解毒散结汤治疗盆腔炎性包块的临床观察

自拟解毒散结汤治疗盆腔炎性包块110例,结果治愈94例,显效8例,有效4例,无效4例,总有效率96.4%.     

妊娠期高血压发生的危险因素及防治措施

目的：探究妊娠期高血压(HDCP)发生的危险因素及防治措施。方法：回顾性分析2020年1月～2021年1月南方医科大学第五附属医院住院分娩孕妇620例,通过自制HDCP孕妇调查问卷表对患者一般资料进行收集,根据是否患有HDCP分为对照组和观察组,采用Logistic回归分析筛选HDCP患者的危险因素。结果：在选取的620例孕妇中,120例孕妇发生HDCP,发生率为19.35%(120/620)。根据两组孕妇一般资料比较,剔除差异无统计学意义(P>0.05)的因素,差异有统计学意义(P<0.05)的5个因素[年龄、孕前体重指数(BMI)、高血压家族史、不良情绪、文化程度]为自变量,进行二元Logistic回归分析,结果显示年龄≥35(OR值4.312)、孕前BMI≥25(OR值0.149)、有高血压家族史(OR值0.269)、有不良情绪(OR值0.237)、文化程度(OR值0.153)为HDCP发生的危险因素(P<0.05)。结论：年龄、孕前BMI、高血压家族史、不良情绪、文化程度等是孕妇发生HDCP的主要危险因素。因此,需加强对孕前及孕期的宣教工作,定期产检,建议孕妇...     

老年慢性肾脏病基础上发生急性肾衰竭53例临床分析

慢性肾脏病基础上急性肾衰竭(acute-on-chronic renal failure,A/C)是指患者在原有慢性肾脏病(CKD)基础上,由于各种原因所导致的短期内肾小球滤过率迅速下降的一组临床综合征.根据国外的流行病学调查资料,A/C排在急性肾衰竭原因的第3位,仅次于急性肾小管坏死和肾前性急性肾衰[1].据有关发达国家统计,慢性肾脏病的发病率与患病率均有上升趋势.美国成人慢性肾脏病的总数占成人10.9%[2].随着我国社会的人口老龄化,老年慢性肾脏病的发病率逐渐增多,本文旨在探讨老年A/C的病因及影响预后的相关因素.     

静脉留置针在血液透析病人股静脉置管中的应用

血液透析是肾脏功能衰竭者的主要替代疗法之一,建立一条有效的血管通路是血液透析顺利进行的前提[1]。护士应注意保护好血液透析病人的静脉血管,特别是上肢的静脉血管,当预期血液透析治疗超过3个月时应该建议病人制作动静脉内瘘,新的动静脉内瘘在穿刺前的成熟至少为1个月,最好为3个月或4个月,在新的内瘘成熟之前,未建立血管通路前出现各种危     

解毒散结汤治疗盆腔炎性包块的临床观察

自拟解毒散结汤治疗贫腔炎性包块１１０例,结果治愈９４例,显效８效,有效４例,无效４例,总有效率９６．４％。     

解毒散结汤治疗盆腔炎性包块的临床观察

自拟解毒散结汤治疗盆腔炎性包块110例,结果治愈94例,显效8例,有效4例,无效4例,总有效率96.4%.     

静脉留置针在血液透析病人股静脉置管中的应用

血液透析是肾脏功能衰竭者的主要替代疗法之一,建立一条有效的血管通路是血液透析顺利进行的前提[1].护士应注意保护好血液透析病人的静脉血管,特别是上肢的静脉血管,当预期血液透析治疗超过3个月时应该建议病人制作动静脉内瘘,新的动静脉内瘘在穿刺前的成熟至少为1个月,最好为3个月或4个月,在新的内瘘成熟之前,未建立血管通路前出现各种危及生命并发症,如高血钾,左心衰竭,严重酸中毒急需透析的病人必须应用临时血管通道.临时血管通道包括动脉直接穿刺、颈内静脉置管术、锁骨静脉置管术、股静脉置管术,股静脉穿刺置管术是最简单、最安全的方法,操作容易,方法简便,不用手术干预,病人易于接受.常规的股静脉穿刺术是用16号钢针加注射器进行穿刺,手持穿刺针的长度过长(总长约16 cm),手感不是很好,而且是直接穿刺针,躁动的病人不易固定.近年来,我科采用16号静脉留置针代替钢针进行穿刺,临床上收到满意的效果.现报告如下.     

再次使用中心静脉导管前弃血量的研究及分析

目的通过对比再次使用中心静脉导管前弃血量的比较,减少血液透析患者的失血量,并确保管腔内无血凝块进入人体的最小安全弃血量,减少医源性失血。方法随机取在我科置中心静脉导管的血液透析的患者100例进行弃血量的对比,先抽出之前所封的肝素量,然后再从导管里分别以从第1ml,第2ml,第3ml的抽出血液,将每次抽出的血液均挤在一块干净的方纱上,并观察每次弃血量有无血凝块进行对比,并记录,总结得出最小的安全弃血量。结果按照合理的采血路径,临时导管,导管容量为1．1～1．3ml的双腔导管,以弃血量为2ml为安全弃血量,而带涤纶套的长期导管,导管容量为1．6～1．8ml的双腔导管,以采弃血量为3ml为安全弃血量。结论把病人的失血量维持在最低水平,且管腔内没有血凝块堵塞,防止血栓进入人体的安全弃血量。     

逍遥散加味联合米氮平治疗产后抑郁症的临床效果

目的 比较逍遥散加味联合米氮平与单独使用米氮平治疗产后抑郁症的疗效及安全性.方法 首先使用爱丁堡(Edinburgh)产后抑郁量表筛选患者,将确诊为产后抑郁症的70例患者随机分为观察组(逍遥散加味合并米氮平组)40例,对照组(米氮平组)30例,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)在治疗前及治疗后1、2、4、8周评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定安全性.结果 观察组显效率90%,有效率95%;对照组显效率70%,有效率83%.在显效率方面差异有显著性(P<0.05);在治疗1周末及治疗8周末观察组HAMD评分与HAMA评分均低于对照组,两组差异有显著性(P<0.05);安全性方面,观察组出现不良反应13例,对照组出现21例,两组差异有显著性(P<0.05).结论 逍遥散加味联合米氮平治疗产后抑郁症起效快,疗效好,不良反应少,依从性好.