药学无机化学实验教学改革探讨

化学实验教学在我国药学教育中占有极其重要的地位，对于培养合格的药学人才起着决定性作用。实验技能是药学工作者必备的基本素质，无机化学实验教学作为专业必修基础课程之一，在整个药学教育过程中有着不可替代的基础性地位，对学生的知识能力和素质的协调发展发挥着至关重要的作用。随着学科的不断交叉渗透，无机化学知识内容体系发生了新变化，对我们的教育工作提出了更新、     

比较钴-60辐照灭菌与高温灭菌对四神丸主要成分的影响

目的：研究钴-60辐照灭菌对四神丸主要成分的影响。方法：对中药四神丸平行进行钴-60辐照灭菌和传统高温灭菌对比试验,通过微生物检查对两种灭菌方法的效果进行比较;采用薄层色谱法（TLC）定性研究两种灭菌方法对处方中肉豆蔻、补骨脂、吴茱萸中有效成分的影响;采用高效液相色谱法（HPLC）定量研究两种灭菌方法对四神丸中有效成分补骨脂素和异补骨脂素含量的影响。结果：钴-60辐照灭菌和高温灭菌均达到灭菌要求。四神丸主要成分在钴-60辐照前后没差异。结论：钴-60辐照可用于四神丸的灭菌。     

二氧化氯与水中硫氰酸根反应的动力学研究

目的研究二氧化氯(ClO2)与硫氰酸根(SCN-)反应的动力学规律。方法采用紫外分光光度法检测ClO2、SCN-浓度随时间的变化,根据初始速率法确定反应级数及速率方程,求出速率常数、活化能和半衰期等动力学参数。结果ClO2氧化SCN-的反应对于ClO2和SCN-均为零级反应,总反应级数也为零级。293.15K温度下,零级反应速率常数为3.65×10-6mol/(L·s),活化能为2.5kJ/mol。结论ClO2与SCN-的反应活化能很小,反应较快,在一般条件下即可发生,反应后SCN-剩余量甚微,为工业含SCN-废水处理提供了一种新的方法。     

鹿衔草中总黄酮的提取及含量测定

目的优选鹿衔草中总黄酮的提取及含量测定方法。方法通过加热回流和超声两种方法提取鹿衔草中总黄酮。以芦丁做对照,采用紫外可见分光光度法测定总黄酮的含量,确定总黄酮提取工艺。结果芦丁对照品的浓度与吸光度在0.002-0.070 mg/ml范围内线性良好(r=0.999 9)。鹿衔草中总黄酮的提取工艺最终确定使用50%的乙醇水溶液为溶剂,料液比1∶25,热回流提取3次,每次1.5 h。结论采用热回流方法提取鹿衔草中总黄酮的工艺操作简单,成本较低,对环境友好。     

稳定性二氧化氯喷雾剂对家兔皮肤的刺激性实验

目的考察稳定性二氧化氯喷雾剂局部经皮给药的安全性。方法将健康家兔背部两侧对称脱毛3 cm×3 cm后,每次给予二氧化氯喷雾剂0.5 ml,对其完整皮肤和破损皮肤分别进行单次给药及多次给药的皮肤刺激性试验。结果该喷雾剂对于家兔完整皮肤和破损皮肤单次给药及多次给药后于1、24、48、72 h观察均无红肿或斑块出现。结论本试验条件下二氧化氯喷雾剂局部经皮给药无明显不良反应,表明安全性良好。为二氧化氯喷雾剂用于临床经皮给药提供可靠的试验依据和安全保障,为临床经皮给药提供一种新的二氧化氯新剂型。     

铜离子络合法测定血浆中司帕沙星的含量

目的 建立铜离子络合法测定血浆中司帕沙星含量.方法 以适量的铜离子与司帕沙星作用,生成稳定的络合物,增强被测药物的灵敏度,采用紫外分光光度法,在297 nm处测定血浆中司帕沙星的含量.结果 司帕沙星在0.6-10 μg/ml范围内线性良好,r=0.991 8,检测限为0.015 9 μg/ml,回收率为98.82%-112.5%.高、中、低三浓度的日内精密度的RSD分别为0.67%,1.15%,7.54%,日间精密度分别为0.51%,2.75%,5.94%.均符合生物样品测定的要求.结论 本法具有快速、简便、准确等特点,可用于临床司帕沙星的血药浓度检测.     

微乳碘的抗菌效果及安全性评价

摘要 目的 对自制微乳碘的杀菌效果和安全性进行考察与评价。方法 通过最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）试验、抑菌率和杀菌率试验评价自制微乳碘的抗菌效果;通过受试动物皮肤刺激性试验和皮内刺激性试验对自制微乳碘的安全性进行考察与评价。结果 自制微乳碘对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的MIC为11.72 mg/L,对白色念珠菌和大肠杆菌的MIC为23.44 mg/L;4种菌的MBC不大于94.0 mg/L;有效碘含量在12.0～90.0 mg/L范围,于2 min内对4种菌的抑菌率、杀菌率均达100%。有效碘含量为1 500 mg/L时对家兔完整皮肤、破损皮肤及皮内均无刺激性反应。结论 与该市售碘伏比较,自制微乳碘具有使用安全、起效快、起效浓度低、杀菌效果好等特点,可为临床消毒提供一种新的手段。     

脂质体纳米银凝胶剂的体外释放及其含量测定

目的建立脂质体纳米银凝胶剂的含量测定方法。方法采用火焰原子吸收分光光度法(FLAA)对脂质体纳米银凝胶剂中的银元素进行含量测定。结果纳米银在0.25～8.0μg/ml范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),检测限1.2×10-3μg/ml,平均加样回收率为99.1%,相对标准偏差(RSD)为1.70%。体外释放试验数据表明,本制剂中纳米银体外释放行为较为符合零级方程和Higuchi方程,12h累积释放率为40.92%。结论本含量测定方法操作简便准确,专属性强,可用于该制剂的含量测定。对于纳米银的进一步深入研究具有一定的实际应用价值。     

反相离子对色谱法测定缓释凝胶中二氧化氯含量

目的建立反相离子对色谱法测定缓释凝胶中二氧化氯的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱,检测波长为260nm,流动相为3.85mmol.L-1氢氧化四丁基铵的水-甲醇（20∶80）,流速为1mL.min-1,柱温为25℃,进样量为20μL。结果二氧化氯在1.87~238.81mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997,n=8）,平均回收率为98.14%,RSD为1.86%;日内、日间精密度的RSD分别为0.22%~1.23%、0.36%~1.37%。结论该方法快速,准确,简便,可用于凝胶中二氧化氯的含量测定。     

正交实验法筛选胡黄连有效成分的浸出方案

为制备愈痔胶囊提供较佳的工艺选择，建立正交实验方案，结果以乙醇为浸出剂、60℃下、浸提6h为胡黄连中有效成分--胡黄连甙的最佳浸出方案。