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目的探讨IL-6及TNF-a在EV71型感染手足口病重症患者、普通患者及正常儿童中的表达与临床意义。方法收集2010年4月-2011年12月在我院治疗的病例,根据病情对其分组,另取无手足口病儿童作为对照组,借助化学发光法检测IL-6及TNF-a在患者血清的浓度,并进行统计学分析。结果 IL-6及TNF-a在重症患者中显著高表达,较另两组差异有统计学意义。结论 IL-6及TNF-a可作为诊断和治疗EV71型重症手足口病患者的临床依据。 相似文献
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尽管我国血站严格按照卫生部规定筛查 HBs Ag,但输注HBs Ag阴性血液后仍有相当高的输血后乙型肝炎 (PTHB)发生[1 ] 。为探讨 PTHB发生的原因 ,确保血液质量 ,预防 PTHB,我们于 1999年采用免疫 -套式 PCR技术 ,检测了抗 - HBc单阳性、抗 - HBc和抗 - HBs双阳性的 HBs Ag阴性血液的 HBVDNA,以便为血站是否有必要在献血者中加做抗 - HBc筛查提供一些科学依据 ,现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 标本来源 收集 1998年 10月~ 1999年 9月的合格的广西玉林市公民献血者血样共 10 0 8份 (重复者剔除 )。血样均经过献血前初筛… 相似文献
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目的 对60例新生儿病人血液分析白细胞分类未显示结果和手工白细胞分类的比较,分析其形态学特征,以探讨仪器白细胞分类的可靠性.方法 60例血液分析白细胞分类未显示结果,用常规血涂片方法进行分类,瑞氏一姬姆萨法染色,显微镜下分类计数.结果 60例患者中,白细胞分类未显示结果以一一一一显示,仪器分类WBC研究中分类数值与镜检分类无显著性差异;仪器提示有有核红(NRBC) 38例;提示Atypical Lympho(异型淋巴细胞)41例;提示Blasts(原始细胞)22例,提示WBC Abn (WBC异常)60例、提示Imm Gran?(未成熟粒细胞)43例.结论 凡仪器白细胞分类未显示结果的标本,须人工镜检进行白细胞分类,以保证检验质量. 相似文献
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抗-HBc阳性HBsAg阴性献血者乙型肝炎病毒感染性分析 总被引:5,自引:0,他引:5
尽管我国血站严格按照卫生部规定筛查HBsAg,但输注HBsAg阴性血液后仍难免输血后乙型肝炎(PTHB)发生[1]。为探讨PTHB发生的原因,确保血液质量,预防PTHB,笔者采用免疫-套式聚合酶链反应技术,检测了抗-HBc单阳性、抗-HBc/抗-HBs双阳性的HBsAg阴性血液的HBV DNA,以便为血站是否有必要在献血者中加作抗-HBc筛查提供一些科学依据,报告如下。
1 材料与方法
1.1 标本及试剂来源共收集自1998年10月~1999年9月合格的玉林市公民献血者血样1008份(重复者剔除),均为经过献血前初筛和献血后复检合格的血液。初筛和复检项目有HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒、ALT,使用试剂产自华美、厦门新创、中山、上海荣盛,初复检均使用不同厂家,其中检测HBsAg试剂盒由厦门新创科技有限公司和华美生物工程公司出品,灵敏度≤lng/ml。血样离心后将血浆分装两组试管,其中一组用于检测抗-HBc滴度和抗-HBs,另一组于-20℃保存以便供PCR检测。
1.2 抗-HBc及抗-HBs检测应用ELISA法(华美生物工程公司试剂盒,用芬兰MULTISKANMS型酶标仪判读),严格按试剂盒说明书操作检验,血浆用生理盐水作倍比稀释至1∶128以测定抗-HBc滴度。
1.3 HBV DNA检测应用PCR法(PCR仪为美国PerKin-Elmer公司的9600型DNA扩增仪,免疫-套式HBV PCR试剂盒由北京燕宇分子生物研究所出品),操作按说明书进行,扩增产物EB染色后于260nm波长观察结果;每次PCR检测均设正常人血清及HBV DNA阳性血清各1份作对照,首次PCR检测阳性标本均复检2次,2次复检至少有1次阳性者方判PCR阳性,2次复检均为阴性者判为阴性。
