乙型肝炎病毒前S1抗原（Pre-S1）应用价值的探讨

目的：分析HBsAg阳性血清乙型肝炎前S1蛋白(Pre-S1)与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)含量检测的关系。探讨Pre-S1的应用价值。方法：用荧光定量PCR技术检测225例HHsAg阳性血清HBV-DNA的含量，同时用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测Pre-S1蛋白。结果：在HBsAg、HBeAg、HBcAb同时阳性标本中Pre-S1Ag阳性率为89．3％、HBV-DNA阳性率为98．6％。在HBsAg、HBeAb、HBcAb同时阳性标本中Pre-S1Ag阳性率为34.6％、HBV-DNA阳性率为30．7%。在不同HBV血清模式(HBV-M)中Pre-S1Ag的出现与HBV-DNA的含量有正相关的关系。结论：Pre-S1Ag与HBeAg、HBV-DVA有较好的相关性,Pre-S1Ag与HHV-DNA一样可以作为HBV复制的指标．对乙肝五项检测有重要补充作用，尤其适合县市级以下基层医院开展。     

低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值探讨

在输血医学中,输血安全是医务工作者面临的重要课题,而血型鉴定及交叉配血又是安全输血的最重要的环节,为确保临床输血安全,防止和减少溶血性输血反应和同种免疫引起的非溶血性输血反应的发生,我院自2000年开展了Rh血型鉴定、并应用低离子聚凝胺技术(manual polybrene test,MPT)对供、受血者进行交叉配血;不规则抗体筛检试验及ABO、Rh等疑难血型鉴定,现报告如下.     

我院1999年至2003年成分用血浅析

目的 :针对我院近 5 a来临床用血总量不断上升 ,对我院 5 a成分输血率统计制表 ,结合临床应用与本科室情况进行分析。方法 :以全血 2 0 0 m l为 1单位 (U ) ,成分血均以 2 0 0 ml全血分离提取为 1单位 (U)。成分输血率% =成分血 U÷ (全血 U +成分血 U )× 10 0 %。结果 :成分输血应用率由 1999年的 2 6 %上升到 2 0 0 3年的 90 %。结论 :成分血以其疗效高、副作用小在临床上得到广泛的应用 ,加上医院对输血各方面的管理 ,使用血逐步趋于科学化、合理化     

我院1999年至2003年成分用血浅析

目的:针对我院近5 a来临床用血总量不断上升,对我院5 a成分输血率统计制表,结合临床应用与本科室情况进行分析.方法:以全血200ml为1单位(U),成分血均以200 ml全血分离提取为1单位(U).成分输血率%=成分血U÷(全血U+成分血U)×100%.结果:成分输血应用率由1999年的26%上升到2000年的90%.结论:成分血以其疗效高、副作用小在临床上得到广泛的应用,加上医院对输血各方面的管理,使用血逐步趋于科学化、合理化.     

淡水鱼华支睾吸虫感染调查分析

华支睾吸虫病在人群中的感染主要是食入含有活囊蚴的生鱼、虾而引起,随着防治工作的深入进行,各地华支睾吸虫病均降至较低水平［１］。华支睾吸虫的囊蚴８４．７０％存在于鱼肌肉中［２］。为了解平顶山地区华支睾吸虫在鱼群中的感染情况,我们在本地区进行了随机抽样调查,结果报道如下。调查方法于１９９７年１１月２７日和１２月２日分别到市场上随机购买淡水鱼,其中鲫鱼１１９条、鲤鱼２９条（当地鱼群以白鲢、鲫鱼、鲤鱼、草鱼为主）。采用压片法,即均取鱼背部上的肌肉一小快,置于载玻片上用盖玻片压至成薄片,放置显微镜下检查有…     

乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1)应用价值的探讨

目的:分析HBsAg阳性血清乙型肝炎前S1蛋白(Pre-S1)与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)含量检测的关系.探讨Pre-S1的应用价值.方法:用荧光定量PCR技术检测225例HBsAg阳性血清HBV-DNA的含量,同时用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测Pre-S1蛋白.结果:在HBsAg、HBeAg、HBcAb同时阳性标本中Pre-S1Ag阳性率为89.3%、HBV-DNA阳性率为98.6%.在HBsAg、HBeAb、HBcAb同时阳性标本中Pre-S1Ag阳性率为34.6%、HBV-DNA阳性率为30.7%.在不同HBV血清模式(HBV-M)中Pre-S1Ag的出现与HBV-DNA的含量有正相关的关系.结论:Pre-S1Ag与HBeAg、HBV-DVA有较好的相关性,Pre-S1Ag与HBV-DNA一样可以作为HBV复制的指标,对乙肝五项检测有重要补充作用,尤其适合县市级以下基层医院开展.     

乙型肝炎病毒前S_1抗原(P_(re)S_1)应用价值的探讨

目的 :分析HBsAg阳性血清乙型肝炎前S1蛋白 (Pre S1)与乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)含量检测的关系。探讨Pre S1的应用价值。方法 :用荧光定量PCR技术检测 2 2 5例HBsAg阳性血清HBV DNA的含量 ,同时用酶联免疫吸附试验 (ELISA)法检测Pre S1蛋白。结果 :在HBsAg、HBeAg、HBcAb同时阳性标本中Pre S1Ag阳性率为 89.3%、HBV DNA阳性率为 98.6 %。在HBsAg、HBeAb、HBcAb同时阳性标本中Pre S1Ag阳性率为 34.6 %、HBV DNA阳性率为30 .7%。在不同HBV血清模式 (HBV M)中Pre S1Ag的出现与HBV DNA的含量有正相关的关系。结论 :Pre S1Ag与HBeAg、HBV DVA有较好的相关性 ,Pre S1Ag与HBV DNA一样可以作为HBV复制的指标 ,对乙肝五项检测有重要补充作用 ,尤其适合县市级以下基层医院开展。     

307株念珠菌属分布及耐药性分析

目的研究我院临床分离的真菌特点及耐药情况。方法对临床分离的真菌，用CHROMagar显色培养基及VITEK-32YBC卡鉴定菌种，统计检出率和菌种分布，用ATB-Fungus药敏卡测试。结果白念珠菌检出率最高，占67．8％；分离的菌株对制霉菌素、两性霉素B和5-氟胞嘧啶敏感率最高，分别为94．2％，90．5％和89．2％；对酮康唑、益康唑敏感率较低。结论临床分离的念珠菌感染以白念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌为主，制霉菌素、两性霉素B有较好的体外抗菌活性，是治疗该菌感染的有效药物。