人TLR2胞外区基因酵母表达载体的构建及表达研究

目的在真核生物酵母细胞中表达人Toll样受体2(TLR2)胞外区基因。方法以重组质粒pAdTrack-TLR2为模板,应用PCR方法扩增TLR2胞外区基因,克隆到pMD18-T载体中并测序鉴定,酶切回收后连接到酵母表达质粒pGBKT7中并转化酵母菌Y187,测定其在Y187中的自激活现象及毒性,提取酵母蛋白质,行SDS-PAGE电泳和Western blot分析。结果成功扩增出TLR2胞外区基因,测序结果与GenBank中序列一致。酶切回收的目的基因成功克隆入酵母表达载体pGBKT7中并转化酵母菌Y187后证实无重组质粒的自激活作用,Western blot分析显示该基因在酵母细胞中表达。结论成功构建了TLR2胞外区基因的酵母表达载体,并在酵母细胞Y187中正确表达,为后续研究奠定了基础。     

3127例育龄女性生殖道支原体培养及药物敏感试验结果分析

目的 通过分析3 127例育龄女性生殖道支原体培养及药物敏感试验结果,为临床诊治提供重要依据。方法 对3 127例育龄女性生殖道标本进行支原体培养及药物敏感试验,并对检测结果进行分析。结果 3 127例育龄女性检出支原体感染1 800例,感染率为57.6%。其中,解脲脲原体(Uu)感染率、人型支原体(Mh)感染率及Uu+Mh混合感染率,分别为46.2%、1.2%、10.1%。药物敏感试验结果发现,Uu感染患者对米诺环素、多西环素、克拉霉素较为敏感,Mh感染患者对米诺环素、多西环素、交沙霉素较为敏感,Uu+Mh混合感染患者对米诺环素、多西环素、交沙霉素较为敏感。结论 支原体已成为生殖道感染的主要病原菌,应根据药物敏感试验结果进行临床治疗。