有效期内抗体筛查细胞M、Fya和P1抗原稳定性分析

目的:研究抗体筛查细胞在保存期内M抗原、Fya抗原和P1抗原的稳定性变化。方法:应用2个不同厂家的抗体筛查细胞通过倍比稀释法进行单克隆抗体标化(IgG-M/Fya/P1抗体)。收集抗-M/Fya/P1抗体阳性标本,制备人源抗体血清。自配1%试剂红细胞(10例O型且M/Fya/P1抗原阳性志愿者)验证标化单克隆抗体和人源抗体的稳定性。在有效期最后30 d内,采用微柱凝集法,使用标化单克隆抗体和人源抗体对2厂家抗体筛查细胞(试剂1和2) M/Fya/P1抗原的抗原性进行监测。结果:试剂1,M和P1抗原在第21天及Fya抗原在第28天与第0天比较,凝聚强度结果差异有统计学意义(P<0.05);M抗原于第28天及P1抗原于第21天出现无法检出现象。试剂2,M和P1抗原在第21天及Fya抗原在第28天出现凝聚强度差异(P<0.05);M和P1抗原第28天出现无法检出现象。结论:抗体筛查细胞血型抗原稳定性在有效期内逐渐降低,建议抗体筛查细胞保存期间进行质量监测。     

一直被误解的罐头食品

在很多人的记忆中，罐头曾经是个稀罕物，送礼、探病时都要带上几瓶。但随着时代的发展，罐头食品身价一贬再贬。超市货架上的罐头鲜有人问津，家庭餐桌上也很少再看到它的身影。有时候，罐头甚至成了不健康食品的代表。     

枸杞多糖对大鼠角膜缘干细胞体外增殖的影响研究

目的通过体外分离和培养大鼠角膜缘干细胞(Limbal Stem Cells, LSCs)，观察枸杞多糖(Lyciumbarbarum Polysaccharide, LBP)对LSCs体外增殖的影响，为中药体外培养LSCs的研究提供实验资料。 方法体外分离和培养LSCs，显微镜观察LSCs的细胞形态特征，通过免疫荧光检测转录因子p63初步鉴定大鼠LSCs；分对照组和枸杞多糖处理组，每组20例，免疫印迹检测增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen, PCNA)，初步探讨枸杞多糖对LSCs的增殖影响。 结果镜下观察LSCs体积小，呈多边形或椭圆形，胞核较大，核质比例大，免疫荧光结果显示体外分离的LSCs可表达p63(阳性率为76.41±1.66%)；枸杞多糖处理后LSCs的PCNA蛋白的表达水平高于对照组，并且随着枸杞多糖浓度的增加，PCNA蛋白的表达升高(P<0.05)。 结论枸杞多糖对LSCs的增殖和生长具有促进和维持的作用。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎所致的咳嗽疗效分析及对CRP的影响

目的：在小儿肺炎支原体肺炎患儿接受阿奇霉素+孟鲁司特钠方案治疗后,对其临床病情控制有效率、咳嗽程度、C反应蛋白水平值进行探寻。方法：选取2019年1月至2020年7月在我院治疗的肺炎支原体肺炎患儿104例作为本次研究对象。其中观察组52例,进行阿奇霉素口服治疗;对照组52例,接受联合治疗方式。对临床病情控制有效率,咳嗽程度、炎症因子指标C反应蛋白进行探讨。结果：治疗后,对照组临床病情控制有效率为96.15%,相比观察组的78.85%而言更高(P<0.05);两组日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分、VAS评分低于治疗前,且对照组小于观察组(P<0.05)。对照组C反应蛋白水平值(3.58±0.47)mg/L,相比观察组(5.48±0.89)mg/L而言均更低(P<0.05)。治疗期间,在两组安全性指标的比较中,组间差异不具有统计学意义。(P>0.05)。结论：肺炎支原体肺炎患儿接受阿奇霉素+孟鲁司特钠方案治疗后,其临床病情控制更效,咳嗽程度、炎症改善情况更佳,且不会增加不良反应发生率。     

