗组分为替吉奥组和联合治疗组,各48例.替吉奥按每日80 mg/m2,分两次口服.联合治疗组与化疗同步联合应用康艾注射液60 mL入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250 mL,静滴1次/d.化疗组以连用28 d,休息14 d为一个周期.比较三组患者的总生存(OS)、无进展生存(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及不良反应和生活质量.结果 对照组与化疗组的中位OS分别为6.0个月和11.0个月,两组的中位PFS分别为2.0个月和3.5个月(P<0.001).化疗组的ORR分别为8.3%(4/48)和10.4%(5/48)(P=0.728),DCR分别为37.5%(18/48)和47.9%(23/48)(P=0.305).化疗组的不良反应多为Ⅰ~Ⅱ度,替吉奥组中性粒细胞减少、贫血、厌食、腹泻、乏力几方面的程度较联合治疗组明显,差异有统计学意义(P<0.05).化疗组生活质量改善情况明显高于对照组(P<0.001);联合治疗组生活质量改善情况明显高于替吉奥组,差异有统计学意义(P=0.042).结论 替吉奥治疗晚期NSCLC有一定的疗效且不良反应可以耐受,联合康艾注射液可减轻化疗不良反应、改善生活质量.     

恩度联合化疗心脏安全性监测分析

目的 观察恩度(Endostatin)化疗中的心脏毒性反应.方法 将105例肺癌患者分为两组:第一组为化疗联合恩度组,第二组为单用化疗组.观察血压、心电图、心悸、胸闷等症状及心肌酶学变化.结果 治疗后心血管系统相关不良反应比较两组间差异无统计学意义.结论 恩度在本实验中显示了良好的心脏安全性.     

血管内皮抑素对小鼠肺癌影响的研究

目的观察血管内皮抑素（Endostatin）对小鼠体内Lewis肺癌生长、血管生成及转移的影响。方法将荷Lew is肺癌的C57鼠进行不同剂量组的内皮抑素血管内皮抑素和顺铂干预,观察肿瘤生长、移植瘤及转移瘤体内的微血管密度（MVD）的表达及转移发生率,采用SPSS19.0进行统计学分析。结果血管内皮抑素对鼠Lewis肺癌的生长有明显的抑制作用,并能显著下调移植瘤及转移瘤内微血管密度,减少肿瘤肺转移率,其作用程度与内皮抑素剂量呈现明显正相关,且血管内皮抑素中未见获得性耐药现象发生。结论血管内皮抑素可以通过下调肿瘤组织中的MVD,抑制肿瘤生长及减少转移的发生,不会诱发肿瘤对化疗药物的耐药现象发生,值得在抗癌治疗中使用。     

恩度联合化疗与单纯应用化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

化疗是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的首选治疗方式,标准一线治疗方案多以铂类为基础,联合第三代药物的双药化疗,如铂类联合紫杉类或长春瑞滨,但是5年生存率仍低于10％[1],因此如何提高肺癌化疗的疗效,延长生命周期是目前临床的研究热点.抑制血管生成药物是治疗肿瘤的新途径,其联合化疗正逐渐改变肺癌的治疗局面.重组人血管内皮抑制素注射液(恩度,endostar,YH-16)由我国自主研发,为内源性血管生成抑制剂,能够选择性抑制血管内皮细胞的增殖与迁移,达到抑制肿瘤形成新生血管、切断肿瘤细胞的营养供给途径、诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤增殖或转移的目的.Ⅲ期临床研究结果表明,恩度联合含铂类方案化疗能提高晚期NSCLC患者的客观疗效,延长生存时间,提高生活质量[2],已被推荐为NCCN临床实践指南(中国版)晚期NSCLC治疗的一线药物.本文拟比较恩度联合化疗及单纯应用化疗治疗晚期NSCLC的疗效.     

