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<正> 近年来,我市化妆品生产发展十分迅速,为确保化妆品卫生质量和使用安全,加强化妆品的预防性卫生监督,我们对洛阳市地产27个品种的化妆品进行了抽样调查。结果报告如下: 一、调查对象和方法本次调查采取定点随机抽样的方法,对洛阳市日用化工厂等十二个厂家生产的洗发、护发、染发、 1.卫生化学检验结果: 相似文献
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刺五加对急性心肌梗死再灌注治疗后左心功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察急性心肌梗死再灌注后应用刺五加治疗对左心功能的影响。方法 :对急性支架植入成功或静脉溶栓成功的38例急性心肌梗死患者随机分为对照组及刺五加组 ,对照组给予常规处理 ,刺五加组常规处理同时给予刺五加 30 0 mg加入 5 %或10 %葡萄糖注射液 5 0 0 ml中 ,2 h滴完。治疗后 2天、2周分别对患者行超声心动图检查 ,测定左室舒张末容积 (EDV) ,左室收缩末容积(ESV)及左室射血分数 (LVEF)。结果 :刺五加组 2天 EDV、ESV低于对照组 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,而 LVEF高于对照组 (P<0 .0 1)。2周后对照组 EDV、ESV下降 (P<0 .0 1) ,与刺五加组无统计学差异 ,而刺五加组 LVEF高于对照组 (P<0 .0 5 )。结论 :急性心肌梗死患者再灌注后应用刺五加治疗有助于左心功能的恢复。 相似文献
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我国冠心病发病率呈持续上升趋势,但很多具有不典型临床症状,如发作性胸闷、心前区刺痛,含硝酸酯类药物似乎可缓解等等,在医技检查不支持时,很多医生往往即诊为冠心病。现将我院收治的5例误诊病例报告如下。1临床资料1·1一般资料本组5例,男3例,女2例;年龄45~58岁。病程1~12年,其中2例有高血压病史7年和10年。1·2临床表现5例均以发作性胸痛、胸闷、心悸多次就诊,常规心电图检查均有2~3个导联ST段轻度下降或T波低平,2例伴频发室性早搏(室早);4例活动平板或踏车运动心电图试验阳性;1例心脏B超提示室间隔增厚,后壁心肌缺血。1·3确诊经过5例… 相似文献
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拉贝洛尔静脉滴注治疗重症高血压45例 总被引:1,自引:0,他引:1
我们对 4 5例重症高血压患者应用拉贝洛尔 (柳胺苄心定 )治疗后进行了临床疗效观察 ,报告如下。1 资料与方法1 .1 病例选择 共观察高血压患者 4 5例 ,男 2 5例 ,女2 0例 ,年龄 3 2~ 82岁 (平均 61岁 )。均按 1 979年WHO诊断标准并排除各种继发性高血压。治疗前收缩压≥1 80 .4 5mmHg ,或舒张压≥ 1 0 5.2 6mmHg ,其中Ⅰ期高血压 1 0例 ,Ⅱ期高血压 2 6例 ,Ⅲ期高血压 9例 (冠心病、心绞痛、心功能不全 8例 ,合并脑出血 1例 )。所有患者均经病史询问、体格检查 ,并常规行心电图、X线胸片或胸透、尿常规、肝肾功能及眼底检查… 相似文献
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目的:观察尼可地尔联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效。方法:将不稳定型心绞痛131例患者随机分成观察组66例和对照组65例,两组均给予不稳定性心绞痛常规治疗。观察组在常规治疗基础上,加用尼可地尔5mg,每日3次,麝香保心丸2丸,每日3次;2组均治疗1个疗程28天。结果:(1)两组临床疗效比较:观察组显效40例,有效23例,无效3例,总有效率95.45%。对照组显效34例,有效19例,无效12例,总有效率为81.54%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)对缺血性心电图改变影响:观察组显效40例,有效24例,无效2例,总有效率96.97%。对照组显效36例,有效19例,无效10例,总有效率84.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。