L-天门冬酰胺酶的提取和纯化工艺改进

目的　改进L 天门冬酰胺酶的提纯工艺 ,使成品达到中国药典标准。方法　在工艺流程中改溶菌酶破壁、蔗糖提取为丙酮破壁、稀盐提取 ,并增加了亲和层析的工序。结果　提取的L 天门冬酰胺酶比活力提高到 2 5 0IU/mg ,纯度达到 98%以上 ,产率达到 40 %。结论　本工艺优于吴氏工艺 ,成品达到中国药典标准     

L—天门冬酰胺酶的提取和纯化工艺改进

目的：改进L－天门冬酰胺酶的提纯工艺，使成品达到中国药典型标准。方法：在工艺流程中改溶菌酶破裂，蔗糖提取为丙酮破裂，稀盐提取，并增加了亲和层析的工序。结果：提取的L－天门冬酰胺酶活力提高到250IU／mg，纯度达到98％以上，产率达到40％，结论：本工艺优于吴氏工艺，成品达到中国药典标准。     

酸性氧化电位水对室内空气消毒效果观察

目的观察酸性氧化电位水对室内空气消毒效果。方法采用仪器采样法,对气溶胶喷雾法喷雾酸性氧化电位水消毒室内空气的效果进行了观察。结果用气溶胶喷雾器,按10 mL/m3的用量向气雾室内喷雾酸性氧化电位水原液,作用10 min,对气雾室内空气中人工污染的白色葡萄球菌平均杀灭率为99.90%。按相同用量对现场(厂房和库房)喷雾酸性氧化电位水,作用10 min对室内空气中自然菌平均消除率为91.58%。结论酸性氧化电位水气溶胶喷雾对室内空气中人工污染白色葡萄球菌和自然菌均有一定杀灭作用。     

L-天门冬酰胺酶的提取和纯化工艺改进

目的改进L-天门冬酰胺酶的提纯工艺,使成品达到中国药典标准.方法在工艺流程中改溶菌酶破壁、蔗糖提取为丙酮破壁、稀盐提取,并增加了亲和层析的工序.结果提取的L-天门冬酰胺酶比活力提高到250IU/mg,纯度达到98%以上,产率达到40%.结论本工艺优于吴氏工艺,成品达到中国药典标准.     

壳聚糖-DNA质粒(pEGFPC3)复合物的制备和释放研究

为了寻找一种有效的基因治疗载体,研究了壳聚糖与质粒DNA（pEGFPC3）复合物的形成、收集、释放,结果发现,当＋／-电荷比等于或大于2时,所得的复合物可用两倍复合物体积的无水乙醇收集;壳聚糖酶和溶菌酶在37℃下,2h内能将复合物中的壳聚糖降解而释放出DNA质粒。研究表明,壳聚糖是一种有应用潜力的基因治疗载体。     

酸性氧化电位水对生鲜食品消毒的试验观察

目的：观察酸性氧化电位水对生鲜食品的消毒效果。方法：以花甲和黄瓜为大肠杆菌的载体，采用模拟现场实验方法研究了酸性氧化电位水对其的消毒效果。结果：在经过5 min的循环冲洗后，酸性氧化电位水对花甲和黄瓜上大肠杆菌的去除率达最大值，分别为64.90%和91.57%。结论：酸性氧化电位水在非清洁条件下，对黄瓜的消毒效果较好，而对花甲的消毒效果有待进一步改进。     

三种方法对集中空调冷却塔水中嗜肺军团杆菌的消毒效果观察

目的观察3种消毒方法对空调循环冷却水中嗜肺军团杆菌的消毒效果。方法通过模拟现场消毒试验和现场消毒试验方法,对三种消毒方法杀灭嗜肺军团杆菌的效果进行了观察。结果在模拟现场条件下,用30mg/L的二氧化氯作用45 min,对冷却塔水中嗜肺军团杆菌的杀灭率达99.98%;紫外线/镍网/二氧化钛光催化反应器运行90 min,对该细菌杀灭率达99.99%;0.4 mg/L铜离子与0.04 mg/L银离子以及0.3 mg/L有效氯协同作用45 min,对该细菌杀灭率为99.99%。在现场处理条件下,用上述3种方法分别处理12～48 h,空调冷却水中未检出嗜肺军团杆菌;在间隔2周后,冷却塔水中重新检出嗜肺军团杆菌。结论上述3种消毒方法在模拟现场和现场消毒试验中,均可在不同时间内有效杀灭冷却塔水中嗜肺军团杆菌。     

降低L-天门冬酰胺酶毒副作用的研究进展

L-天门冬酰胺酶是儿童急性淋巴细胞白血病诱导治疗中不可缺少的重要药物，但其毒副作用限制了该酶的临床应用。目前如何减少L-天门冬酰胺酶的毒副作用是进一步推广应用的研究重点，本文对其作简要的综述。     

空气净化器除菌性能检测方法的研究

目的研究空气净化器除菌性能的检测方法,以便快速准确评价空气净化器除菌效果。方法通过空气模拟现场消毒试验方法,评价空气净化器除菌效果检测方法的实用性和人工细菌气溶胶的稳定性。结果在建立的喷雾染菌条件下,空气中4种试验菌回收菌量均能达到设计要求,空气中白色葡萄球菌和金黄色葡萄球菌自然衰亡率分别为36.37%和34.45%;大肠埃希菌(ATCC 8739)株和粘质沙雷菌(ATCC 14041)株自然衰亡率分别为59.42%和53.75%。空气中相对湿度达到80%,喷菌压力为0.2 MPa,最适合本研究喷雾染菌气溶胶稳定性。结论本研究所建立的空气净化器除菌效果检测方法具有实用性,细菌气溶胶受喷雾压力和相对湿度的影响。