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目的通过研究异常瘢痕患者外周血单个核细胞HLA-DR,-DQ,-DP及CD1a分子的表达及分布,探讨免疫遗传因素在异常瘢痕形成中的作用.方法采用免疫细胞化学方法检测10例瘢痕疙瘩患者、10例增生性瘢痕患者、10例扁平瘢痕患者和10例正常人外周血单个核细胞HLA-Ⅱ类分子(HLA-DR,-DQ,-DP)及CD1a分子的表达及分布.结果①HLA-DR+,-DQ+,-DP+及CD1a+细胞数量在瘢痕疙瘩患者、增生性瘢痕患者、扁平瘢痕患者和正常人各组间差异无显著性意义(P＞0.05).②瘢痕疙瘩和增生性瘢痕组外周血HLA-DR+细胞(813.16±62.77,883.11±146.71;F=10.613,P＜0.01,-DQ+细胞(420.12±94.25,439 24±146.65;F=5.143,P＜0.01),-DP+细胞(259.40±57.43,271.93±70.38;F=9.177,P＜0.01)及CD1a+细胞(580.15±108.48,648.94±185.46;F=8.581,P＜0.01)的积分光密度高于扁平瘢痕和正常人组外周血HLA-DR+(636.22±133.95,597.88±166.36),-DQ+(302.77±89.77,308.57±44.05),-DP+(192.96±51 32,159.01 ±31.99)及CD1 a+(423.53±142.36,368.67±117.18)细胞的积分光密度,表明瘢痕疙瘩患者和增生性瘢痕患者组外周血单个核细胞HLA-DR,-DQ,-DP及CD1a蛋白含量高于扁平瘢痕患者和正常人组.结论瘢痕疙瘩患者和增生性瘢痕患者外周血HLA-DR,-DQ,-DP及CD1a蛋白含量的增高提示瘢痕的超常增生可能与机体免疫遗传因素有关. 相似文献
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目的：通过研究异常瘢痕患者外周血单个核细胞HLA-DR、-DQ．-DP及CD1a分子的表达及分布，探讨免疫遗传因素在异常瘢痕形成中的作用。方法：采用免疫细胞化学方法检测10例瘢痕疙瘩患者、10例增生性瘢痕患者、10例扁平瘢痕患者和10例正常人外周血单个核细胞HLA-Ⅱ类分子(HLA-DR，-DQ，-DP)及CD1a分子的表达及分布。结果：①HLA-DR^+，-DQ^+，-DP^+及CD1a^+细胞数量在瘢痕疙瘩患者、增生性瘢痕患者、扁平瘢痕患者和正常人各组间差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。②瘢痕疙瘩和增生性瘢痕组外周血HLA-DR^+细胞(813．16&;#177;62．77，883.11&;#177;146．71；F=10．613，P&;lt;0．01．-DQ^+细胞(42012&;#177;94．25，439．24&;#177;146.65；F=5．143，P&;lt;0．01)，-DP^+细胞(259．40&;#177;57．43，271．93&;#177;7038；F=9．177，P&;lt;0．01)及CD1a^+细胞(580．15&;#177;108.48，648．94&;#177;185．46；F=8．581，P&;lt;0．01)的积分光密度高于扁平瘢痕和正常人组外周血HLA-DR^+(636．22&;#177;133.95，597．88&;#177;166.36)．-DQ^+(302.77&;#177;89．77，308．57&;#177;44．05)．-DP^+(192.96&;#177;51．32，159.01&;#177;31.99)及CD1a^+(423．53&;#177;142．36，368．67&;#177;117．18）细胞的积分光密度，表明瘢痕疙瘩患者和增生性瘢痕患者组外周血单个核细胞HLA-DR，-DQ，-DP及CD1a蛋白含量高于扁平德痕患者和正常人组。结论：瘢痕疙瘩患者和增生性瘢痕患者外周血HLA-DR，-DQ，-DP及CD1a蛋白含量的增高提示瘢痕的超常增生可能与机体免疫遗传因素有关。 相似文献
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