持续力及间断力的使用与牙根吸收

为了比较持续力与间断力的使用对牙根吸收的影响,本研究采用正畸矫治过程中决定要拔除的前磨牙22例,在拔除前用橡皮圈给予100克的倾斜力,用随机的方法决定一侧为持续力侧,每天使用24小时,另一侧则为间断力侧,每天使用12小时。实验过程为9周。使用复合电子显微镜技术定量检测每一标本牙根的颊侧面,测算其吸收面积。根尖钝化程度则采用目测计量。结果显示,间断力一组牙根平均吸收面积较小,根尖钝化较轻,提示间断力使用可以减少牙根的吸收,有利于保持牙齿的健康持续力及间断力的使用与牙根吸收@杨美祥     

口腔正畸门诊患者丙型肝炎病毒携带情况调查及其意义

丙型肝炎(HCV)是一种全世界流行的传染性疾病,占急性肝炎的20-40%,其中50%转为慢性,对人类危害较大。一、对象和方法1、对象:1997年12月至1998年9月来我科就诊并做乙肝(HBV)、丙肝检查的所有患者。2、标本采集与检测方法:所有被检者在初诊当日抽取静脉血3ml,并及时离心分离血清待检。用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测。本文所有检测HBV标志物和抗-HCV的试剂盒均选用上海实业科华生物技术有限公司生产的试剂盒,由专业技术人员完成。二、结果抗-HCV检测阳性结果即可判为丙型肝炎感染,在口腔正畸门诊检测抗-HCV的128例患者中,共检出…     

不同应力对人牙周膜成纤维细胞细胞骨架影响的体外研究

目的：研究不同应力对体外培养的人牙周膜成纤维细胞微丝形态的影响。方法：分别给第3-5代的人牙周膜成纤维细胞施加静压力、周期性牵张力和流体剪切力，用相差显微镜和考马斯亮蓝染色方法观察加力后不同时间细胞及其微丝形态的变化特征。结果：流体剪切力作用6h后，部分人牙周膜成纤维细胞出现收缩、微丝排列等方面的变化；12h后，部分细胞死亡、脱落。较大的静压力(&;gt;100kPa)作用12h后，可引起细胞间隙增大等变化，细胞骨架改变较少。结论：一定性质和力量的外力可引起体外培养的人牙周膜成纤维细胞微丝的重排、细胞贴壁及细胞形态的变化。静压力与剪切力、动态张力相比。对体外培养的人牙周膜成纤维细胞微丝形态影响较轻。     

国产下颌前移器矫治安氏Ⅱ类1分类下颌后缩的临床研究

目的:探讨国产下颌前移器治疗生长发育期骨性Ⅱ类1分类下颌后缩患者的临床效果。方法:15 例生长发育期骨性Ⅱ类1分类下颌后缩患者,男9例,女6例;年龄9～15岁,平均12.6岁, 10゜> ANB > 5゜;经方丝弓固定矫治排齐上、下牙列后应用国产下颌前移器治疗,并于治疗前后拍摄头颅定位侧位片,进行测量和统计学分析。结果:经国产下颌前移器治疗5～7个月(平均6个月)后,Ⅱ类磨牙关系矫治为I类关系,覆牙合覆盖减小,头影测量下颌骨的变化最为显著, SNB角增大,下颌升支高度(Ar-Go)、下颌体长度( Go-Gn)增加。上颌骨的生长抑制作用不明显;ANB角减小、矢状关系改善。结论:国产下颌前移器治疗可以促进下颌骨生长,改善骨性矢状关系的不调。     

卵巢切除大鼠正畸牙齿移动的实验研究

目的:了解雌激素缺乏时大鼠正畸牙齿移动的特征。方法:切除大鼠双侧卵巢,复制雌激素缺乏的动物模型,进行实验性牙齿移动。结果:实验表明,在术后的不同时间点内,牙齿移动的速度不一,相同时间点内的同一力值卵巢切除(OVX)组大鼠牙齿移动的距离明显大于对照组,(P<0.01)X光片显示OVX组大鼠正畸牙周骨吸收严重。结论:雌激素缺乏时正畸牙齿移动速度加快,这种快速的牙齿移动是伴有严重牙周损害的病理过程。     

雌激素缺乏致骨的转换失调

本文重点叙述了由于雌激素缺乏影响某些激素和细胞因子的ｍＲＮＡ的转录水平，使骨的转换维持在较高水平，从而导致骨的异常代谢。     

周期性牵张力加载下人牙周膜细胞中血管内皮生长因子表达变化的研究

目的：观察周期性牵张力作用下，体外培养的人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts，HPLFs)中血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor，VEGF)表达的变化，以探讨机械力介导下牙周组织改建的机制。方法：通过体外细胞培养加载系统，采用周期性牵张力(每分钟6个循环，12％形变量)加载l、3、5、7d，用免疫组化和原位杂交技术，观察VEGF在HPLFs中的表达。结果：HPLFs在体外表达VEGF，其蛋白水平及mRNA水平的表达从加力ld开始升高，5d达到高峰，在加力7d开始下降。结论：在一定条件下，周期性牵张力可显著影响HPLFs VEGF的蛋白和mRNA水平的表达，进一步证实机械力作用下，VEGF参与了牙周组织改建，在正畸牙齿移动的机制中具有重要意义。     

大鼠正畸牙齿移动过程中牙周组织超微结构的改变

目的：研究正畸牙齿移动过程中牙周组织超微结构的改变情况。方法：施加外力使大鼠上颌第一磨牙向近中移动后，处死大鼠制备第一磨牙标本，进行透射电镜观察。结果：大鼠受正畸力作用后，组织各种生理、病理反应更加明显，压力侧破骨细胞增多，线粒体、溶酶体增多，高尔基体发达，成纤维细胞排列紊乱、变性、萎缩甚至坏死。张力侧成骨细胞、成纤维细胞的胞浆内高尔基体、内质网丰富，分泌功能旺盛。结论：正畸力引起牙周组织细胞功能的旺盛，改建活跃。     

骨质疏松大鼠正畸牙齿的移动

研究骨质疏松状态对正畸牙齿移动的影响。方法：利用大鼠切除卵巢６ｗｋ后建立的骨质疏松模通过矫治加力装置使大鼠上颌第１磨牙前移,使用显微测仪测量牙齿移动距离,并做统计分析。结果骨质疏松大鼠受相同力时牙龄移动的速度快于正常组,骨质疏松时牙周组织对外力的作用比较敏感,而且更容易发生牙根创伤性反应。结论在临床矫治骨质疏松患者时宜使用轻而柔和的力。     

体外诱导大鼠破骨样细胞形成及促进骨吸收的实验

目的:通过大鼠四肢长骨骨髓细胞的体外诱导培养,观察1.25-(OH)2D3对破骨样细胞形成的影响。方法:4周龄SD大鼠长骨骨髓细胞悬液接种于预置盖玻片或牙本质片的24孔培养板内,试验组加入诱导剂1.25-(OH)2D3(1×10-8mol/L)而对照组不加,每3d换液1次,培养2周。结果:培养1周左右光镜下可见有多核破骨样细胞形成,胞体大,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色阳性,牙本质片上有骨吸收陷窝形成。证明所形成多核细胞为破骨样细胞。结论:1.25-(OH)2D3(1×10-8mol/L)可诱导大鼠骨髓破骨样细胞的形成。