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1.
在双夹心ELISA检测脑脊液白血病细胞相关脱落抗原CD9基础上,建立了更为简便快速的免疫斑点法(Dot-ELISA)。检测16例初诊CD9阳性白血病患儿脑脊液,5例阳性,并且随着鞘注化疗,CD9滴度逐渐下降。初步研究结束表明:脑脊液CD9含量检测有助于鞘注化疗疗效监测。  相似文献   
2.
【目的】考察儿童生存质量自评式测定量表PedsQL4.0中文版的信度和效度。【方法】采用国际通用的量表翻译改造程序,将英文版的儿童生存质量测定量表PedsQL4.0翻译改造成中文。在广州市区用PedsQL4.0中文版调查普通儿童和白血病患儿共335人,其中正常儿童291人,白血病儿童44人。分析量表的可行性、内部一致性、内容效度、区分效度、结构效度等。【结果】350名被调查儿童中335名完成了问卷,答卷的条目缺失率低于1%:量表各个方面的Cronbach’sα系数介于0.74~0.82之间:普通儿童在量表各方面的得分和总表得分均高于白血病儿童。差别均有统计学意义(P〈0.001);量表的各条目与其所属方面和领域之间相关较强.而与其它方面和领域相关较弱:证实性因子分析结果表明量表的内在结构与原量表构造基本一致。【结论】自评式PedsQL4.0中文版量表的信度和效度良好,可以应用于中国儿童生存质量的研究。  相似文献   
3.
目前按危险因素的分层治疗,接近80%儿童急性淋巴细胞白血病可获得临床治愈。但随着生存期延长,相关治疗毒副作用表现出来。该文对急性淋巴细胞白血病患儿相关治疗出现的内分泌功能障碍,主要包括糖尿病、肾上腺皮质功能不全、骨质疏松、抗利尿激素不适当分泌综合征、甲状腺功能低下、生长障碍等进行综述。  相似文献   
4.
目的:研究急性淋巴细胞白血病患儿初治时和完全缓解后外周血T淋巴细胞亚群数量及其功能,寻找更好的控制儿童白血病的方法.方法:采用单克隆抗体在流式细胞仪上测定了16例急性淋巴细胞白血痛儿童初治时、完全缓解后外周血单个核细胞(MNC)CD3,CD4,CD8含量及自然杀伤细胞(NKC)水平.结果:急性淋巴细胞白血病患儿外周血CD3,CD4,NKC细胞及CD4/CD8比值均明显低于正常对照组(P<0.01),CD8 细胞明显高于正常对照组(P<0.01),完全缓解患儿T淋巴细胞亚群和NK细胞达正常水平,与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05).结论:免疫损害在白血病的发病过程中起重要作用;T淋巴细胞的免疫功能与儿童白血病的预后关系密切;促进患儿免疫功能的恢复对治疗有重要意义.  相似文献   
5.
 目的 分析比较"广州地区儿童急性淋巴细胞性白血病协作组方案"(GZ-ALL-2002,简称A方案)与"全国荣成-ALL-98方案"(RC-ALL-98,简称B方案)治疗儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的效果。方法 82例儿童ALL患儿中,A方案(根据 IC BFM-2002修订)治疗51例,危险度(HR)分3型,总疗程2年; B方案治疗31例,危险度分2型,总疗程3~3.5年。结果 并发症:较严重感染A组77例次、B组108例次;左旋门冬酰胺酶(L-ASP)相关并发症:A组7例、B组9例;治疗相关死亡:A组0例、B组5例(16.8 %),其中感染相关死亡4例(12.9 %)。治疗效果:完全缓解(CR)率两组均达100 %;随访3~48个月,A组除4例CR后不再治疗者外其余未见复发,B组6例复发。生存分析初步显示在两组或按统一分型后的两中危亚组间预后差异均有统计学意义(P<0.02)。从临床分型的科学性、治疗的合理性、感染的发生情况、治疗相关死亡率及治疗总费用等方面比较,A方案优于B方案。结论 A方案是目前治疗儿童ALL的先进方案之一。  相似文献   
6.
例1,男,7岁,因皮下瘀点,瘀斑10天于1998.10.16入院。查体:全身皮肤散在性瘀点瘀斑。浅表淋巴结黄豆大小,质软无触痛。肝右肋下3cm,边锐质中,脾肋下未及。心肺正常。血常规:WBC2.43×109/L,Hb539/L,Pit16×109/L,Ret0.012。血涂片:淋巴细胞0.67,中性粒细胞0.31,单核细胞0.02,红细胞形态正常。骨髓象:骨髓增生减低,粒:红=17∶1,粒系0.34,红系0.02,为晚幼红细胞,淋巴细胞0.64,为成熟淋巴细胞,全片未见巨核细胞。骨髓细胞FCM检查未发现系列特异性。骨髓活检:红细胞系统、粒细胞系统增生减低,纤维组织增生,伴有浆细胞及淋巴细胞增多。酸溶血…  相似文献   
7.
儿童急性淋巴细胞白血病化疗严重毒副作用及防治   总被引:1,自引:0,他引:1  
总结 1 993.1— 1 998.1 2住院治疗 1 1 8例儿童急性淋巴细胞白血病化疗所致严重毒副作用。结果 :腰穿三联化疗时 4例发生化学性蛛网膜炎 ,1例死亡 ;L- Asp应用过程中 5例发生急性超敏反应 ,4例发生急性胰腺炎 ,其中 2例死亡 ;2例发生出血性膀胱炎 ,1例发生中毒性表皮坏死松解症 ,皆痊愈  相似文献   
8.
9.
10.
Kasabach-Merritt 综合征(KMS)是以巨大血管瘤伴血小板减少和全身出血倾向为特征的一种综合征,由于有严重的血小板进行性消耗,可表现为全身出血倾向,往往发病急,短期内症状进行性加重,甚至威胁生命.KMS并不多见,易误诊或漏诊.现将本院1例KMS报告如下.  相似文献   
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