直肠原发性畸胎瘤临床病理特征分析

目的 探讨直肠原发性畸胎瘤的临床病理特征，并进行文献回顾，提高临床医生对性腺外直肠畸胎瘤的认识及诊疗。方法 收集2022-02于延安大学附属医院病理科诊断的1例直肠原发性畸胎瘤，分析其临床病理特征，同时收集2000—2022国内外已报道的17例(其中中文8例，英文9例)直肠畸胎瘤，进行回顾性总结其临床病理特征。结果 直肠畸胎瘤较为罕见，好发于女性患者，临床症状以便血、腹痛、腹胀为主，巨检呈带蒂息肉样，镜下符合性腺畸胎瘤的病理改变。结论 当直肠内发现息肉样病变或镜下有皮肤及附属器时，应考虑畸胎瘤可能，其镜下特点与性腺畸胎瘤基本一致。手术完全切除是治疗畸胎瘤唯一有效的方法。     

乳腺神经内分泌肿瘤一例

<正>病人，女性，43岁。1个月前，无意间发现左侧乳腺内上象限一乳腺包块，约枣核大小，触之不痛，活动性可，当时未伴有发热等不适。近期自觉左侧乳腺肿物较前增大，并伴有触痛不适。乳腺B超检查提示：双侧乳腺腺叶排列紊乱，腺管扩张，右侧乳腺未探及明确结节，左侧乳腺12点方向距乳头2 cm处可探及28.6 mm×13.3 mm低回声结节，边界不清，形态不规则，可见毛刺样改变，内部光点分布不均，可见密集强回声光点。CDFI：血流信号较为丰富（图1）。