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1.
本文研究8名健康志愿者口服单剂量普萘洛尔(40mg)和12名健康志愿者口服多剂量普萘洛尔(80mg/day×3)后;静息状态和踏车兴奋状态时血浆心钠素(ANP)水平的变化。口服单剂量普萘洛尔后3h,静息状态时血浆ANP水平升高19.4±11.1ng/L(P<0.05);而运动状态时血浆ANP升高更为明显,为64.8±40.9ng/L(P<0.05)。血浆ANP的变化与普萘洛尔对映体S(-)-PPL和R(+)-PPL浓度均具有良好的线性相关性,相关系数分别为0.8563和0.7192。口服多剂量普萘洛尔停药后12h,血浆ANP仍可维持较高水平,较基础对照值升高39.9±28.3ng/L(P<0.05)。此结果提示,普萘洛尔参与了血浆ANP水平的调控,这种作用尚难以用β肾上腺素能效应进行解释,可能与抑制ANP的体内降解过程有关。 相似文献
2.
糖尿病患者血同型半胱氨酸分布特点及相关因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究血浆同型半胱氨酸(homocysteine,hcy)水平在2型糖尿病、代谢综合征(metabolic syndrome)和LADA型糖尿病人群中的分布特点和差异.分析代谢综合征和LADA糖尿病人群胰岛素作用不足对血浆同型半胱氨酸的影响.方法 回顾性分析研究入选相关人群血同型半胱氨酸的分布类型并进行统计学比较,观察胰岛素抵抗或缺陷和同型半胱氨酸水平的相关性.结果 总例数232例,总体血浆同型半胱氨酸水平呈正态分布,对照组(n=75),2型糖尿病组(n=62)、代谢综合征组(n=63)、LADA型糖尿病组(n=32)均呈正态分布,各组间同型半胱氨酸水平差异有显著性(P<0.01),代谢综合征组和LADA型糖尿病组的胰岛素(C肽)水平及胰岛素抵抗的HOMA-IR和血同型半胱氨酸水平密切相关.结论 不同糖尿病人群的血浆同型半胱氨酸水平有统计学差异,代谢综合征和LADA糖尿病人群的血同型半胱氨酸水平和胰岛素的作用缺陷有关. 相似文献
3.
脊髓损伤主要由脊柱损伤所引起,也可因感染、肿瘤、结核、椎管狭窄或畸形压迫损伤脊髓发生或合并截瘫。急性脊柱骨折脱位损伤,常在损伤的一瞬间,造成脊髓的严重损伤。脊髓损伤不但发生截瘫,并且影响到呼吸、循环、消化、肌肉及骨关节系统,发生一系列病理、生理变化。因此使病人常有不同程度的焦虑、心理紊乱和情绪变化等,针对患者的心理变化,正确的护理使病人早日得到康复非常重要。 相似文献
4.
环孢素A的血药浓度监测(HPLC)法的改进 总被引:9,自引:1,他引:9
改进环孢素A(CsA)的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法:全血经乙醚提取后,吹干,用甲醇、稀HCI定容,正己烷脱脂后进样。流动相为乙腈:水(100:20),色谱法为YWG-C184.6×150mm,检测波长为214nm。结果:CsA与CsD峰分离效果良好,最低检测限为5ng(信噪比是2.65),最低检测浓度为10μg·L-1。提取步骤少,方法简便、快捷。结论:本方法适用于临床器官移植中CsA的大量快速的样本测定。 相似文献
5.
他克莫司室内质控失控分析 总被引:1,自引:1,他引:0
他克莫司(FK506)属于大环内酯类免疫抑制剂,临床上广泛用于肝、肾移植等的术后治疗,由于其个体差异大,有效血药浓度范围窄,血药浓度监测对于优化临床给药方案、减少毒副作用的发生具有重要意义。测定结果的稳定性和准确性是制定合理给药方案的前提,对质控中出现的问题及失控原因分析,有助于对失控因素的掌握和控制,因此, 相似文献
6.