(3)对心功能影响:观察组显效38例,有效25例,无效3例,总有效率为95.45%,对照组显效28例,有效26例,无效11例,总有效率为83.08%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。(4)急性心血管事件比较:对照组发生12例(18.46%),其中急性左心衰8例,恶性心律失常2例,急性心肌梗死2例。观察组发生3例(4.55%),其中急性左心衰、急性心肌梗死、猝死各1例。两组急性心血管事件发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼可地尔联合麝香保心丸治疗不稳定性心绞痛近期疗效较好,未发现明显不良反应。 相似文献
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目的观察米力农短期治疗难治性心力衰竭的疗效与安全性。方法采用随机数字表法将108例难治性心力衰竭患者随机分为常规治疗组(n=40)和米力农负荷量治疗组(n=32)及米力农无负荷量治疗组(n=36),后两组在常规治疗(强心、利尿、血管紧张肽转换酶抑制药等)基础上加用米力农,7 d为1个疗程。观察治疗前后患者的心功能分级、6 min步行距离、血浆脑钠肽(BNP)浓度、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末径(LVEDD),并记录可能与药物有关的不良反应。结果米力农治疗组总有效率85.29%,常规治疗组62.50%,米力农负荷量治疗组84.38%,米力农无负荷量组86.11%。米力农有无负荷量治疗组均优于常规治疗组。治疗后3组患者心功能分级均不同程度改善,6 min步行距离明显延长,LVEF及LVEDD均较治疗前有所改善。米力农治疗组治疗后心功能分级、6 min步行距离、LVEF及LVEDD优于常规治疗组,米力农治疗组治疗后血浆BNP优于常规治疗组。米力农有无负荷量治疗组比较差异无统计学意义,但负荷量治疗组出现低血压3例和室性心律失常2例。结论米力农短期治疗难治性心力衰竭能够显著改善患者心功能,减轻症状,不良反应少。 相似文献
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目的:探讨应用心阻抗法无创心功能检测仪监测充血性心力衰竭(CHF)时血流动力学变化,指导下一步治疗的应用价值。方法:入选67例CHF患者,应用无创心功能检测仪监测心率、基础阻抗、每搏输出量、心排血量、心缩力指数、收缩功能指数、舒张功能指数、外周血管阻力和血管顺应性指标,统计分析其用药前、用药后3h和用药后3d的患者的症状和以上指标的变化,分析无创心功能检测仪的应用价值。结果:用药前、用药后3h和用药后3d统计学分析显示心率和外周血管阻力下降,基础阻抗、每搏输出量、心排血量、心缩力指数、收缩功能指数、舒张功能指数和血管顺应性升高,有统计学差异((均P〈0.01)。结论:无创心功能检测仪能反映CHF时血流动力学变化的过程,对CHF的治疗有一定的指导意义。 相似文献
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目的 观察非ST段抬高型急性冠状动脉(冠脉)综合征患者行介入治疗前高剂量氯吡格雷(600 mg8226;d-1)治疗的有效性及安全性. 方法 选取 90例拟行冠脉介入术的非ST段抬高急性冠脉综合征患者, 随机分为早期常规剂量组、早期高剂量组和对照组, 每组各30例.早期用药的两组患者于入院临床诊断明确后立即开始服用氯吡格雷, 早期常规剂量组首次给予负荷量 300 mg后, 维持剂量75 mg8226;d-1; 早期高剂量组首次给负荷量 600 mg后, 维持剂量75 mg8226;d-1.对照组患者于冠脉造影后决定行介入治疗前2 h内开始用药,首次服用氯吡格雷 300 mg后, 维持剂量75 mg8226;d-1.比较3组患者在冠脉介入术后 3个月内心血管事件及药物不良反应的发生率. 结果 冠脉介入术后3个月内, 早期用药组心血管事件的发生率低于对照组(P< 0.01), 而出血事件的发生率差异无显著性(P>0.05).早期高剂量组患者心血管事件的发生率低于常规剂量组(P< 0.01), 且两组间药物不良反应的发生率差异无显著性(P>0.05).结论 冠脉介入术前早期使用高剂量氯吡格雷能够明显减少非ST段抬高急性冠脉综合征患者术后近期心血管事件的发生率, 且不增加药物不良反应的发生率. 相似文献