中等职业学校图书馆如何利用文献信息检索为读者服务

21世纪是知识经济时代,文献信息检索在科学研究和决策分析中得到广泛应用。在新形势下,掌握文献信息检索的方法,具备文献信息检索技能,以最快的速度、最低的费用,获取人们所需的信息,是现代图书馆工作人员必备的基本能力之一。现就我校图书馆如何利用文献信息检索为科研、教学服务作一探讨。     

miR-124a通过抑制 iASPP基因表达促进神经突起生长

目的探索miR-124a的靶基因iASPP对神经发育的影响。方法利用在线预测软件TargetScan对miR-124a的靶基因进行
预测,结合文献资料提到的与神经早期发育有关的基因进行筛选,我们选择iASPP作为miR-124a的候选靶基因。通过荧光素
酶报告基因实验对其进行验证,然后在M17细胞中转染miR-124a过表达质粒,用Western blotting实验检测iASPP蛋白表达水
平的变化。利用视黄酸诱导M17细胞作为神经元分化模型,通过过表达或者基因干扰的方法,初步探讨iASPP基因对神经发育
的影响。结果miR-124a促进神经突起发育,并且能够与iASPP基因的3’非翻译区（3’UTR）相互作用来抑制其蛋白质的表达;
iASPP基因的过表达抑制神经突起的发育并且抑制miR-124a促进神经突起生长的作用。结论miR-124a能够通过抑制iASPP
基因的表达来促进神经突起生长。     

PPARγ在神经系统中能够促进IRS-4 基因表达

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）对脑内胰岛素受体底物-4（IRS-4）基因表达的影响。方法体外实验采
用原代培养1周的大鼠皮层神经元,用10 μmol/L PPARγ激动剂罗格列酮分别处理0、1、4、24 h;体内实验选取成年C57BL/6J小
鼠和脑内PPARγ条件性敲除（BKO）小鼠,分别按12 mg/kg腹腔注射罗格列酮（10% DMSO溶解）或同等剂量10% DMSO作用
12 h。利用MTT法检测原代培养皮层神经元存活率;实时定量PCR法检测神经元及皮层组织内IRS-4 mRNA的变化情况。结
果各处理组皮层神经元存活率与对照组相比无显著性差异;罗格列酮处理的皮层神经元,C57BL/6J小鼠和BKO小鼠皮层内
IRS-4 mRNA水平较对照组均明显增高;未处理的BKO小鼠皮层内IRS-4 mRNA水平较对照组显著降低。结论PPARγ在神经
系统中能够促进IRS-4表达。
     

神经干细胞特异性PPARγ基因敲除小鼠模型的制备与鉴定

目的制备与鉴定神经干细胞特异性PPARγ基因敲除小鼠模型。方法将引进的2种转基因小鼠B6.PPARγloxp/loxp、B6.
Nestin-Cre 进行饲养并杂交繁殖,将子一代小鼠与B6.PPARγloxp/loxp 小鼠回交获得子二代小鼠,提取子二代小鼠的基因组
DNA,利用PCR方法扩增Cre 和loxp 基因片段,并进行琼脂糖凝胶电泳检测。选取基因型为B6.PPARγloxp/loxp.Nestin-Cre
（KO）的小鼠即为神经干细胞特异性敲除PPARγ的敲除小鼠,另选基因型为B6.PPARγloxp/loxp（loxp）作为对照组小鼠。应用
RT-PCR、实时荧光定量PCR方法鉴定神经干细胞特异性敲除PPARγ的敲除小鼠。结果敲除小鼠在基因鉴定时可以扩增得到
PPARγloxp和Cre两个条带,在mRNA表型检测时脑内PPARγ表达显著低于对照组小鼠。成功获得神经干细胞敲除PPARγ基
因的敲除小鼠。所购2种转基因小鼠均有繁殖能力,其繁殖符合孟德尔遗传规律。结论基于loxp-Cre系统成功构建神经干细
胞特异性敲除PPARγ的基因敲除小鼠,为进一步的神经系统疾病的治疗及其机制研究提供模型基础。
     

早产儿出院计划在新生儿病房的实施效果

目的 探讨早产儿出院计划在新生儿病房的实施效果.方法 将200例早产儿随机分为传统组与实验组,每组100例.对传统组实行传统入院宣教护理及健康指导,对实验组按照早产儿出院计划实施健康指导和护理.对两组的效果进行比较.结果 与传统组比较,实验组患儿的住院时间显著缩短(P＜0.05),家属满意度以及日常护理操作熟练程度显著提高(P＜0.05),父母焦虑程度和出院后再入院率显著降低(P＜0.05).结论 通过早产儿出院计划的实施可有效地促进护理人员与家属的合作,确保患儿出院后获得持续性的照顾.