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粒细胞肉瘤1例报告并文献复习 总被引:2,自引:1,他引:1
目的提高对粒细胞肉瘤(GS)的临床特征、诊断与治疗的认识。方法报告1例Gs,并复习相关文献。结果本例免疫组化检查:MPO、溶菌酶、CD68均阳性,CD34少量阳性,CD20、CD30、CD3均阴性,为白血病性Gs,发生于l陧性粒细胞白血病(CML)慢性期,倾向于分化型。结论Gs易误诊为淋巴瘤,诊断主要依靠免疫组化,MPO、溶菌酶、cD68对诊断Gs最有意义。非白血病性Gs应用手术切除/局部放疗+联合化疗+造血干细胞移植(HSCT)治疗;白血病性GS应及早行HSCT,继发于CML者,以甲磺酸伊马替尼和异基因HSCT为首选。 相似文献
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慢性粒-单核细胞白血病(CMML)是一种比较少见的血液病。1974年Miescher〔1〕等具体描述此病人特征,认为它是骨髓增生性疾病(MPD)中的一个独立疾病。1982年FAB协作组将CMML归入骨髓增生异常综合征(MDS),将它正式列为MDS的一个亚型〔2,3〕。由于对CMML的归属一直存在不同的看法,造成了CMML诊断方面的混乱。1999-09我们诊断了1例具有MPD特征的CMML,现将其资料报告如下。并复习相关文献,旨在了解具有MPD特征的CMML的血液学特点,同时对CMML归属的认识过程作一简要的回顾。1病历摘要患者,男,67岁。因乏力、盗汗、消瘦6个月,于1… 相似文献
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淀粉样变性由不溶性淀粉样物质/蛋白沉积在组织器官中引起,原发性系统性淀粉样变性(primary systemic amyloidosis,PSA)为淀粉样变性常见类型,约占全部淀粉样变性的70%.PSA临床表现多样化,诊断需结合病理学检查.本院诊治1例PSA患者,结合文献复习如下. 相似文献
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目的:观察美法仑、三氧化二砷联合维生素C(MAC方案)治疗难治性复发性多发性骨髓瘤疗效及不良反应。方法:患者均接受4~6个周期治疗。在第1个周期第1周的1~4d给予美法仑0.1mg/(kg·d)口服,三氧化二砷10mg/d和维生素C1.0g/d,静脉滴注,第2~5周三氧化二砷和维生素C2次/周,第6周休息;在第2~4或2~6个周期,第1周1~4d给予美法仑0.1mg/(kg·d)口服,第1~5周接受2次/周三氧化二砷和维生素C治疗。结果:部分缓解3例,进步5例,无效4例,总有效率66.7%,无不能耐受的不良反应。结论:MAC方案治疗难活性复发性多发性骨髓瘤安全、有效。 相似文献
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目的 观察TAG预激方案治疗成年人难治性、复发性急性髓系白血病(AML)的疗效和毒副作用。方法 18例患者均接受TAG预激方案化疗:阿糖胞苷(Ara-C)10 mg/m2,每12 h 1次,皮下注射,第1天至第14天;吡柔比星(THP)10 mg/d,静脉滴注,第1天至第8天;粒细胞集落刺激因子(G-CSF)每天200 μg/m2,皮下注射,第1天至第14天。如果第一疗程未取得完全缓解(CR),则接受第二疗程的化疗,方案同前。结果 CR11例,部分缓解(PR)2例,未缓解(NR)5例,总CR率为61 %,总有效(CR+PR)率为72 %。结论 TAG预激方案治疗成年人难治性、复发性AML安全有效。 相似文献
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目的:观察复方黄黛片、全反式维A酸(ATRA)及化疗序贯治疗缓解后急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效。方法:对缓解后25例APL患者,先予DA方案(柔红霉素、阿糖胞苷)巩固2个疗程,再用复方黄黛片、ATRA及常规剂量化疗,每月序贯治疗,持续3年。持续缓解3年以上者,根据PML/RARα融合基因调整治疗方案。结果:25例全部存活,复发率8.0%。结论:复方黄黛片、ATRA及化疗序贯治疗缓解后APL,疗效满意,副作用少。 相似文献
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