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1.
目的观察小剂量来氟米特治疗类风湿关节炎(RA)的长期临床疗效。方法将28例RA患者随机分为治疗组(13例)和对照组(12例)。治疗组采用小剂量来氟米特治疗(略去负荷剂量,10 mg/d维持),对照组使用柳氮磺胺吡啶治疗,1.5~2.0 g/d。观察期18个月,观察指标:主要疗效指标为肿胀关节数、压痛关节数、患者及医师对疾病状况总体评价;次要疗效指标为疼痛视觉模拟评分(VAS)、晨僵时间、健康评价问卷(HAQ)、C反应蛋白(CRP)水平;同时记录美国风湿病学会疗效评价指标(ACR20、ACR50)。结果治疗18个月后,治疗组患者主要疗效指标——肿胀关节数、医师及患者总体评价改善方面均优于对照组(P<0.05);且次要疗效指标——VAS、晨僵时间、HAQ评分改善方面亦优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。达到ACR20标准的病例,治疗组占76.9%,对照组为75.0%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);达到ACR50标准的病例,治疗组和对照组分别为61.5%和41.7%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,治疗组胃肠道反应轻微,有2例出现血压升高,2例出现肝酶升高,2例退出;对照组有1例退出。结论长期小剂量来氟米特治疗活动性RA,与柳氮磺胺吡啶相比疗效确切,患者耐受性好。  相似文献   
2.
王军  祖比亚  林德帅  杨俊生  覃学勇  廖明 《重庆医学》2012,41(35):3704-3706
目的观察小剂量来氟米特联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法将30例RA病例随机分为治疗组和对照组。治疗组采用小剂量来氟米特联合甲氨喋呤,对照组单用甲氨喋呤治疗,7.5~15.0毫克/周。观察12个月,观察指标:主要疗效指标有肿胀、压痛关节数、患者及医师对疾病状况总体评价;次要疗效指标有疼痛视觉模拟评分、晨僵时间、健康评价问卷(HAQ)、C反应蛋白;同时记录美国风湿病学会疗效评价指标(ACR20、50)。结果治疗12个月后,治疗组主要疗效指标、次要疗效指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);达到ACR20标准的病例,治疗组占80%,对照组占69.2%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);达到ACR50标准分别为66.7%、38.5%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组胃肠道反应轻微,有2例出现血压升高;对照组有2例出现白细胞减少,2例出现肝酶升高。结论小剂量来氟米特联合甲氨喋呤治疗RA,疗效优于单用甲氨喋呤而且耐受性良好。  相似文献   
3.
目的观察小剂量来氟米特治疗类风湿关节炎的长期临床疗效。方法28例类风湿关节炎病例随机进入治疗组(15例)及对照组(13例)。治疗组采用小剂量来氟米特(略去负荷剂量),日剂量10mg维持,对照组使用柳氮磺胺吡啶治疗,1.5-2.0 g/d。观察期18个月,主要疗效指标为肿胀、压痛关节数、患者及医师对疾病状况总体评价;次要疗效指标为疼痛视觉模拟评分、晨僵时间、健康评价问卷(HAQ)、C反应蛋白;同时记录美国风湿病学会疗效评价指标(ACR20、50)。结果治疗18个月后:主要疗效指标肿胀关节数改善及疾病总体评价,治疗组均优于对照组[肿胀关节数:(-8.5±6.3)、(-7.9±6.4)个,患者主观评价:(-1.4±0.8)、(-1.2±0.6)分,医师主观评价:(-1.4±1.2)、(-1.3±0.9)分,P均〈0.01];在次要疗效指标方面,治疗组疼痛评分、晨僵时间及HAQ评分改善优于对照组[疼痛VAS评分:(-32.4±23.7)、(-31.6±24.8)分,晨僵时间:(-97.84-6.2)、(-92.4±5.2)min,HAQ:(-0.62±0.08)、(-0.57±0.02)分,P均〈0.01]。达到ACR20标准的患者,治疗组占76.9%,对照组为75.0%(P〉0.05);达到ACR50标准的患者分别占61.5%、47.0%(P〈0.05)。研究过程中治疗组胃肠道反应轻微,2例出现血压升高,2例出现肝酶升高,2例退出;对照组有1例退出。结论长期小剂量来氟米特治疗活动性类风湿关节炎,与柳氮磺胺吡啶相比疗效确切,耐受性好。  相似文献   
4.
吗啡即释片治疗晚期癌症患者呼吸困难30例   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的 研究口服吗啡即释片治疗晚期癌症患者呼吸困难的效果及安全性。方法 在住院患者中选择60例出现呼吸困难的晚期癌症患者,随机平均分为实验组和对照组,对患者呼吸困难程度用视觉模拟量表法进行评估后,实验组予吗啡即释片10 mg口服每8 h;对照组予维生素C片50 mg口服,每8 h作为安慰剂。观察呼吸困难缓解情况,记录呼吸频率及血氧饱和度的变化。结果 实验组患者口服吗啡24 h后,呼吸困难明显缓解,VAS评估平均值从55.7 mm降至31.2 mm,减轻(23.6±10.4)mm(P < 0.05);对照组VAS评估平均值从53.2 mm降至47.6 mm,减轻(8.2±12.5)mm(P > 0.05)。2组均未出现显著呼吸频率及血氧饱和度的改变。结论 口服吗啡即释片一定程度上可以安全有效地缓解晚期癌症患者呼吸困难症状。  相似文献   
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