针刺后中缝大核生长抑素mRNA的表达及其与5—HT的共存

为探讨中缝大核（ｎｕｃｌｅｕｓｒａｐｈｅｓｍａｇｎｕｓ，ＲＭ）内生长抑素（ｓｏｍａｔｏｓｔａｉｎ，ＳＯＭ）在针刺镇痛中的作用，本文用原位杂交组织化学方法（ＩＳＨＨ）和免疫细胞化学（ＩＣ）相结合的双标重技术，观察了大鼠ＲＭ内ＳＯＭｍＲＮＡ的正常，疼痛刺激，单纯电针刺激和电针镇痛下的变化特点，结果发现：典型ＳＯＭｍＲＮＡ阳性细胞胞体及突起近端内含蓝紫色颗粒，胞核不着色呈突泡状，正常组ＲＭ内ＳＯＭｍＲＮ     

放射自显影和高速闪烁自显影在中枢神经系统中的应用

本文选用30只猫和20只大白鼠进行了放射自显影及高速闪烁自显影联合应用的研究。将~3H—亮氨酸分别注入猫和大白鼠的中枢神经核团内,并严格按照放射自显影神经追踪术和高速闪烁自显影程序制备标本。结果放射自显影神经追踪术具有敏感性高、定位精确、神经元处于生理状态下进行实验等优点。同时结合高速闪烁自显影可早期判断注射位点。关于标记物的注人我们认为以高浓度、小体积,慢匀速注射为好。本文还对动物存活期,冰冻切片等问题进行了讨论。     

门静脉发育异常引起慢性不全性十二指肠梗阻

门静脉罕见的异常记述,仅见于的文章中。因此有可能与该报导的作者交流情况。患者、33岁。入院诊断。十二指肠溃疡合并出血。X线检查发现大的十二指肠憩室。考虑到患病的时间长,和存在着消耗性出血的憩室,给患者做了手术。当检查腹腔脏器时有以下所见,胃扩大,但无病理性改变。十二指肠起始部明显地扩张,且其前壁高度膨隆,横径达12厘米。在该膨大之下,距胃幽门12厘     

大鼠导水管周围灰质和中缝大核的超微结构及其在电针镇痛中的变化

<正> 导水管周围灰质(PAG)、中缝大核(NRM)、脊髓下行抑制系统在针刺镇痛中的作用已为许多生理研究所证实,电针刺激可能通过激活PAG和NRM不同的神经递质系统而发挥镇痛作用。形态学研究揭示PAG腹外侧部和NRM不仅含有多种生物胺类、肽类和乙酰胆碱神经元和纤     

用辣根过氧化物酶轴突逆行传送法研究猫脑干中缝大核的传入神经联系

本文用辣根过氧化物酶(HRP)轴突逆行传送法研究了猫脑干中缝大核的传入神经联系。中缝大核注入 HRP 后,在丘脑束旁核内侧部有少量标记细胞。中脑中央灰质腹外侧区有大量标记细胞。中缝背核、中脑网状结构、Darkschewitsch 氏核、巨细胞网状核、旁正中网状核、前庭神经内侧核和外侧核内观察到 HRP 标记细胞的分布。在丘脑下部后区、后连合核、被盖背侧核、环状核,延髓中央核和薄束核内也有少量标记细胞。本文还对中缝大核传入神经联系的机能意义进行了讨论。     

针刺镇痛与睾酮、双氢睾酮的关系

针麻是个复杂的生理调节过程,其除了神经系统的作用外,还有体液因素的参与。近年来实验证明针刺可提高血浆中亮啡肽,ACTH,肾上腺皮质激素的含量,并且针麻效果与这些体液因素有密切关系。另有资料表明针刺可提高血浆睾酮的含量,关于睾酮水平的改变对针刺镇痛的效果是否有影响,目前尚未见报道,本文试对该问题     

猫和大白鼠巨细胞网状核的纤维投射——放射自显影法研究

用放射自显影顺行标记示踪法(ARG法):将微量~3H-Leucine注入猫和大白鼠巨细胞网状核(Nucleus reticularis giganto-cellularis NRGC)后,在中央中核、束旁核复合体等处显示银粒标记;导水管周围灰质外侧区、中脑网状结构、动眼神经核及其周围结构、红核有较丰富终末标记;三叉神经运动核、面神经核出现较密集银粒,中缝大核也有标记;旁正中网状核、外侧网状核等均可看到银粒。在脊髓灰质的Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ层也可见标记。本文并对NRGC纤维投射机能意义进行了讨论。     

脑干六种神经递质纤维向中缝大核的投射——双重标记法研究

脑干中缝大核是针刺镇痛的重要中枢部位之一。我们过去的工作已证明了其传入纤维的起源，为了继续探讨其传入纤维的递质性质，本实验用大白鼠17只，将微量的WGA-HRP注入中缝大核内，存活24-48小时，向侧脑室注入秋水仙素，24小时后灌注固定，冰冻切片，TMB成色，再经DAB-CoCl2稳定，然后用PAP法分别显示5-HT神经元、P物质神经元，M-ENK神经元，L-ENK神经元，β-EP神经元及SRIF神经元。     

脊髓和中缝大核区间的纤维联系

实验用大白鼠17只，将微量WGA-HRP经微玻管直视下注入到中缝大核内，动物存活48—72小时后按HRP法经主动脉灌注取材。将脊髓分段(上颈、颈膨大、上胸、中胸、腰膨大、骶)。冰冻切片(20～40μm)，TMB成色，明暗视野观察标记纤维的走行，终止和标记细胞出现的部位，确定脊髓和中缝大核区间的纤维联系。     

用辣根过氧化物酶轴突逆行传送法研究猫脑干中缝大核的传入神经联系

<正> 实验共用猫30只,中缝大核内定位注入辣根过氧化物酶(HRP)0.1～0.2微升,浓度为30～50％,纯度值(RZ)为 2.4～3.1。术后2～3天杀死动物,深麻下灌注固定。取出脑和脊髓,冰冻连续切片,根据辣根过氧化物酶逆行传送法进行处理。部分切片用甲苯胺蓝复染。在明视野和暗视野显微镜下观察酶标记细胞的分布。中缝大核注入HRP后,在丘脑束旁核内侧部发现少量标记细胞。大量标记细胞位于中脑中央灰质腹外侧区。中脑中缝背核内有少量标记细胞。中脑网状结构、Dakschewitsch核、延髓巨细胞网状核、旁正中网状核、前庭神经内侧核和外侧核内均观察到HRP标记细