苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定

目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,以Prodigy ODS(3)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱;以甲醇-水-三乙胺(500:500:2),用0.5mol·L-1磷酸溶液调pH至7.4～7.5的溶液为流动相,检测波长为220nm.结果本法测定苦参碱的平均回收率为100.13%,RSD为1.5%(n=5).结论本法具有专属性强,操作简便,结果准确可靠的优点,可用于本品的质量控制.     

紫外分光光度法测定优力肤霜含量

优力肤(克罗米通)霜系皮肤科用药,适用于疥疮等的治疗,效果显著。在《优力肤霜暂行质量标准》中,原料含量测量采用定氮法,而其制剂优力肤霜则尚无含量测定方法。为了快速准确地测定制剂中优力肤的含量。本文研究了环己烷提取后紫外测定的方法。一、优力肤霜的处方本品由十八烷醇、白凡士林、液状石蜡、十二烷基硫酸钠、甘油及尼泊金乙酯组成基     

氟哌酸及其制剂的分光光度测定法

氟哌酸是合成的新一代吡酮类抗菌药物,美国药典ⅩⅫ记载用电位法测定氟哌酸原料的含量,用气相色谱法测其片剂的含量。国内三级标准尚未正式收载,暂行标准中均用高氯酸非水滴定法,此法的缺点是指示剂橙黄Ⅳ的终点突跃变化随测定温度的升高而提早出现,而且样品吸潮后,直接影响测定的结果。本文采用分光光度法测定其原料及其制剂的含量,获得满意的结果。     

重量法测定血栓通胶囊中的总皂甙含量

采用重量法测定本品中的总皂甙含量,操作简便、快速,结果准确可靠,方法的回收率平均97.6％,CV值为0.78％。比色法,虽然常应用于人参皂甙的含量测定中,但因显色反应的影响因素太多,测定结果的准确度、精密度并不理想,结果证明重量法更为适合。     

重感灵片中安乃近及马来酸氯苯那敏的固相萃取高效液相色谱法测定

目的建立重感灵片中安乃近及马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法样品经Sep-Pak C18微柱处理后用离子对高效液相色谱法测定.色谱条件Hypersil BDS-C18填充柱(250mm× 4.6mm,i.d.5μm)为分析柱;甲醇-庚烷磺酸钠醋酸混合液(600400)为流动相;检测波长为264nm;流速为1mL/min.结果测得安乃近的平均回收率为99.6%,RSD=2.1%(n=6),马来酸氯苯那敏的平均回收率为98.0%,RSD=1.5%(n=6).结论用Sep-PakC18微柱固相萃取法代替传统的回流、提取、浓缩的样品预处理,选择庚烷磺酸钠离子对试剂在酸性条件下,用高效液相色谱法以同一流动相,可以测得中成药中安乃近及马来酸氯苯那敏的含量.     

齐天寿蜜炼川贝枇杷膏中的橘红和甘草的薄层色谱鉴别

在煎膏剂中用薄层色谱法进行成分的定性鉴别，除去糖分的干扰是个关键。本文就其中的化橘红和甘草的薄层色谱鉴别作了进一步的研究，采用大孔树脂除糖的办法，得到了较满意的结果。操作简便、快捷。     

硝呋太尔片大肠杆菌检查法

目的 通过对硝呋太尔片大肠杆菌检查法的方法学验证，对具抑菌作用的非抗生素类固体制剂的控制菌检查提供有效的实验方法。方法用沉降-离心沉淀-薄膜过滤法对供试品处理后，进行大肠杆菌检查。结果有效地消除硝呋太尔在实验中的抗菌作用，使阳性对照菌正常生长，摸索出硝呋太尔片大肠杆菌的检查方法。结论用沉降-离心沉淀-薄膜过滤法可以消除硝呋太尔在实验中的抗菌作用，顺利地对其进行控制菌的检查。     

SPE—高效液相色谱法测定阳光胶囊中淫羊萑苷含量

目的：建立了阳光胶囊中淫羊萑苷含量的测定方法。方法：采用固相萃取与高效液相色谱法结合的分析技术,样品供试液用Sep-Pak C18微柱制备,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,60％甲醇水为流动相,紫外检测,进行了线性范围、精密度、稳定性、加样回收试验。结果：平均回收率为99．6％,RSD为1．8％。结论：该法简便、高效、分析结果准确、可靠,适宜于本品的质量控制。     

褐藻淀粉酯钠的含量测定

对褐藻淀粉酯钠中酸性粘多糖即以 C_1-C_3键联结的β-D-吡喃葡聚塘的最佳水解条件,以及水解最终产物葡萄糖的含量与有机硫含量的关系进行了研究,并探讨了以葡萄糖含量来表示其有效成份的可能性。     

硝呋太尔片大肠杆菌检查法

目的 通过对硝呋太尔片大肠杆菌检查法的方法学验证,对具抑菌作用的非抗生素类固体制剂的控制菌检查提供有效的实验方法。方法 用沉降-离心沉淀-薄膜过滤法对供试品处理后,进行大肠杆菌检查。结果 有效地消除硝呋太尔在实验中的抗菌作用,使阳性对照菌正常生长,摸索出硝呋太尔片大肠杆菌的检查方法。结论 用沉降-离心沉淀-薄膜过滤法可以消除硝呋太尔在实验中的抗菌作用,顺利地对其进行控制菌的检查。