贝那普利基因导向治疗与常规治疗高血压病的疗效及安全性比较

目的:比较ACE基因导向贝那普利个体化治疗与常规治疗高血压病的疗效及安全性。方法:选取140例原发性高血压患者,随机抽取,72例进行常规药物治疗(贝那普利10 mg/d),68例患者根据基因检测结果分为A组(ACE I/I型)、B组(ACE I/D型)、C组(ACE D/D型),根据测定基因型调整贝那普利用量,A组20 mg/d,B组10 mg/d,C组5 mg/d。测量用药前和用药后2、8周血压值、心率及不良反应等相关指标,比较贝那普利在基因导向组、常规治疗组的疗效与不良反应。结果:与常规治疗组相比,A组,用药后2周、8周血压值显著降低(P0.05);与常规治疗组比较,B组用药后8周血压值显著降低(P0.05);与常规治疗组比较,C组用药前、用药后2周、用药后8周的血压值及心率无统计学差异(P0.05);基因导向组不良反应的发生率显著低于常规治疗组(P0.05)。结论:依据ACE基因分型的贝那普利个体化治疗较常规治疗有更好的疗效和更低的不良反应发生率。