高表达的miR-301b和miR-769-5p对非小细胞肺癌A549细胞生长的影响

目的:探讨高表达的miR-301b和miR-769-5p对非小细胞肺癌A549细胞生长的影响。方法:采用实对荧光定量聚合酶链反应检测A549细胞中miR-301b和miR-769-5p的表达;使用 qRT-PCR检测增殖相关基因miRNA表达的变化,并将实验组miR-301b和miR-769-5p表达量上调(与阴性对照组比较);采用MTT法检测并对比A549细胞增殖的改变;采用流式细胞仪检测并对比A549细胞周期以及凋亡的改变。结果:qRT-PCR结果表明,浸染了miR-301b和miR-769-5p过表达载体的A549细胞中miR-301b和miR-769-5p水平明显高于阴性对照组,差异有统计学意义（P＜0.01)。miR-301b过表达使G0/G1期的A549细胞增加,S和G2/M期的细胞减少;miR-769-5p过表达使G0/G1和G2/M期细胞增加,S期细胞减少。结论:miR-301b对靶基因FOXF2具有调控作用,miR-769-5p对靶基因ARID1A具有调控作用。miR-301b和miR-769-5p的过表达对肺癌A549细胞的细胞周期产生了明显影响,但没有影响细胞增殖和凋亡,miR-301b和miR-769-5p有可能成为肺癌分子靶向治疗调控效应靶点,可以进一步探索研究。     

FGF8辅助牙源性上皮诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞

目的:研究成纤维细胞生长因子8(FGF8)对成人牙髓干细胞(hDPSCs)定向分化为成牙本质细胞及牙髓组织的影响。方法:首先分离、克隆培养hDPSCs,通过流式细胞术检测细胞表面标志物鉴定hDPSCs;矿化液中添加50μg/L的FGF8诱导hDPSCs分化,通过real-time PCR检测分化后的细胞中牙本质涎磷蛋白(DSPP)、碱性磷酸酶(ALP)、骨涎蛋白(BSP)和核心结合因子α1(Cbfa-1)在mRNA水平的表达;E11.5小鼠牙源性上皮联合FGF8与hDPSCs细胞团重组,再将组织块种植于裸鼠肾囊膜下培养,通过DNA原位杂交鉴定成牙本质细胞及牙髓细胞的来源。结果:成功分离培养hDPSCs,其表面标志物CD29和CD90呈阳性表达;经FGF8诱导的hDPSCs形成较明显的矿化结节,并且牙本质特异性蛋白DSPP、BSP及Cbfa-1表达量上调;E11.5小鼠牙源性上皮联合FGF8可以诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞。结论:FGF8能够辅助牙源性上皮定向诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞,并形成牙本质及牙髓腔结构。     

2种尿沉渣分析仪检测红、白细胞的比较与评价

目的评价Cobio XS和Sysmex UF-1000i2种尿沉渣分析仪检测红白细胞的可靠性。方法选取红细胞和白细胞在高、中、低3个不同浓度水平的尿液标本在Cobio XS和Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪检测,测定2台仪器的重复性。将新鲜血标本稀释戍不同的浓度,测定2台仪器的稀释线性。收集住院患者尿液标本176份,以FAST-READ102沉渣计数板结果为标准,统计2种仪器的假阳性率,假阴性率。结果Cobio XS尿沉渣分析仪经人工校正后高、中、低值3水平的白细胞重复性变异系数为5．53％、6．29％、4．21％,红细胞变异系数为3．47％、4．98％、3．32％。Sysmex UF－1000i尿沉渣分析仪白细胞的重复性变异系数为2．74％、2．31％、2．90％,红细胞变异系数为1．75％、1．26％、1．39％。Sysmex UF－1000i尿沉渣分析仪红细胞在7～10210个／μL线性范围内的相关系数为0．9999,Cobio XS尿沉渣分析仪红细胞在4～5300个／μL线性范围内的相关系数为0．9993。Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪红细胞白细胞的假阳性率分别为43．8％和20．5％,Cobio XS尿沉渣分析仪分别为3．4％和11．4％。Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪红细胞白细胞的假阴性率分别为0．6％和0．6％,Cobio XS尿沉渣分析仪分别为1．7％和1．7％。结论Cobio XS和Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪均有良好的稀释线性。Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪的重复性较Cobio XS尿沉渣分析仪好,Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪红细胞白细胞的假阳性率明显高于Cobio XS尿沉渣分析仪,假阴性率稍低于Cohio XS尿沉渣分析仪。     

基于邻近概念信息的FMA本体概念名消歧法

提出一种基于本体中概念间的父子关系以及词法信息的自动消歧法,以消除解剖学基础模型本体中含有介词时概念名中的歧义,具体介绍研究对象、技术基础和研究方法。结果显示该方法能成功解析90.95%含有单个介词of的概念名,消除其中原有的歧义。