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1.
毒鼠强中毒的检测及治疗方法探讨   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 探讨毒鼠强中毒检测及其治疗方法。方法 采用红外光谱仪对患儿胃液进行分析 ;用二巯基丙磺酸钠治疗毒鼠强中毒。结果 毒鼠强中毒患儿胃液在 (115 4± 10 )cm-1波段处有特征吸收峰 ,毒鼠强中毒患儿用二巯基丙磺酸钠治疗 ,均治愈。结论 红外光谱仪是检测毒鼠强中毒患儿胃液简单、灵敏、有效的方法。二巯基丙磺酸钠对毒鼠强中毒具有特效的解毒作用  相似文献   
2.
目的评估基于PGMY09/11引物的PCR法检测高危型人乳头瘤病毒(HPV)效果。方法采用HC II试剂盒和基于PGMY09/11引物的PCR技术检测感染HPV16的50份样品和感染HPV18的50份样品,样品模板DNA分别按照1∶1、1∶2、1∶4、1∶8和1∶16倍比稀释,比较2种方法检测的敏感性和一致性。同时采用HC II试剂盒和基于PGMY09/11引物的PCR技术检测感染单纯疱疹病毒(HSV)和沙眼衣原体(CT)的20份样品及单一感染HPV16和HPV18的10份样品,评估基于PGMY09/11引物的PCR检测HPV的特异性。结果 HC II试剂盒和基于PGMY09/11引物的PCR对1∶1、1∶2稀释的HPV16和HPV18的检出率均为100%;HC II对1∶4稀释的HPV16和HPV18的检出率为36%和46%,但不能检出1∶8和1∶16稀释的HPV16和HPV18样品;基于PGMY09/11引物的PCR对1∶4、1∶8和1∶16稀释的HPV16检出率分别为100%、90%和32%,对1∶4、1∶8和1∶16稀释的HPV18样品检出率分别为100%、86%和40%。HC II试剂盒和基于PGMY09/11引物的PCR对HPV16检测的整体一致性为84.1%(Kappa值为0.674),对HPV18检测的整体一致性为81.7%(Kappa值为0.598)。基于PGMY09/11为引物的PCR方法不能检测HSV和CT合并感染。结论基于PGMY09/11为引物的PCR方法检测出高危型HPV具有较高的敏感性和特异性,与市售HC II试剂盒检测结果具有较高一致性,可用于HPV感染诊断。  相似文献   
3.
目的以刚地弓形虫RH株重组主要表面抗原1作为检测抗原,建立检测弓形虫IgM抗体的rSAG1-ELISA.方法用Ni2 螯合柱纯化重组抗原rSAGI;以不同浓度的rSAG1的包被聚苯乙烯酶标条,阳性和阴性混合血清分别作1:100和1:200稀释,以辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgM为二抗,采用正交试验确定rSAG1-ELISA的最佳检测条件;按其最佳检测条件分别对弓形虫IgM阳性和阴性混合血清重复测20次进行精确度的检测;采用抗体抑制试验检测其特异性;同时对用进口试剂盒筛得的35份弓形虫IgM阳性血清和57份弓形虫IgM阴性血清进行检测.结果 制备的rSAG1重组蛋白纯度在90%以上;rSAG1-ELISA的最佳检测条件为:rSAG1的包被浓度为2.5μg/m1,血清稀释度1:100,酶标记的羊抗人IgM 1:4 000稀释;用rSAG1-ELISA对混合弓形虫IgM阳性和阴性血清的重复检测表明:IgM阳性混合血清检测值的变异系数(CV值)为13.8%,IgM阴性混合血清的CV值为7.7%;灵敏度检测表明血清稀释度在1:50~1:200均可检出阳性;特异性试验的抑制率为62.0%;rSAG1-ELISA与进口试剂盒的总符合率为88.0%,其中阳性和阴性符合率分别为82.9%(29/35)和91.2%(52/57).结论 rSAG1-ELISA具有较好的灵敏度和特异性,与进口试剂盒相比有较高的符合率,表明该法对弓形虫病早期诊断具有较高的价值,可进一步推广应用.  相似文献   
4.
