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2.
竞聘上岗是当前干部体制改革的必然趋势。如何适应这一趋势,笔者结合自己竞聘护长的亲身实践,谈一点体会:  相似文献   
3.
目的观察不同剂量舒利迭治疗轻中度COPD稳定期的疗效。方法我院就诊的轻中度COPD稳定期患者134例,随机分为A、B、C三组。A组(对照组)给予常规治疗,B组在常规治疗基础上再加吸入舒利迭50 ug/250 ug,C组在常规治疗基础上再加吸入舒利迭50 ug/500 ug,分别评估各组治疗期、治疗6个月及治疗1年后的肺功能指标、临床症状评分,治疗后急性加重次数及药物不良反应。结果舒利迭治疗后总有效率优于常规治疗组(P<0.05),大剂量疗效略优于小剂量,但两者无统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭吸入治疗轻中度COPD稳定期能改善患者的临床症状及肺功能。  相似文献   
4.
目的:探讨舒利迭吸入治疗轻、中度慢性阻塞性肺病(COPD)的疗效与护理方法。方法:将轻、中度COPD患者73例随机分为治疗组36例和对照组37例,对照组给予常规治疗,治疗组给予吸入舒利迭,同时给予患者护理指导。结果:治疗组在治疗后临床症状较对照组改善(P<0.01),急性加重次数评分明显低于对照组(P<0.01)。结论:应用舒利迭治疗轻中度COPD,并加强护理,指导患者掌握舒利迭正确的操作方法是取得满意疗效的关键。  相似文献   
5.
目的:观察舒利迭在轻、中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期中的疗效。方法:我院呼吸科就诊的轻、中度COPD患者73例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予吸入舒利迭(50μg/250μg)。结果:两组疗效比较有明显差异性,治疗组在观察期间临床症状较对照组改善(P〈0.01)、急性加重的次数明显低于对照组(P〈0.01);治疗组的FEV1、FVC治疗后与对照组无统计学差异(P〉0.05)。结论:在轻、中度COPD缓解期中应用舒利迭(50μg/250μg)的治疗能减少COPD急性发作次数,明显的改善症状与体征,使用安全,值得在临床上推广。  相似文献   
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胸腔积液是呼吸科常见病,在临床上多见于结核性胸膜炎、原发和转移性肺和胸膜恶性肿瘤、低蛋白血症等疾病,其症状有呼吸困难、胸痛、咳嗽等,大量胸腔积液可导致胸闷、气促甚至死亡[1].  相似文献   
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