排序方式: 共有24条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的为了探讨反复自然流产与染色体异常的关系。方法对265对有反复自然流产史夫妇,采用外周血淋巴细胞染色体培养技术,进行常规G显带核型分析。结果265对反复自然流产夫妇中,共检出异常染色体核型37例,异常发生率为14.0%(37/265),占受检个体的7.0%(37/530)。其中数目异常1例,占2.7%(1/37),结构异常36例,占97.3%(36/37)。结论染色体异常是导致反复自然流产的重要原因之一。染色体核型分析对有反复自然流产史夫妇的优生咨询、再孕指导与监测,防止患儿出生,提高出生人口素质有重要意义。 相似文献
2.
目的比较耐消毒剂基因在本地区医院与社区获得性感染金黄色葡萄球菌(SAU)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)中的流行状态。方法收集从临床标本中分离出的SAU和MRSA菌株,将其分为医院与社区获得性感染两组,用PCR方法检测耐消毒剂基因qacA/B,并对组间检出率进行比较。结果本地区医院与社区获得性感染SAU耐消毒剂基因的携带率分别为52.2%和18.8%,组间差异有统计学意义(P=0.0151,<0.05);23株医院获得性SAU中,MRSA占73.9%,16株社区获得性感染SAU中,MRSA占43.8%;医院与社区获得性MRSA耐消毒剂基因qacA/B检出率分别为58.8%、0,组间差异有统计学意义(P=0.0099,<0.01)。结论医院获得性感染SAU耐消毒剂基因的携带率高于社区获得性感染SAU,这可能是由于医院环境中消毒剂选择压力和(或)携带耐消毒剂基因的菌株在医院内水平传播速度较快的结果。 相似文献
3.
目的比较在本地区医院与社区获得性感染金黄色葡萄球菌(SA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)中耐消毒剂基因的流行状态。方法收集从临床标本中分离出的SA和MRSA菌株,将其分为医院与社区获得性两组,用PCR方法检测耐消毒剂基因qacA/B,并对组间检出率进行比较。结果本地区医院与社区获得性感染SA耐消毒剂基因的携带率分别为52.2%(12/23)和18.8%(3/16),组间差异有统计学意义(P=0.0151,<0.05);23株医院获得性SA中,MRSA占73.9%(17/23),16株社区获得性SA中,MRSA占43.8%(7/16)。医院与社区获得性MRSA耐消毒剂基因qacA/B检出率分别为58.8%(10/17)与0.0%(0/7),组间差异亦有统计学意义(P=0.0099,<0.01)。结论医院获得性感染SA耐消毒剂基因的携带率高于社区获得性SA,这可能是由于医院环境中消毒剂选择压力和/或携带耐消毒剂基因的菌株在医院内水平传播速度较快的结果。 相似文献
4.
斛脲脲原体(ureaplasma urealyticum,UU)是一种依赖尿素生长,介于细菌与病毒之间能独立生活的微生物。它主要存在于人类的尿道、下生殖道及生殖腺中,引起非淋球菌性尿道炎、生殖道炎及不孕不育症,在人体可持续生存数月之久,并有潜在并发症,可传播流行。近年来,由于抗生素广泛无节制使用,使解脲脲原体的耐药菌株大量产生, 相似文献
5.
目的 探讨多药耐药大肠埃希菌(multidrug-resistant Escherichia coli,MDR-ECO)的抗菌制剂外排泵基因流行状况.方法 收集临床样本中分离的20株MDR-ECO,采用聚合酶链反应(PCR)法检测11种抗菌制剂外排泵基因:emrB、emrD、emrE、mdfA、sugE、mdtI、tehA、oqxA、qacE△1、qacE和smr-2.结果 本组MDR-ECO检出emrB、emrD、emrE、mdfA、sugE、mdtI、qacE△1、tehA和oqxA 9种质子泵,多数菌株能同时检出多种外排泵基因,且发现同时携带8种外排泵基因的大肠埃希菌.结论 临床分离MDR-ECO可能与细菌携带多种抗菌制剂外排泵基因相关. 相似文献
6.
