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(1)可能诊断:急性白血病(2)鉴别诊断:①再生障凝性贫血②特发性血小板减少性紫殿③颗粒性白血球缺乏症④传染性单核细胞增多症⑤伤寒⑥急性扁桃腺炎(3)最后诊断:急性单核细胞型白血病 相似文献
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病历摘要患者×××,男性,46岁,农民,浙江浦江人,於1954年9月7日入院,住院号11475。主诉为持续发热27天,咽痛25天,黑色大便16天及皮下出现出血点3天。患者於1954年8月10日起突感发热,持续不退、晨间有短时之寒冷感。但无抖战,下午热较高。8月12日开始感觉咽痛,吞咽困难,当时曾至乡间卫生所诊治,诊断为 相似文献
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伤寒、副伤寒的并发症较多,但并发血红蛋白尿实属少见。1895年Osler首先于1,500例伤寒中发现1例。迄至1953年止,国外文献仅见报告11例;国内至1964年止曾先后报导3例,此14例中除2例为伤寒并副伤寒乙外,其余均为伤寒患者,单独由于副伤寒引起的血红蛋白尿尚未见诸报导。本文报告1例诊断为副伤寒丙并血红蛋白尿致急性肾功能衰竭患者。患者,男性,19岁,浙江临平人,农民,住院号22379。1958年5月17日以主诉发热,无力10日,进行 相似文献
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林修基 《国外医学:内科学分册》1977,(1)
近年来由于抗白血病化疗的进展,儿童急淋白血病五年生存率已达90%以上,成人急粒白血病的完全缓解率也由过去50~60%提高到70~80%以上。与此相反,慢粒白血病(以下简称慢粒)患者的生存期较50年以前无治疗病例仅延长几个月至20几个月。慢粒急性变 相似文献
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分子生物学技术的发展,使人们能直接分析细胞总DNA的珠蛋白基因,为研究人类珠蛋白基因结构以及地中海贫血的分子基础提供了新的途径。自1977年Kan等首先提出非缺失型α-地中海贫血的概念, 相似文献
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恶性组织细胞病(简称恶组病)的病因尚不清楚,由于该病临床表现复杂,较易漏诊和误诊,已引起血液学和临床工作者的普遍重视。一、恶组病的骨髓细胞学特点恶组病的异常组织细胞呈系统性,浸润性增生。但有时病变分布具有高度局限性。由于骨髓取材较病理活检方便,病人痛苦少,临床上较多用。恶组的骨髓细胞形态学特点有两个 相似文献
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本文对39例急性早幼粒细胞白血病(APL)进行临床分析,其中30例应用非条件Logi-stic回归分析了16项影响CR的因素,9例作了TEM和MPO及AP两项超微细胞化学的观察。结果表明:骨髓中早幼粒细胞百分比高者、骨髓细胞外颗粒多者以及TEM观察早幼粒细胞内颗粒粗大且有较多Auer小体者,易并发DIC。非条件Logistic回归分析表明:并发DIC(X4)、血小板计数(X3)和年龄(X1)三个因素对CR有独特预后价值(α=0.1):并建立非条件Logistic回归方程:P= e~(-10·21-11·21×1+5·69×3+4·6×4 1+e~(-10·21-11·21×1+6·69×3+4·6×4;此方程回归良好(P<0.05) 相似文献
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