PML/RARɑ阳性APL缓解后继发PML/RARɑ阴性AML 1例报道

<正>急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)作为急性粒细胞白血病中的特殊类型,发病凶险,常常并发弥散性血管内凝血,大部分患者通过早期诊断,予以亚砷酸和全反式维A酸(all-trans retinoic acid,ATRA)治疗可完全缓解,核型恢复正常,但仍有5%～30%的患者在完全缓解后复发^[1]。多数APL患者在完全缓解后2～5年内复发^[2],复发时一般t(15;17)会再次出现,而部分患者核型会发生变化。现报道1例PML/RARɑ阳性的AML患者缓解3年后,复发成PML/RARɑ阴性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)伴t(11:19)的病例。     

食管癌高发区人群咬检组织中hTERT蛋白的表达及其临床意义

目的 探讨肿瘤相关基因端粒酶逆转录酶(hTERtT)基因蛋白在食管癌高发区人群中的表达及其意义.方法 应用免疫组化S-P法观察122例咬检组织的端粒酶hTERT表达情况,其中正常36例,不典型增生50例,食管癌36例.结果 正常的食管组织hTERT阳性表达率为11.1％,不典型增生组织的阳性表达率为44.0％,食管癌组织的阳性表达率为88.9％.结论 端粒酶在食管癌组织中的阳性表达显著高于食管不典型增生组织和正常组织,提示端粒酶的异常表达与食管癌的发生与发展有关.     

青蒿琥酯逆转食管癌Eca109/ADM细胞对多柔比星的耐药

目的:研究青蒿琥酯(artesunate,Art)逆转食管癌细胞Eca109/ADM对多柔比星(doxorubicin,ADM)的耐药作用及其机制。方法:实验分为生理盐水(normal saline,NS)对照组(NS组)、Art组(0.1μmol/L)、ADM组(0.2μg/ml)和Art+ADM联合组。Art、ADM、Art+ADM作用Eca109/ADM细胞48 h后,流式细胞术检测细胞凋亡率、细胞内ADM的含量及细胞中三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ATP-binding cassette transporter G2,ABCG2)蛋白的表达量,Western blotting检测细胞中ABCG2蛋白表达水平。结果:Art+ADM作用Eca109/ADM细胞48 h后,细胞的凋亡率[(12.89±0.87)%]显著高于Art组[(1.58±0.12)%]、ADM组[(6.55±0.90)%]及NS组[(1.44±0.10)%](P<0.05),Art可提高Eca109/ADM细胞对ADM的敏感性。流式细胞术检测结果显示,Art+ADM组Eca109/ADM细胞中ABCG2蛋白表达量(644.60±3.21)显著低于ADM组(659.15±4.59)及NS组(658.14±6.88)(P<0.05),但与Art组(644.31±3.96)相比无显著差异(P>0.05)。Western blotting检测结果与流式细胞术结果一致,Art组Eca109/ADM细胞中ABCG2蛋白的表达水平为(0.70±0.02),与对照组的(0.80±0.03)相比显著降低(P<0.05),Art+ADM组的ABCG2蛋白(0.71±0.04)与单独应用ADM组的ABCG2蛋白(0.81±0.05)相比,ABCG2蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。Art+ADM组Eca109/ADM细胞内ADM的含量(848.02±5.04)显著高于单独应用Art组(763.29±4.02)、ADM组(800.25±3.84)及NS组(763.88±2.03)(P<0.01)。结论:Art可以降低食管癌Eca109/ADM细胞内ABCG2蛋白表达,增加ADM的含量,逆转肿瘤细胞对ADM的耐药。     

青蒿琥酯逆转裸鼠种植食管癌耐药作用研究

目的 探讨三磷酸腺苷结合转运蛋白G2(ABCG2)与食管癌多药耐药的关系以及青蒿琥酯(Art)逆转食管癌多药耐药的作用机制.方法 将食管癌多药耐药细胞Eta109/ABCG2接种于裸鼠皮下,建立荷瘤裸鼠动物模型.裸鼠皮下成瘤后用药,经腹腔给予Art和(或)阿霉素(ADM),分为Art高、低剂量组(50、25mg/kg ...     

食管癌耐药皮下移植瘤裸鼠模型建立

 [摘要] 目的 建立食管癌耐药裸鼠模型及探讨食管癌耐药机制。方法 4周龄的BALB/c nu/nu裸小鼠36只随机分组分为6组,每组6只,左前肢肩胛下皮下分别接种食管癌细胞Eca109及食管癌耐药细胞Eca109/ABCG2,建立裸鼠皮下移植瘤模型。成瘤后腹腔注射阿霉素（Adriamycin, ADM）,1、4mg/kg,1次/3d 共注射7次,空白对照组使用生理盐水(normal saline, NS)代替ADM。RT-PCR方法检测移植瘤细胞中三磷酸腺苷结合转运蛋白G2（ATP-binding cassette transporter G2,ABCG2）mRNA 表达情况,流式细胞术(Flow cytometry, FCM)检测移植瘤细胞中ABCG2蛋白、凋亡及细胞中ADM含量。结果 成功建立裸鼠食管癌耐药细胞移植瘤模型,皮下接种细胞一周后成瘤,成瘤率100%。实验结束后,注射ADM药物的裸鼠,接种Eca109/ABCG2细胞的皮下移植瘤体积、重量和ABCG2 mRNA、蛋白表达量显著高于接种Eca109细胞移植瘤（P<0.05）,但细胞凋亡率及细胞内ADM含量显著降低（P<0.05）。结论 接种Eca109/ABCG2细胞的裸鼠皮下移植瘤模型是较好的食管癌耐药动物模型,具有ABCG2耐药表型,为研究ABCG2与食管癌耐药关系提供了较理想的动物模型。