西罗莫司对膀胱癌BIU-87细胞增殖及侵袭能力的影响

目的探讨西罗莫司对膀胱癌BIU-87细胞增殖和侵袭能力的作用。方法将BIU-87细胞贴壁培养于10%胎牛血清、100 U/ml青霉素、100μg/ml链霉素的RPMI-1640培养液中,37℃、5%CO饱和湿度培养箱中2培养。取对数生长的BIU-87细胞,处理组加入西罗莫司的浓度范围是(10-1000)nmol/L;对照组不加药物,每天紧更换1640培养液。MTT法分析各浓度组的生长抑制率并制作抑制曲线,Transwell法通过使用matrigel基质胶检测BIU-87细胞在体外的侵袭能力。结果西罗莫司对BIU-87细胞有明显抑制作用,呈时间和量效依赖关系。Transwell法发现不同浓度的西罗莫司可以减弱BIU-87细胞的体外侵袭能力,呈量效依赖性。结论西罗莫司可以抑制膀胱癌BIU-87细胞的增殖活性及侵袭能力。     

术中粘膜下注射与术后即刻灌注化疗药物治疗浅表性膀胱癌疗效比较

目的对比探讨术中粘膜下注射与术后即刻灌注化疗药物治疗浅表性膀胱癌的方法及效果。方法将我院近期收治确诊的浅表性膀胱癌患者88例分成2组,其中实验组48例行术中粘膜下注射,对照组40例行术后即刻灌注化疗药物。对所有患者进行2～3年的随访,对比两组患者的临床疗效,复发率,抑郁状态量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评分变化。结果两组间相比,实验组患者的复发率、SDS和SAS评分均优于对照组(P<0.05),且实验组患者临床疗效的总有效率为95.8%,高于对照组的85.0%(P<0.05)。结论在浅表性膀胱癌中运用术中粘膜下注射,临床效果显著,能够显著减少患者的复发率,并通过一系列生理作用,提高患者的临床疗效,以减轻负性心理。     

浅表性膀胱癌术后两种膀胱灌注方法疗效比较

膀胱癌是泌尿外科最常见的恶性肿瘤之一。其最大特点是易于复发,据相关文献报道,膀胱癌的复发率达45%以上〔1〕;而且10%～30%的复发病例,伴有浸润能力增强和恶性程度增高〔2〕。目前,临床对膀胱肿瘤的治疗以经尿道膀胱肿瘤     

免疫检查点抑制剂治疗尿路上皮癌的临床经验

  目的  探讨使用免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors,ICIs）治疗尿路上皮癌的临床有效性与安全性。  方法  回顾性分析2016年7月至2019年4月32例于辽宁省肿瘤医院使用ICIs治疗尿路上皮癌患者的临床资料。  结果  32例患者中4例完全缓解（complete remission,CR）、7例部分缓解（partial remission,PR）、5例疾病稳定（stable disease,SD）、9例疾病进展（progressiondisease,PD）、7例尚未评估。总客观有效率（overall response rate,ORR）为44.0%（11/25）,总疾病控制率（disease control rate,DCR）为64.0%（16/25）。至少经一种含铂类化疗失败患者的ORR为33.3%（5/15）,未经铂类化疗患者ORR达60.0%（6/10）。患者最多接受23个周期的ICIs治疗、约15个月,中位治疗周期为6个周期、约3.5个月。使用ICIs治疗患者通常耐受性良好,常见的免疫相关不良事件（immune-related adverse events,irAEs）为乏力、皮疹、甲减等。32例患者中5例出现irAEs,行静脉滴注皮质类固醇治疗。  结论  ICIs用于铂类化疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌疗效明确,对于不能耐受或不愿意接受化疗的患者,或不适合手术的原发性尿路上皮癌患者,一线使用ICIs也是临床中可行的治疗方案,对irAEs需早期识别和给予持续治疗。      

浸润性膀胱癌根治术预后相关因素分析

目的 探讨浸润性膀胱癌根治术预后相关因素.方法 共纳入98例行浸润性膀胱癌根治术患者,选择对预后可能产生影响的因素,应用非条件Logistic回归分析进行多因素分析.结果 单因素分析结果表明:年龄、肿瘤分级、肿瘤分期、肿瘤数量、肿瘤类型与浸润性膀胱癌根治术预后呈正相关( x2=5.279,10.413,7.356,6.833,6.262,均P＜0.05),而手术辅助放化疗、术后膀胱灌注与浸润性膀胱癌根治术预后呈负相关(x2 =8.037,7.013,均P＜0.05).多因素分析结果表明:肿瘤分级、肿瘤分期是影响浸润性膀胱癌根治术预后的独立危险因素(OR=2.682,2.716,均P＜0.05),手术后辅助放化疗、术后行膀胱灌注是影响浸润性膀胱癌根治术预后的保护因素(OR=0.753,0.218,均P＜0.05).结论 肿瘤分级、肿瘤分期是影响浸润性膀胱癌根治术预后的独立危险因素,手术后辅助放化疗、术后行膀胱灌注是影响浸润性膀胱癌根治术预后的保护因素.     