1.4 数据处理用χ2检验分析两组标本中HBV DNA检出率的差异性。 相似文献
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目的了解糖尿病患者阴道疾病的病原体检出率与感染率,为临床预防和治疗提供参考,提高妇女的健康水平和生存质量.方法 选取2009年10月至2012年4月间到本院体检中心体检的人员,筛选285例糖尿病女患者进行妇科阴道分泌物涂片多功能染色并镜检.并依据测定血中糖化血红蛋白(HbA1c)结果分成两组,小于7.5mmol/L者200例,大于等于7.5以上85例.结果 285例标本中,BV阳性60例占21.1%,霉菌阳性20例占7.0%,滴虫阳性10例占3.5%,BV、霉菌、阳性标本多数为Ⅲ~Ⅳ度,HbA1c ≥7.5的患者比<7.5以下的患者,BV,霉菌检出率要高,滴虫无明显差别.结论 糖尿病患者特别无控制血糖的患者,BV,霉菌检出率较高,要定期做白带的常规检查. 相似文献
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乙型肝炎病毒主要存在于人体的肝脏组织,损害肝脏器官,发展到后期,引起肝脏的纤维化、甚至坏死等变化。为了进一步提高乙肝病毒学检验的准确率,尽早发现乙肝患者,给乙肝的治疗争取时间,现对2010年5月-2012年4月我院收治的206例乙肝患者的检验资料进行分析、讨论。本文结果表明,准确检测乙肝抗病毒为临床治疗提供了依据。乙肝病毒的检验检疫对于乙肝的诊断起到至关重要的作用,为乙肝患者的治疗争取了宝贵的时间。 相似文献
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随着血液分析仪的广泛使用 ,仪器法逐渐替代传统的手工法 ,但是仪器法计数血小板 (PLT )存在着许多干扰因素导致结果的不可靠 ,需人工复检才能得到准确的结果[1] 。笔者讨论了不同的平均红细胞体积 (MCV)组 ,血液分析PLT报警结果与显微镜计数结果的比较。1 材料与方法1.1 标本来源 正常健康体检成人 45 8例 ,抽取静脉血 2ml ,用EDTA -K2抗凝。1.2 仪器使用 AC -970血液分析仪 ,原配JT·Baker试剂 ,经全血质控物 (四川省临检中心 ,批号 990 30 8)校准各项指标均符合要求。1.3 血小板计数手工法按《全国临床检… 相似文献
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目的分析血细胞分析仪血小板假性增多的原因,寻找导致血小板计数假性增高的解决方法。方法对8例血细胞分析血小板计数异常增高的标本,采用手工法计数血小板,涂片染色观察血小板分布情况。结果 8例标本三种方法的血小板的结果分别是(4037.5±2788.9)×109/L(,1495.6±1709.1)×109/L(,1505.0±1782.5)×109/L;仪器法与手工法和血涂片法比较,结果差异有统计学意义(P<0.05),手工法与涂片法的计数结果基本一致(P>0.05)。结论作血细胞分析时,血小板结果异常增高,且MCV值较低时,须用手工法重新计数血小板,以确保计数的准确性。 相似文献
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樊少勇 《临床合理用药杂志》2013,6(6):106-106
目的分析时间分辨荧光免疫法(TRFIA)对新生儿先天性甲状腺功能减退(CH)的检测评估效果。方法采用TRFIA和酶联免疫吸附试验(ELISA)两种方法对新生儿足跟血促甲状腺激素进行检测。结果 TRFIA法的检出率为1/1642,ELISA法的检出率为1/3796,TRFIA法的检出率明显优于ELISA法,差异有统计学意义(P〈0.05);TRFIA的99%百分位值为8.81μU/ml,ELISA为12.64μU/ml,TRFIA的室内质控、内质控C1血片CV值为4.88%~10.61%、s0.61~1.81。结论 TRFIA法作为新生儿CH的筛查方法是可靠的,具有检测质量稳定、敏感度高的特点,值得在临床上加以推广和应用。 相似文献