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1.
肝病并发出血倾向的治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
约有55%重症肝病患者发生出血,甚至危及生命。应针对不同机理进行治疗。一、一般出血倾向的治疗 (一)肝病凝血因子合成减少的治疗:正常肝脏可以合成大多数凝血因子(Ca~(++)、因子Ⅲ及因子ⅩⅢ的α亚基除外)。肝病时凝血因子合成障碍表现为凝血酶原时间(PT)延长(与因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ有关),PT纠正试验可确定系何种因子(如因子V)减少;白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)延长,主要由于因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ、ⅩⅡ缺乏,也受因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ和血中抗凝物质的影响。由于肝合成纤维蛋白原的潜力可达正常的20倍,仅当肝机能严重减损时才减少。 (1)因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成依赖维生素K(依K因子),依K因子减少除注射维生素K外,可选用凝血酶原复合物(PP- 相似文献
2.
尿激酶(Urokinase)是一种溶解血栓的较新药物,我院用上海医药工业研究院生产的尿激酶治疗17例脑血栓形成,获得较好的效果,现报告如下。 相似文献
3.
4.
纤溶酶原(Plasminogen,简称Pg)是纤溶酶(plasmin,简称Pm)的前身物质,在多种活化素的作用下转变为Pm,而参与纤溶活动。因而检测Pg的含量.可为观察体内的纤溶活动提供有价值的指标。多年来,国内外不少工作者对Pg的基础及临床进行了一些研究。本文就Pg的研究概况作一简述。 相似文献
5.
6.
慢性粒细胞白血病 (慢粒 )是起源于造血干细胞的克隆性骨髓增生性疾病。过去 ,慢粒中位生存期是 3年 ,5年生存率不到 2 0 %。现在发达国家患者中位生存期已经延长一倍 ,达 5~ 7年 ,5年生存率 5 0 %~ 6 0 % ,30 %以上患者可生存 10年。导致平均生存期延长的因素有 :早期诊断 ,支持治疗的改进 ,更为有效的治疗方法如异基因干细胞移植、干扰素α的应用 ,以及根据患者的预后危险因素选择可能的最佳治疗方法。治疗慢粒的方法主要是药物和造血干细胞移植(HSCT)。有效药物包括白消安、羟基脲、高三尖杉酯碱和干扰素α等。造血干细胞移植 (骨… 相似文献
7.
8.
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)系一少见的危重综合征。临床上以微血管病性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、神经系统症状、肾脏损害和发热为特征。近10余年来,国外对TTP发病机理的研究一直十分活跃,治疗也有很大进展。本文就国外近年来研究近况综述如下。发病机理 TTP发病机理目前尚未完全明了,且争论颇多,可归纳为下例几种观点: 1.血管壁原发性损害学说。早年,Alsehu1e等认为TTP的原发病变是由于血管壁的损害。其依据是电镜观察发现,患者病变的毛细血管内皮下有纤维蛋白透明物质沉积,因而认 相似文献
9.
杨锦媛 《中国交通医学杂志》2001,15(4):345-346
恶性血液病 ,如白血病、淋巴瘤的治疗已取得不少进展 ,但是部分病例在取得疗效的同时 ,出现了一些与治疗相关的病症或综合征 ,不仅影响疗效 ,甚至危及生命 ,临床上应给予充分重视。下文介绍其主要者。全反式维甲酸 (ATRA)治疗相关综合征急性早幼粒白血病 (APL)并不少见 ,病程中出血严重 ,传统的化疗药物易促发弥散性血管内凝血 (DIC)及纤溶亢进 ,使出血加重 ,导致早期死亡。ATRA能诱导APL细胞分化 ,逆转为成熟细胞 ,CR率明显提高 ,且不引起骨髓抑制及诱发DIC ,已广泛用于临床。但ATRA使用中出现一些与治疗相关的… 相似文献
10.