核酸检测技术在献血人员血液筛查中的应用

目的：采取核酸检测（NAT ）技术进行血液筛查,减少由献血者感染“窗口期”及隐匿感染献血引起的疾病传播。方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）对54358份献血者标本进行乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、人类免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）检测,同时用转录介导扩增技术（TMA）进行 HBV-DNA 、HCV-RNA 检测,人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）RNA 核酸检测。结果 NAT 检测阳性 ELISA 检测阴性标本共51份。51份标本有鉴别试验结果的33份,其中32份 HBV-DNA 阳性,1份 HIV-1 RNA 阳性,HIV-1 RNA 阳性的献血者经南京市疾病预防控制中心免疫印迹法确认为 HIV-1疑似阳性（gp160和 p24±）。半年后再次回访该献血者,抽取血样送南京市疾控中心经免疫印迹法确认为 HIV-1阳性（gp160、gp120、p66、p51、gp41、p31、p24、p17＋）。结论 NAT 技术可以减少由献血者感染“窗口期”及隐匿感染献血引起的疾病传播,从而减少输血风险。     

92例单纯性肥胖儿童血脂检测结果分析

目的:通过对单纯性肥胖儿童血脂、脂蛋白及载脂蛋白的研究,了解其脂质代谢紊乱的状况,并探讨其发生动脉粥样硬化(AS)的危险性。方法:对92例单纯性肥胖儿童及80例正常体重儿童采禁食12h以上的静脉血,分别测定其血浆甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、载脂蛋白(ApoAI、ApoB)及动脉粥样硬化指数(atherosclerosisindex,AI)。结果:肥胖组儿童TG、LDL-C、VLDL-C、LDL-C/HDL-C、ApoB、AI水平显著高于正常儿童(P<0.05),HDL-C、HDL-C/TC、ApoA、ApoA/ApoB水平显著低于正常儿童(P<0.05),肥胖组与正常组儿童TC浓度差异没有显著性(P>0.05)。结论:单纯性肥胖儿童脂质代谢紊乱,其发生AS的危险性增加。     

醉仙桃

l 醉仙佻,l{i】中药”曼陀罗“的种籽,争f这个祀称的来历,还f『一股钉趣的故事呢。一 婚后一-连数H.驸马总是合衣Ⅲ卧.公卜于委腻之下.将此事告诉j'母后。2 从帆仃1、瞿帝,峰卜跌n戈 这天.牛“j’托≯殴点状7i,^纠的足一个嵛貌媳俊的少年、璺“j:-址他茸,lI:嫂弼他乃驸,65 皇后菇u月皇帝后,、I洲召=)f￡左右内侍询问缘由 内侍ff】个个不知,激怒丫晕帝 达时r琶内侍跪奏道: “,J、人f『个{·。电.管叫驸屿脱芪啡’啦…··”.{ 状几心m小悦.…。仁t衍:f{】j 10、甜小’j公f,收镪n 按f强老l～件Ⅲj{掣n】,“1 11 lI乱川■¨漩宴.清驯‘钏Z嘏…     

科华核酸检测系统的性能验证方法探讨与应用

设备系统性能验证是证实检测系统的基本分析性能符合临床要求,或者与厂商或文献提供的资料一致,才可以将检测系统用于常规检测工作.《血站技术操作规程》《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明》都对系统的性能验证做出了规定和要求,目前核酸系统的性能验证没有统一的标准方法[1].我实验室对检测系统的测定下限、特异性...     

国产梅毒特异性抗体ELISA试剂在献血者初复检中的应用

梅毒血清学试验是血液质量检测的一个必不可少的项目，目前国内各采供血机构，用于检测大批献血者梅毒螺旋体抗体的试验方法,仍以非特异血清学试验TRUST、RPR为主。这些方法由于手工操作，人为判读，不但在试验的特异性、灵敏度、工作量大等方面存在欠缺，且结果不能以数据形式进行保存和传输，影响实验室的整体规范化。目前适用全自动酶免疫分析系统的检测梅毒特异性抗体的ELISA试剂，虽有进口，但价格昂贵，国产试剂正在起步。为探讨国产试剂盒在检测大批量献血者标本中的特异性和灵敏度，笔者自1999年12月～20 00年2 月，对13260人份标本同时分别用RPR、ELISA两法对照检测，并以TPHA确证试验证实，取得满意结果，现报告如下。     

疑似强直性脊柱炎患者HLA-B27与B13抗原关联的分析

ＨＬＡ Ｂ2 7与强直性脊柱炎 (ＡＳ)发病相关已得到公认。美国、加拿大、挪威和荷兰白种人的ＨＬＡ Ｂ6 0抗原可增加ＨＬＡ Ｂ2 7阳性个体的ＡＳ易感性〔1〕。我们在对疑似ＡＳ患者检测ＨＬＡ Ｂ2 7抗原中 ,发现相当多的患者存在ＨＬＡ Ｂ2 7/Ｂ13抗原关联现象 ,结果如下。材料与方法检测对象 :1999年 1月～ 2 0 0 1年 5月期间 ,由我室进行ＨＬＡ Ｂ2 7检测的来自江苏、安徽两省的 75 0名临床怀疑为ＡＳ的患者 ,男性 5 37人 ,女性 2 13人。检测方法 :采用微量淋巴细胞毒法 (ＮＩＨ标准 )。试剂由ＯｎｅＬａｍｂｄａ公司 (美国 )提供 ,每次实…     

抗-HIV抗体检测时出现拖带污染分析

我们在抗 HIV抗体检测工作中遇到 2份抗 HIV抗体强阳性血清 ,污染了邻近标本 ,造成假阳性。有关情况报道如下。1　材料与方法1.1　标本　为南京地区无偿献血者血清 ,标本分别留取 2管 ,1管初检 ,1管复检。1.2　仪器　AT全自动加样机 (初检 ) ,TECAN全自动加样机(复检 ) ,FAME全     

献血者HIV的筛查模式探讨

目的:通过酶联免疫吸附试验(ELISA)第3代、第4代试剂与NAT的不同组合模式的比较,评价和探讨HIV核酸检测的意义,选择适合无偿献血者血液筛查HIV的检测模式。方法:采用第3代和第4代2种ELISA试剂与NAT(诺华单人份检测)平行检测无偿献血标本,初筛HIV阳性标本送市疾病预防控制中心确证。结果:采用ELISA第3代试剂、NAT或(第3代试剂+NAT)组合检测,假阳性率均较低,而特异性均较高,假阳性率分别为0.01%、0、0,特异性分别为99.99%、100%、100%;而所有含ELISA第4代试剂的筛查模式其假阳性率均较高,而特异性均较低,与前者相比差异有统计学意义(P0.01)。采用1种ELISA试剂或2种(3代+4代)联合检测模式,灵敏度均为87.50%,而NAT灵敏度为100%。ELISA试剂与NAT组合检测互补性相对较好;NAT在检出窗口期的HIV感染方面具有优势,其早期检测灵敏度优势可替代ELISA第4代试剂。结论:采用第3代ELISA试剂与NAT同时筛查HIV具有较高的可靠性,可降低经血源传播HIV的风险;同时减少假阳性,避免血液资源浪费。