miR-15b-5p通过靶向LATS2基因调控 前列腺癌细胞侵袭、迁移以及凋亡的分子机制

目的探讨miR-15b-5p靶向大肿瘤抑制分子(LATS2)基因对前列腺癌PC-3细胞侵袭、迁移及凋亡的影响及机制。方法将anti-miR-15b-5p及anti-miR-15b-5p+si-LATS2(同时抑制miR-15b-5p和LATS2表达)转染前列腺癌PC-3细胞,48 h后,通过qRT-PCR检测miR-15b-5p mRNA表达,Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力;膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)双染细胞凋亡试剂盒检测细胞凋亡率。双荧光素酶报告系统检测miR-15b-5p与LATS2的靶向关系。Western blotting检测LATS2、β-catenin、MMP-2和Bax蛋白表达。结果 PC-3细胞转染anti-miR-15b-5p后,miR-15b-5p mRNA表达明显降低,细胞侵袭和迁移能力明显降低,细胞凋亡率明显升高(P 0. 05)。miR-15b-5p与LATS2存在靶向关系,抑制LATS2表达后可明显减弱anti-miR-15b-5p对PC-3细胞侵袭、迁移、凋亡及β-catenin、MMP-2和Bax蛋白表达的影响(P 0. 05)。结论抑制miR-15b-5p可明显降低前列腺癌PC-3细胞的侵袭和迁移能力,并诱导细胞凋亡,其机制与靶向LATS2抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。     

RIN1在膀胱尿路上皮癌中的表达及临床特征

目的探讨膀胱尿路上皮癌中RINl蛋白的表达与临床病理学特征的关系。方法用sP免疫组化法检测手术切除的88例原发性膀胱尿路上皮癌标本和20例癌旁正常组织标本。所有组织用10％福尔马林固定。石蜡包埋,连续切片,厚度4μm。所有上述患者术前均未接受放疗,化疗。通过卡方检验,分析RINl表达与膀胱尿路上皮癌的临床病理学特点。结果免疫组化法发现,88例膀胱尿路上皮癌中有49例RINl表达升高,20例癌旁组织的RINl表达正常。RINl的表达与肿瘤的病理分级（P〈0．05）和临床分期（P〈0．05）呈正相关,与年龄、性别、肿瘤大小、是否多发则无相关性（P〉0．05）。结论RINI在膀胱尿路上皮癌中存在高表达,且在膀胱癌中发挥着重要作用。     

RIN1在人膀胱尿路上皮癌中的表达

目的研究RIN1在人膀胱尿路上皮癌中的表达。方法分别应用免疫蛋白印迹技术和实时定量PCR技术检测RIN1蛋白和RIN1 m RNA在人膀胱尿路上皮癌及癌旁组织中的表达。结果 Real-time PCR结果发现,在15对新鲜的膀胱尿路上皮癌及癌旁组织中,有12对的癌组织中RIN1表达高于癌旁组织。在膀胱尿路上皮癌组织中,RIN1的m RNA表达平均倍数为10.61±5.42,癌旁组织中,RIN1的m RNA平均倍数为4.31±1.77,P0.05。Western blot法结果认证了RIN1在膀胱尿路上皮癌组织中的表达是升高的。结论 RIN1在膀胱尿路上皮癌组织中的m RNA和蛋白的表达水平高于癌旁组织。     

雷帕霉素对膀胱癌5637细胞增殖及细胞周期的影响

目的探讨雷帕霉素对膀胱癌5637细胞增殖能力和细胞周期的影响。方法 5637细胞贴壁培养于含10%胎牛血清、100 U/m L青霉素、100μg/m L链霉素的RPMI 1640培养液中,37℃、5%CO2饱和湿度培养箱中培养。处理组加入50、100、200和400 nmol/L的雷帕霉素,对照组不加药物,每天更换RPMI 1640培养液。MTT法检测处理组的生长抑制率,流式细胞术检测不同浓度的雷帕霉素对5637细胞增殖周期的影响。结果与对照组相比,雷帕霉素对5637细胞有明显抑制作用,呈浓度依赖性和时间依赖性。雷帕霉素可以将5637细胞周期阻滞在G0/G1期,从而抑制细胞的增殖,且未见明显的凋亡情况。结论雷帕霉素使5637细胞阻滞在G0/G1期,抑制了膀胱癌5637细胞的增殖,说明雷帕霉素的作用靶点参与了5637的增殖过程,其有望成为膀胱癌治疗的新靶点。