目的比较丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)不同基因分型方法的一致性。方法采用5’非编码区(NCR)型特异性引物分型法和核心区型特异性引物分型法分别对95例和其中的31例HCV RNA阳性患者的血清样本进行基因分型,分析不同分型方法的灵敏度和稳定性异同。结果两种分型方法的一致性达到93.5%,对于混合感染的发现能力C区分型较强.稳定性无差异。结论C区分型方法更加精确。  相似文献   
5.
目的分析近年来本地区应征青年体检检验情况,为部队征召优质兵源提供依据。方法严格按照国防部征兵办所颁检验规程操作。结果HBsAg不合格率逐渐下降,尿液毒品初筛阳性率有一定比例。结论应征青年入伍体检时要做好必要的干扰检验结果相关知识宣教.确保优秀青年入伍。  相似文献   
6.
7.
邵建伟 《淮海医药》2012,30(6):530-530
目的 探讨抗环瓜氨酸肽抗体(Anti-CCP)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)项目检测在诊断类风湿性关节炎(RA)意义.方法 用免疫比浊法等方法对84例RA患者、69例非RA但有其他免疫性疾病患者、105例健康体检者测定Anti-CCP、RF、CRP、ESR项目.结果 在RA患者中Anti-CCP敏感性稍低于RF,但其特异性显著升高.CRP、ESR在RA患者治疗前后有显著性差异.结论 联合检测Anti-CCP、RF、CRP、ESR可提高RA检出率,能起到早发现,早治疗目的.  相似文献   
8.
邵建伟 《淮海医药》2003,21(6):484-484
目的 对全自动生化分析仪及电解质分析仪检测K 、Na 、Cl-三种离子的结果进行比较。方法 全自动生化分析仪检测K 、Na 用酶法、Cl-硫氰酸汞法 ;电解质分析仪检测K 、Na 、Cl-用离子选择电极法 (ISE) ,然后对结果进行处理。结果 两种方法的重复性好 ,且测定结果差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,抗干扰能力强 ,线性范围宽 ,具有很好的相关性。结论 酶法适用于全自动生化分析仪 ,可大批量测定 ;ISE法适合于急诊检测  相似文献   
9.
血清脂蛋白(a)与缺血性脑卒中   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
采用 1∶1配比病例对照研究方法 ,对 10 5对缺血性脑卒中病人和非脑卒中的对照组病人 ,进行了血清脂蛋白 (a)、总胆固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的检测和分析 ,以评价它们与缺血性脑卒中的关系。结果显示 :病例组血清脂蛋白 (a)平均值为2 38.37mg/L ,明显高于对照组的 149.98mg/L ,t=3.97,P <0 .0 0 1,不同年龄组的比较中 ,只有 70岁以上年龄组血清脂蛋白 (a)明显高于 50岁以下年龄组 ,而性别在病例组内或对照组内均无显著性差异 ,将血清脂蛋白 (a)按不同等级进行分析 ,发现随着血清脂蛋白 (a)水平升高 ,缺血性脑卒中的危险性逐渐增加 ,有明显的剂量效应关系 ,多因素logistic回归分析表明 ,血清脂蛋白 (a)为缺血性脑卒中的独立危险因素 ,OR =1.93,其他危险因素还包括甘油三脂 ,而高密度脂蛋白胆固醇是缺血性脑卒中的保护因素 ,OR =0 .32。  相似文献   
10.
Moharch-2000全自动生化分析仪维护和保养的体会邵建伟,蒋彩英(宜兴市人民医院,江苏宜兴214200)Moharch-2000型全自动生化分析仪是一台自动化程度很高的仪器,正确使用和精心保养不仅能保证延长仪器使用期限,也能保障工作进行,以便更...  相似文献   
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