解脲脲原体(ureaplasma urealyticum,UU)是一种依赖尿素生长,介于细菌与病毒之间能独立生活的微生物.它主要存在于人类的尿道、下生殖道及生殖腺中,引起非淋球菌性尿道炎、生殖道炎及不孕不育症[1,2],在人体可持续生存数月之久,并有潜在并发症,可传播流行.近年来,由于抗生素广泛无节制使用,使解脲脲原体的耐药菌株大量产生,传统药物治疗解脲脲原体感染时敏感性下降.本文选择了6种抗生素对解脲脲原体进行药敏试验,以供临床医生用药参考. 相似文献
7.
目的 调查泛耐药鲍氏不动杆菌(PDRAB)β-内酰胺酶、膜孔蛋白、外排泵编码基因携带情况.方法 收集临床样本分离的20株PDRAB,采用PCR法检测33种β内酰胺酶基因,包括A类13种、B类(金属β-内酰胺酶)10种、C类(AmpC酶)两种、D类8种,膜孔蛋白carO编码基因以及外排泵adeB编码基因.结果 β-内酰胺酶编码基因中,A类TEM-1、C类ADC-30检出率均为100.0%;D类OXA-23的阳性率为65.0%;未检出B类基因,20株PDRAB膜孔蛋白carO基因、外排泵adeB基因阳性率均为100.0%.结论 临床分离的PDRAB,可携带多种β-内酰胺类耐药基因,普遍带有膜孔蛋白和外排泵adeB基因. 相似文献
8.
PCR技术及其在传染性疾病诊断中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
PCR是聚合酶链反应的简称(PolymeraseChainReaction )。 1986年 ,由美国人Mullis发明。目前 ,该项技术已在生命科学研究领域中得到普遍的应用。1 PCR技术基本原理作为遗传密码载体的脱氧核糖核酸 (DNA)分子 ,是由两条互补的单链组成 ,两条链由氢键结合在一起。当加热到一定的温度 ,两条双链会因氢键断裂而解开 (称为变性 ) ,当温度下降时 ,两条单链又会复原成双链 (称为退火 )。参与PCR的 4个主要成分是模板DNA、引物、耐热Taq酶以及作为合成DNA分子原料的核苷酸单体。当加热到变性温度… 相似文献
9.
据文献报道 ,患不育症夫妇占育龄夫妇的 8%~ 15 % 〔1,2〕。不育的原因十分复杂 ,在免疫因素中尤以抗精子抗体(AsAb)与某些不育症的发生最为密切 ,占原因不明的不育症患者的 2 0 %左右〔1,2〕。作者应用免疫斑点法检测血抗精子抗体 ,并与ELISA法进行比较。现报道如下。1 材料与方法1.1 研究对象 对照组为 30对正常生育夫妇 ,孕妇妊娠 2 5周以上 ;不孕症夫妇 5 3对 ;习惯性流产夫妇 2 6对。1.2 标本采集 抽取男女双方静脉血各 1.5ml,分离血清 ,经 5 6℃ 30min灭能 ,备用。1.3 阳性标准血清、阴性标准血清、ELISA试… 相似文献
10.
目的 建立一种基于非标记探针高分辨率熔解曲线技术(HRM)检测HBV P区rt204位点耐药突变的方法.方法 构建野生株rt204M、突变株rt204I和rt204V的质粒,设计、优化探针.利用质粒作为标准品建立HRM特征性解链图谱.收集2010年5月至2012年5月宁波大学附属医院诊治的185例慢性乙型肝炎患者外周血样本共185份,用HRM技术检测所有样本,并与特征性解链图谱比对,筛选出rt204位点的突变,再经基因测序验证.采用配对x2检验比较两种方法的变异检出率.结果 突变株rt204I、rt204V和野生株rt204M的熔解温度(Tm)分别为58.0℃、60.6℃和62.5℃;185份样本中,HRM技术成功分析168份(90.8%),基因测序成功分析155份(83.8%),二者差异有统计学意义(P<0.01);同时被两种方法检出的155份临床样本中,非标记探针HRM技术检测到野生株75份(rt204M),变异株80份(55份rt204I、25份rt204V),变异检出率为51.6%(80/155);基因测序法检测到野生株110份(rt204M),变异株45份(30份rt204I、15份rt204V),变异检出率为29.0% (45/155),两种方法差异有统计学意义(P<0.01).结论 非标记探针HRM技术是一种简单、灵敏、快速、特异的HBV P区rt204位点耐药突变检测方法. 相似文献