目的观察1%盐酸特比萘芬溶液经皮肤给药后药物在体内的吸收性和蓄积性。方法6只新西兰大白兔,每兔皮肤单次涂药液8ml·d-1,收集24h内药时血样。随后连续涂药液7d,收集每日峰、谷浓度血样,用高效液相色谱(HPLC)测定兔血清特比萘芬血药浓度。结果药物透皮吸收3hCmax8.3±3.7μg·L-1,随着血药浓度下降维持一个较低水平。连续7d,药峰浓度在d3达10.5±3.0μg·L-1,随后数日峰浓度维持于一平台水平,谷浓度无明显变化。结论1%盐酸特比萘芬溶液没有体内累积现象。 相似文献
7.
阿替洛尔片人体相对生物利用度与生物等效性评价 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 了解不同厂家生产的阿替洛尔片的药动学特性和相对生物利用度的差异。方法 用高效液相色谱法测定血中阿替洛尔浓度 ;2 0名健康志愿者采用自身对照、随机交叉方法 ,分别单次口服两个厂家的阿替洛尔片 5 0mg ,测定不同时间的血药浓度 ,用 3P97程序计算药动学参数 ,并对Cmax,Tmax和AUC0~T进行生物等效性分析。结果 两种制剂的阿替洛尔Tmax为 (2 .5± 0 .8)h (受试药 )和 (2 .8± 0 .9)h(对照药 )P >0 .0 5 ;Cmax为 (32 6 .1± 10 1.4 ) μg/L(受试药 )和 (30 1.1± 73.3) μg/L(对照药 ) ,(P >0 .0 5 ) ;AUC0~T为 (2 5 73.2± 737.6 ) μg·h/L(受试药 )和 (2 4 85 .4± 6 0 6 .9) μg·h/L(对照药 ) ,P >0 .0 5。受试药阿替洛尔片相对生物利用度为 (10 5 .5± 2 7.4 ) %。结论 两制剂的体内吸收、消除过程基本一致 ,经统计学分析 ,两制剂具有生物等效性 相似文献
8.
左氧氟沙星分散片人体相对生物利用度及生物等效性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究国产左氧氟沙星片剂的相对生物利用度,并且评价该制剂的生物等效性.方法 20名男性健康受试者随机交叉双周期给药,分别口服单剂量左氧氟沙星试验制剂及参比制剂,采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,计算两者的药动学参数及相对生物利用度,并评价试验制剂的生物等效性.结果 口服左氧氟沙星200 mg试验和参比制剂的主要药代力学参数,t1/2分别为(11.0±3.2)h和(9.5±2.6)h;Tmax分别为(0.90±0.46)h和(1.3±0.62)h;Cmax分别为(2.7±0.75)μg·mL-1和(2.65±0.70)μg·mL-1; AUC0~T分别为(16.6±3.0)μg·h·mL-1和(16.5±2.6)μg·h·mL-1;AUC0~∞分别为(18.2±3.9)μg·h·mL-1和(19.2±3.5)μg·h·mL-1.按实测值AUC0-T 计算,试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度为(100.6±10.2)%.Cmax、AUC0-T和AUC0-∞三个药动学参数制剂间均无显著性差异(P>0.05),服药周期对Cmax,AUC0-T和AUC0-∞三个参数亦无明显影响(P>0.05),Cmax、AUC0-T和AUC0-∞三个药动学参数均存在明显的个体间差异(P<0.05).统计结果显示,AUC0-T的置信区间为100.7%~113.0%,AUC0-∞的置信区间为100.1%~112.2%,Cmax的置信区间为95.0%~115.4%,均符合等效标准;Cmax,AUC0-T和AUC0-∞三个参数的双向t检验结果同样符合等效标准;Tmax经非参检验结果合格.结论 左氧氟沙星分散片试验制剂相对参比制剂生物等效. 相似文献
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OBJECTIVETo investigate the transdermic absorption and cumulative amounts in vivo after dermic administration of 1% agar of terbinafini hydrochloridum.METHODNew Zealand white rabbits were used in this experiment. Eight grams of the agar was coated on back 相似文献
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