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Bcl-2反义核酸封闭了Bc1-2mRNA,阻止其翻译成Bcl-2蛋白,从而激活凋亡,用于治疗由于凋亡不足引起的疾病;Caspase抑制剂针对模拟肽酮的活化位点,阻滞细胞凋亡,用于治疗由于过度凋亡而产生的疾病。这两种调节凋亡的疗法,在动物模型中已获得一定功效,目前已用于临床试验。 相似文献
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目的探讨益安宁丸治疗难治性心力衰竭(refractory heart failure,RHF)的效果。方法选取2010年1月—2013年10月治疗的RHF患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。全部患者在治疗前均给予西医常规治疗,包括治疗原发病,去除诱因、休息、限盐、控制高血压、给予利尿剂、洋地黄制剂、β受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂、血管扩张剂等西药。观察组在此基础上加益安宁丸12丸/次口服,2次/d。两组均治疗8周观察疗效,对比两组治疗前后心脏彩超指标包括左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左室收缩宋期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)、左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)。计量资料采用t检验,计数资料采用x~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组82.0%,观察组98.0%,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组心脏彩超指标LVESD、LVEDD、LVEF[(43.24±6.87)、(53.47±4.88)mm、(53.69±8.46)%]较对照组[(48.57±6.41)、(56.51±6.11)mm、(42.59±6.62)%]改善更为明显,比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论益安宁丸可有效提高RHF患者的LVEF,显著改善患者临床症状及生活质量,值得临床应用。 相似文献
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目的合成一种可活化细胞穿膜肽(ACPPs)并初步探索其穿膜活性及亚细胞分布。方法 应用化学合成方法合成ACPPs,采用流式细胞仪检测ACPPs穿膜活性,免疫荧光法及全波长酶标仪检测表达ACPPs的肿瘤靶向性穿膜作用,用荧光显微镜观察ACPPs在细胞内的定位及ACPPs-pc-Ad.egfp复合物的亚细胞分布。结果 成功合成了ACPPs,ACPPs-异硫氰酸荧光素(FITC)组较牛血清清蛋白-FITC组荧光量大,差异有统计学意义(F=4 656.600,P=0.000),ACPPs具有肿瘤靶向性穿膜活性,人肺癌细胞A549、人结肠癌细胞SW480、人卵巢癌细胞OVCAR3细胞质内荧光量较人支气管上皮细胞HBE大,差异有统计学意义(F=37 947.676,P=0.000);ACPPs定位于细胞质并介导ACPPs-pc-Ad.egfp复合物分布于细胞质。结论 成功合成了ACPPs,ACPPs具有肿瘤靶向性穿膜活性并分布于细胞质。 相似文献
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目的 观察caspase 3mRNA反义寡核苷酸 (ASODN)对HL 6 0细胞凋亡的抑制作用 ,筛选有效ASODN。 方法 用脂质体介导法将针对caspase 3mRNA不同序列的 4条ASODN导入HL 6 0细胞中 ,γ 射线照射。应用电泳法检测DNA梯状条带 ;Hoechst332 5 8 碘化丙啶染色 ,荧光显微镜分析凋亡细胞百分率 ;流式细胞术进行细胞凋亡定量。 结果 以caspase 3mRNA 5′非编码区 (- 6 2至 - 4 6位 )与编码起始区 (- 1至 16位 )ASODN转染 ,当转染终浓度≥ 3μmol L时 ,DNA电泳梯状条带消失 ,流式细胞术亦未见明显的亚二倍体峰 ;荧光染色分析 ,凋亡细胞百分率比未转染对照组和错配寡核苷酸对照组显著降低 (P <0 0 1) ,且随转染终浓度的增加 ,凋亡抑制率显著增加。另外 ,5′非编码区ASODN的抑制作用显著强于编码起始区ASODN(P <0 0 5 )。 结论 caspase 3mRNAASODN可抑制γ 射线诱导的HL 6 0细胞凋亡 ,其作用有序列特异性及剂量依赖性 相似文献
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"课程思政"是当前中国高等教育改革的新要求。医学专业教育的"课程思政"是指将"课程思政"教育理念融入到专业课程的课堂教学过程中,注重培养学生医学专业知识的同时,也注重培养学生的能力和素养。本文探讨了在《组织学与胚胎学》本科教学中,融入"课程思政"的必要性,并通过案例说明了如何把"课程思政"与专业课知识进行有机融合。进行课程思政教学改革后,激活学生对学科学习的兴趣,培养学生对于传统文化的认同以及培养学生自尊自爱,健康中国的理念。授课教师只有不断地对课程思政具体改革措施进行探讨和分析,不断提高专业课的教学水平,才能达到培养有灵魂、有温度的医学人才这个新时代医学教育培养目标。 相似文献
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杜宝玲 《国外医学:临床生物化学与检验学分册》2002,23(4):200-201,203
Bcl-2反义核酸封闭了Bcl-2 mRNA,阻止其翻译成Bcl-2蛋白,从而激活凋亡,用于治疗由于凋亡不足引起的疾病;Caspase抑制剂针对模拟肽酮的活化位点,阻滞细胞凋亡,用于治疗由于过度凋亡而产生的疾病。这两种调节凋亡的疗法,在动物模型中已获得一定功效,目前已用于临床试验。 相似文献
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目的:探讨细胞凋亡相关基因Bcl-2和核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)在原发性肝细胞肝癌(肝癌)患者的肝癌组织中的表达情况及其与临床预后的相关性。方法:应用Envision免疫组织化学二步法检测69例肝癌患者的肝癌组织和癌旁组织中Bcl-2和NF-κB的表达情况,比较肝癌组织和癌旁组织两者表达的差异,分析Bcl-2和NF-κB在肝癌组织中表达的相关性,以及分析NF—κB和Bcl-2在肝癌组织的表达与临床预后的相关性。结果:NF-κB在肝癌和癌旁组织中的表达为75.4%、39.1%,Bcl-2在肝癌和癌旁组织中的表达为36.2%、11.6%,上述两指标在肝癌与癌旁组织的表达率比较差异均有统计学意义,P〈0.05。NF-κB和Bcl-2在肝癌组织中的表达呈正相关(r=0.91,P〈0.05)。NF—κB和Bcl-2在肝癌组织中表达均阳性的1、3年生存率为69.4%、41.5%,两者表达均阴性的1、3年生存率为87.2%、73.6%(P〈0.05)。结论:Bcl-2和NF—κB在肝癌组织中表达异常增高,两者对肝癌患者的预后有影响。 相似文献
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