血管内皮抑素对Lewis肺癌细胞的影响

目的评估血管内皮抑素对lewis肺癌的抗肿瘤作用。方法将lewis肺癌细胞系和荷lewis肺癌细胞的C57鼠分别进行不同剂量血管内皮抑素的药敏试验。结果血管内皮抑素可以诱导细胞凋亡，凋亡程度与内皮抑素剂量呈正相关。内皮抑素对鼠lewis肺癌有明显的抑瘤作用和抗肿瘤肺转移作用，也明显抑制血管内皮生长因子（VEGF）和微血管密度（MVD）的表达，作用程度与内皮抑素剂量呈正相关。应用内皮抑素未观察到消化道反应等类似化疗的副作用，也未观察到其它严重不良反应。结论血管内皮抑素有抗肿瘤生长作用。     

血管内皮抑素对lewis肺癌细胞系影响的研究

目的：评价血管内皮抑素对lewis肺癌的抗肿瘤作用。方法：采用lewis肺癌细胞系（LLC）行血管内皮抑素的研究，观察不同剂量血管内皮抑素对lewis肺癌细胞增殖、凋亡及耐药的影响。结果：血管内皮抑素能诱导lewis肺癌细胞的凋亡，凋亡程度与其剂量呈正相关。给予血管内皮抑素后lewis肺癌细胞没有出现耐药的P170受体。通过对加药8h和加药12h细胞周期的分析，初步证明血管内皮抑素的作用机制可能与其使肿瘤细胞阻滞在S期、从而诱导细胞产生凋亡有关。结论：血管内皮抑素有一定的抗肿瘤作用，其作用机制可能与其使肿瘤细胞阻滞在S期、诱导细胞凋亡有关。     

血管内皮抑素对小鼠体内Lewis肺癌血管生成及转移影响的研究

目的：观察血管内皮抑素（Endostatin）对C57小鼠体内Lewis肺癌生长、血管生成及转移的影响。方法：将荷Lewis肺癌的C57鼠进行不同剂量组的内皮抑素和顺铂干预，观察肿瘤生长、移植瘤及转移瘤体内的血管内皮生长因子（VEGF）和微血管密度（MVD）的表达及转移发生率，并作统计学分析。结果：内皮抑素对鼠Lewis肺癌的生长有明显的抑制作用。内皮抑素处理组（内含400μg、300μg、200μg和200μg＋DDP组）和模型组转移率间的差异有统计学意义（P=0．0303）。内皮抑素能显著下调移植瘤及转移瘤内的VEGF。移植瘤中模型组与其余各组之间均存在显著差异（P〈0．01）；400μg组与200μg组、DDP组、联合用药组之间均存在统计学差异（P〈0．05）；300μg组与200组之间存在统计学差异（P〈0．05）；转移瘤中模型组与其余各组之间均存在统计学差异（P〈0．05）。300μg与200μg之间有统计学差异（P〈0．05），200μg与DDP组和200μg＋DDP组之间有统计学差异（P〈0．05）。原位移植瘤与肺转移肿瘤组织中VEGF表达呈正相关（r=0．977，P=0．001）。内皮抑素能显著下调移植瘤及转移瘤内和MVD。在移植瘤中400μg和300μg组肿瘤微血管密度最小，彼此无差异；200μg加DDP组肿瘤微血管密度次之，200μg组肿瘤微血管密度再次，DDP组肿瘤微血管密度在各实验组中最多，模型组肿瘤微血管密度最大。在转移瘤中400μg、300μg和200μg组微血管密度最小，这三组彼此无差异。200μg加DDP组肺转移瘤组织微血管密度次之，DDP组肺转移瘤组织微血管密度在各实验组中最多；模型组肿瘤微血管密度最大。内皮抑素可以减少肿瘤肺转移，作用程度在一定范围内与内皮抑素剂量呈正相关。结论：血管内皮抑素可以通过下调瘤组织中的VEGF和MVD抑制肿瘤生长及转移。     

半苏散敷脐治疗肿瘤化疗引起的消化道反应46例分析

我们2007—01／2008-01运用半苏散敷脐治疗肿瘤化疗引起的消化道反应46例，取得良好效果，分析如下。