2种不同类型盐酸氨溴索注射剂的稳定性比较

目的研究2种不同类型盐酸氨溴索注射剂的稳定性。方法将2种类型的盐酸氨溴索注射剂分别置于4 500 Lx光照、60℃高温下放置5、10 d以及加速试验条件下3个月,分别测定各项指标并与起始数据比较。结果盐酸氨溴索注射液在上述条件下各项指标无变化;盐酸氨溴索葡萄糖注射液在各个条件下放置后含量下降,有关物质增加。结论盐酸氨溴索注射液比盐酸氨溴索葡萄糖注射液更为稳定。     

高效液相色谱法测定转化糖注射液果糖和葡萄糖含量

目的 建立以高效液相色谱法测定转化糖注射液中果糖和葡萄糖含量的方法.方法 色谱柱为Phenomenex Luna NH2(250.00 mm×4.60 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(80:20),流速为1.0 ml/min,紫外检测波长200 nm,柱温30℃.以水配制对照品及供试品溶液,果糖和葡萄糖浓度均为2.5 mg/ml.结果 果糖检测浓度的线性范围为2.08-3.12 mg/ml(γ=0.9997),回收率为99.18％、相对标准偏差(RSD)=0.51％;葡萄糖检测浓度的线性范围为2.29-3.43 mg/ml(γ=0.9998),回收率为99.23％,RSD=0.69％.结论 本方法操作简便,准确可靠,可用于该试剂的含量测定.     

基于报告基因的抗CD3×GPRC5D双特异性抗体生物学活性测定方法建立

目的:建立抗CD3×GPRC5D双特异性抗体(bispecific antibody, BsAb)生物学活性的报告基因测定方法。方法:构建Jurkat/NFAT-Luc转基因细胞株作为效应细胞,MM.1R细胞系作为靶细胞,建立和优化抗CD3×GPRC5D双特异性抗体生物学活性检测方法并进行方法学验证。分别用优化后的报告基因法和PBMC杀伤试验评价不同类型的抗CD3×GPRC5D双特异性抗体生物学活性。结果:报告基因法优化后确定靶细胞为MM.1R细胞,细胞铺板密度为2×10⁴个·孔^-1,效靶比1∶1,抗体起始浓度为20μg·mL^-1,2倍稀释1次后,再6倍梯度稀释,共10个浓度点,诱导时间6 h。方法验证结果说明该方法具有良好的专属性,制备50%,75%,100%,150%和200%理论效价样品,进行准确性、精密度和线性验证,结果显示生物学活性回收率在97.85%～106.51%,变异系数均<10%;相对效价理论值与实测值直线回归分析相关系数为0.997 8。同时,该方法适用于各类抗CD3×GPRC5D双特异性抗体,...     

依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死神经系统功能恢复的作用探讨

目的观察依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组均采用常规临床治疗,在此基础上对照组给予奥扎格雷钠80mg,加入生理盐水（NS）250mL,静脉滴注,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予依达拉奉10mg,加入生理盐水100mL静脉滴注,2次/d。疗程均为14d。对2组患者治疗前后的神经功能缺损程度进行评分,并评价临床疗效。结果 2组患者治疗前美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分、神经功能缺损评分（NDS）、日常生活活动能力（ADI）评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。2组患者治疗后NIHSS、NDS及ADL评分均优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后NIHSS、NDS及ADL评分均优于对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0.01）。对照组治疗总有效率为53.33%;治疗组治疗总有效率90.00%。治疗组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,可明显改善患者神经功能缺损。     

同心圈活动在提高门诊患者吸入剂使用正确率中的应用

品管圈是由工作性质相同或互补的工作场所的5~12人自发组成一圈的小团体,以PDCA循环为管理基础,科学运用各种工具和方法,利用圈员集思广益、自我启发、头脑风暴和统计数据分析。它是一种科学的持续改善品质管理的组织形式,其存在目的在于提高服务质量以及工作效率。品管圈作为医疗系统质量改善的利器,已被广泛应用于医院药学管理中,并取得了较好的成效。吸入剂是COPD、哮喘等慢性呼吸系统疾病的治疗关键,而吸入治疗的效果往往与吸入装置及正确的使用方法密切相关。为保障患者吸入剂的使用治疗,该院门诊西药房成立品管圈小组,运用品管圈手法提高门诊患者吸入剂使用的正确率。     

抗TIGIT单克隆抗体的制备及体外生物学活性的初步研究

T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)通过多种机制抑制固有和适应性免疫,是肿瘤免疫治疗的新型靶点。本研究利用重组人源TIGIT胞外区蛋白免疫BALB/c小鼠(本研究中的小鼠按照国际实验动物护理和使用准则进行使用,并经委托单位京天成生物技术(北京)有限公司实验动物伦理委员会批准),分离并提取小鼠脾淋巴细胞常规融合,成功筛选得到抗TIGIT单克隆抗体c7D3,并初步研究了其生物学活性。结果表明,抗体c7D3能高亲和地结合TIGIT,并能有效阻断TIGIT与配体的结合。细胞功能实验证实, c7D3能激活T细胞,在TIGIT/CD155报告基因实验中促进荧光素酶表达,提高人外周血单个核细胞分泌细胞因子的能力。本研究表明,抗体c7D3具有高亲和力和良好的生物学活性,有望开发成为新的肿瘤免疫治疗的抗体药物。     

注射用盐酸氨溴索（兰苏）祛痰治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的评价国产注射用盐酸氨溴索（兰苏）祛痰治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察。方法以沐舒坦注射液为对照药，试验组与对照组各18例，试验组给予注射用盐酸氨溴索（兰苏），每次30mg，对照组给予沐舒坦注射液，每次30mg，均为缓慢iv，每日2次，疗程7d。结果两组总有效率分别为89％和94％。两组总有效率无统计学差异（P〉0．05）。结论注射用盐酸氨溴索（兰苏）是一种有效的治疗慢性阻塞性肺病的祛痰药物。