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1.
目的评价糖尿病(DM)在导致原发性肝癌(HCC)的危险因素中所起的作用,探讨DM和HCC的关系。方法通过制定检索策略,计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、Ovid、中国生物医学文献、维普中文科技期刊和清华同方等数据库;检索时间均从建库至2008年12月。纳入所有研究DM和HCC病因相关性的病例-对照研究,并对纳入的文献进行评价。采用Revman5.0软件对同质研究进行Meta分析。结果最终有14篇病例-对照研究纳入系统评价。在纳入的14篇病例-对照研究中,12篇纳入Meta分析,HCC组与对照组的人群比较Meta分析结果显示,合并效应量OR=2.0,95%CI=1.42~2.81,表明暴露DM发生HCC的危险性是未暴露DM的2.0倍。结论 DM与HCC存在正关联,提示DM可能是HCC的一个独立致病危险因素。 相似文献
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背景与目的:探讨玉米须提取物的自由基清除能力和抑制不同氧化剂激发的脂质过氧化作用及其剂量反应关系.材料与方法:回流法制备玉米须醇提物(maydis stigma extract,MSE).采用·OH和O2两种化学发光体系,加入不同浓度玉米须醇提物后测定发光强度来检测其自由基清除能力.采用差速离心法提取10只雄性SD大鼠肝微粒体,并以Vit C/Fez 、过氧基异丙苯(curnine hydroperoxide,CHP)和CCl4/辅酶Ⅱ(nieotinamide-adenine dinueleotide phosphate,NADP )为激发剂建立微粒体脂质过氧化(lipid peroxidation,LPO)模型,加人不同浓度的玉米须提取物及阳性药物对照,通过比色法测定其对脂质过氧化产物丙二醛(malondialdehyde,MDA)的抑制作用.结果:玉米须提取物能显著清除化学发光体系产生的·OH和O2,且随着浓度的升高,发光强度呈下降趋务,均呈明显量效关系(r=0.922,P<0.05;r=0.863,P<0.05).在微粒体脂质过氧化模型中,玉米须提取物各浓度组MDA含量低于阴性对照组,并且在一定终浓度内(6.25~2000 μg/ml)有剂量-效应关系(r分别为0.935,0.931,0.79;P均<0.05).结论:玉米须提取物在3.55~2000 μg/ml浓度范围内具有较强的自由基清除能力和抑制不同氧化剂激发的脂质过氧化作用.该结果为玉米须在与自由基相关疾病中的保护作用提供了实验依据. 相似文献
3.
永久心脏起搏术后早期活动的探讨大连市友谊医院(116001)王允洁,柏桦,王秉香,孙茹自1990年始,我院共安装永久心脏起搏器15例。均为埋藏式。静脉选择右侧头静脉14例,右颈外静脉1例。年龄最大70岁,最小34岁,男性4人,女性11人。病因:冠心病... 相似文献
4.
目的: 研究高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在小鼠部分肝切除术(PH)后的再生过程中对细胞增殖的作用及机制。方法: 将21只雄性BALB/c小鼠,随机分为假手术组和6个PH组,每组3只。假手术组小鼠只打开腹腔暴露肝脏并不切除肝脏;PH组小鼠进行70%肝切除术,并分别于术后第6小时以及第1、2、3、5、7天处死。另外采用丙酮酸乙酯(EP)作为HMGB1的特异性抑制剂进行干预实验,9只雄性BALB/c小鼠,随机分为假手术组、PH组和EP干预组,每组3只,EP干预组小鼠在70%肝切除术后按40 mg/(kg·d)给予EP腹腔注射,术后第2天处死。取各组小鼠肝组织提取总蛋白及核浆蛋白,采用Western blot法分别检测提取的不同蛋白样品中HMGB1、TLR4、RAGE、NF-κB p65、Cyclin D1、PCNA的蛋白表达水平。结果: 小鼠于进行70% PH后的1周内,肝组织内胞核中HMGB1的蛋白表达水平,在术后第2天上升至顶峰(P < 0.05),之后逐渐回落,细胞质中该蛋白表达水平的变化与其一致。干预实验中,相比较假手术组,术后第2天PH组中TLR4、RAGE、NF-κB p65、Cyclin D1、PCNA的蛋白表达水平也明显提高(P < 0.05)。EP干预后,虽然肝组织内胞核蛋白中的HMGB1以及总蛋白中TLR4与RAGE的表达水平与PH组比较没有明显改变,但胞浆蛋白中的HMGB1和下游NF-κB p65、Cyclin D1、PCNA的蛋白表达水平出现了显著下降(P < 0.05)。结论: HMGB1在小鼠肝再生过程中对细胞的增殖发挥了调控作用,该蛋白可能作为调控肝再生的潜在干预靶点。 相似文献
5.
目的建立一种与人类2型糖尿病发病特点相似的动物模型。方法将体质量180~220g的SD雄性大鼠30只随机分为5组,分别为:对照组、高脂高糖组(HH)、高脂高糖+60Co照射组(HH+R)、高脂高糖除抗氧化剂组(HH-AntiO)及高脂高糖除抗氧化剂+60Co照射组(HH+R-AntiO)。HH+R组和HH+R-AntiO组于实验第15、30、60天给予剂量为4Gy的60Co-γ射线全身照射。在指定时间点检测各处理组动物的氧化应激指标,实验第60天时进行静脉糖耐量实验。大鼠出现胰岛素抵抗后,腹腔注射链脲佐菌素(20mg/kg),每周1次,连续4周,大鼠诊断为2型糖尿病后,进行胰腺灌流实验检测胰岛B细胞功能。整个实验进行过程中监测血糖和胰岛素水平。结果各组动物在不同时间点出现不同程度的氧化损伤改变。第60天时,除HH组外,其余各组动物均出现胰岛素抵抗。结合小剂量链脲佐菌素注射后,大鼠出现比较稳定的中度高血糖,其中HH-AntiO组大鼠对葡萄糖刺激的反应最为接近2型糖尿病患者胰岛素分泌的两相性特点;同时胰腺中胰岛素也有一定的贮存量,约为对照组的40%。结论与遗传因素在发病过程中起主导作用的转基因大鼠模型相比,本研究建立的大鼠2型糖尿病模型能更好地观察环境因素对机体的影响,可以用于预防和治疗2型糖尿病的药物研究。 相似文献
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目的 探讨孕妇孕早期感冒发生日期存在的集中趋势,为孕早期预防感冒提供科学依据.方法 调查2007年12月~2008年12月在广西贵港市3所医院进行常规孕检的2 335名孕妇孕早期感冒的发生情况,将孕妇按居住区域划分为市区、城郊、农村3种区域,对不同区域的孕妇1年中孕早期感冒的发生日期进行圆分布分析.结果 对于不同区域的孕早期孕妇,在市区者的感冒发生日期有集中于1月中旬的倾向,在城郊者的感冒发生日期有集中于2月下旬的倾向,而在农村者的感冒发生日期集中倾向于3月下旬,3区域集中发生的日期存在差别(P<0.05).总体上感冒发生日期有集中于2月中旬的倾向.结论 孕早期孕妇的感冒发生日期在一年中有集中于2月中旬的趋势,不同居住区域者的感冒也分别存在集中的发生日期,且存在差别. 相似文献
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目的:观察不同剂量玉麦须醇提物(MSE)对照射所致L929细胞氧化应激损伤的保护作用及其可能的机制。方法:60Co照射L929细胞后,即分别给予0、10、50、250μg/mL MSE处理,阴性对照组屏蔽照射,检测细胞氧化损伤、抗氧化系统、炎症因子等相关氧化应激指标的变化。结果:60Co照射能引起显著的细胞氧化应激损伤,MSE处理后能降低硫代巴比妥酸反应产物(TBARS)含量,提高过氧化氢酶和过氧化物歧化酶的活性、增加GSH/GSSG比值,且存在一定剂量效应关系。同时,MSE能上调Nrf2和γ谷氨酰半胱氨酸合成酶的表达,抑制转化生长因子β(TGF-β)的基因和蛋白表达,以中剂量组(50μg/mL)作用最为显著。结论:一定剂量的MSE可改善由照射引发的细胞氧化应激损伤,Nrf2和TGF-β可能为玉麦须有效的作用靶点。 相似文献
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γ射线照射引起氧化损伤促进衰老 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:利用γ射线照射引起氧化损伤,观察氧化损伤与衰老的关系。方法:将60只昆明小鼠随机分成对照组、D-半乳糖组、γ射线组和D-半乳糖+γ射线组,共4组,每组15只。D-半乳糖组于小鼠腹腔注射D-半乳糖建立衰老模型,γ射线组给予γ射线全身照射,D-半乳糖+γ射线组在小鼠腹腔注射D-半乳糖的同时给予射线照射,对照组给小鼠腹腔注射等量的生理盐水。各组小鼠按上述处理80d后处死,取材,观察肝、脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,脂褐素含量,血清晚期糖基化终产物(AGEs)水平和肝组织β-半乳糖苷酶染色情况。结果:与对照组相比,D-半乳糖组小鼠肝、脑组织的SOD活性降低(P〈0.05),MDA含量、血清AGEs水平和脂褐素含量升高(P〈0.05),肝脏β-半乳糖苷酶染色呈阳性改变;γ射线组小鼠肝、脑组织SOD活性降低(P〈0.05),MDA含量、脂褐素含量升高(P〈0.05),肝脏β-半乳糖苷酶染色呈阳性改变,血清AGEs水平变化不明显(P〉0.05)。与D-半乳糖组相比,D-半乳糖+γ射线组小鼠肝、脑组织的SOD活性降低(P〈0.05),MDA含量、血清AGEs水平和脂褐素含量升高(P〈0.05),肝脏β-半乳糖苷酶染色表达增强。结论:γ射线全身照射后可加重氧化损伤,进而促进衰老的改变。 相似文献
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目的: 研究国产医用抛射剂HFC-134a的急性毒性,为进一步扩大其在医疗上的应用提供可靠的实验安全数据。方法:将60只昆明小鼠分成5组,每组12只,雌雄各半,分设剂量为0、100、500、1 000、5 000 mg/m3,连续吸入HFC-134a气体染毒4 h,后常规饲料喂养,期间每天观察小鼠行为学改变,7 d后处死小鼠,比较染毒前后小鼠体质量变化,并行大体病理形态学检查,观察肝、肾、胰腺等脏器的变化。结果:与阴性对照组相比,染毒组小鼠体质量,行为及肝、肾、胰腺等脏器未发现异常改变。最高给药剂量(5 000 mg/m3吸入4 h)组,无动物死亡,平均体质量增至(26.3±5.8) g,无致炎、致敏和中毒反应。结论:在本实验条件下,医用抛射剂HFC-134a未发现明显的急性毒副反应,常规用药剂量安全。 相似文献