GC法测定丁蔻理中丸中丁香酚的含量

目的：采用气相色谱法测定丁蔻理中丸中丁香酚的含量。方法：气相色谱法，聚乙二醇(PEG)—20M柱，柱长2m，内径4mm；柱温180℃，进样器220℃，FID检测器；柱头压力：150kPa，内标物：桂皮醛。结果：所测丁香酚与其它组分具有良好的分离效果，线性范围为8.92～71．36μg／ml，平均回收率为99．9％，RSD为1．28％(n=5)。结论：本方法简便、快速，结果准确，可用于丁蔻理中丸中丁香酚的含量测定。     

双氯芬酸二乙胺凝胶剂的含量测定

目的：采用HPLC法测定双氯芬酸二乙胺凝胶剂的含量。方法：以甲醇：4％冰醋酸（70：30）为流动相,CNWC。8色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,检测波长为276nm。结果：双氯芬酸钠的测定在51．600-1290．0μg／ml范围内线性关系良好,双氯芬酸钠的平均回收率为101．2％,RSD=1．2％（n=9）。结论：方法简单、灵敏度高,可用于双氯芬酸二乙胺凝胶剂的含量测定。     

中核集团老年人轻度认知功能障碍患病率调查及相关因素分析

目的 调查中核集团老年人轻度认知功能障碍(MCI)的患病率及相关危险因素分析。方法 收集2018年5月至2021年1月中核集团参加体检和健康管理的476名60岁以上老年人的临床资料,采用简易精神状态量表(MMSE)和蒙特利尔认知量表(MoCA)测试MCI。根据被调查者有无MCI,将患者分为MCI组和非MCI组。比较两组被调查者临床特点的差异,并采用多因素Logistic回归分析影响MCI发生的独立危险因素。结果 476名退休职工中发现MCI患者69例(14.5%),非MCI者407例。与非MCI组比较,MCI组患者痴呆家族史、高血压、辐射接触、脑血管病、高血脂发生率高(P<0.05),海马体积萎缩程度严重(P<0.01)。多因素Logistic回归分析结果显示痴呆家族史、辐射接触史、脑血管病史和海马萎缩是影响MCI的独立危险因素。结论 痴呆家族史、辐射接触史、有脑血管病史和海马萎缩是中核集团老年退休职工发生MCI的独立影响因素。加强对核辐射接触特殊人群的职业防护、重视心理因素对认知的影响可能会降低MCI的发生。     

气相色谱法测定复方水杨酸甲酯搽剂四组分的含量

目的：采用气相色谱法测定复方水杨酸甲酯四组分的含量。方法：用DB—WAXetr毛细管柱（0．32mm×30m，膜厚1．0μm），以氮气为载气，柱温：起始温度150℃，保持7min，然后以每分钟20oC的速率升至240℃，保持5min；氢火焰离子化检测器（FID），检测器温度为280℃；进样口温度为250℃。结果：各组分均能分离良好，方法学考察满足含量测定的要求。结论：方法简单、灵敏度高，可用于复方水杨酸甲酯搽剂四组分的含量测定。     

薄层色谱法检查羟苯磺酸钙中的杂质对苯二酚

目的：检查羟苯磺酸钙中的杂质对苯二酚，方法：采用TLC法，以二氯甲烷-甲酸甲酯-甲酸乙酯（2：3：5）为展开剂，饱和碘蒸气显色，以对苯二酚对照品溶液来控制样品中对苯二酚的含量。结果：本法专属性好。检测限低。结论：本方法可用于羟苯磺酸钙中对苯二酚的检查。     

顶空-气相色谱法测定人参皂苷Rd原料中残留物的含量

目的 :建立人参皂苷Rd原料中溶剂和树脂残留物的测定方法。方法 :采用顶空进样 毛细管气相色谱法 ,色谱柱为CP Sil 8石英毛细管柱 (30m× 0 5 3mm ,5 μm) ;柱温 :5 0℃维持 5min ,以每分钟 15℃升温至16 0℃ ,维持 2min ;检测器 :FID ,温度 :2 80℃。用外标法测定人参皂苷Rd原料中溶剂和树脂残留物。结果 :建立的色谱方法在所考察的浓度范围内线性关系良好 ,各溶剂回收率符合要求。结论 :本实验建立的色谱方法适用于人参皂苷Rd原料中溶剂和树脂残留物的检测。     

高频超声对腘窝囊肿超声诊断分析

目的根据腘窝囊肿的超声图像表现,评价高频超声对腘窝囊肿的诊断价值,便于临床诊断和治疗。方法运用彩色多普勒超声诊断仪检查腘窝囊肿60例。结果 60例超声均经临床穿刺及手术证实。超声诊断腘窝囊肿准确率100%。结论超声检查腘窝囊肿方便、经济、简单,并能对腘窝囊肿进行超声分型,可为临床诊断及治疗提供可靠信息。     

SPE-HPLC测定乳增宁片中淫羊藿苷的含量

目的采用SPE-HPLC法测定乳增宁片中淫羊藿苷的含量. 方法以甲醇-水(55∶45)为流动相,Hypersil ODS(3)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流速1 ml/min,检测波长230 nm. 结果淫羊藿苷的测定在0.05733～1.911 mg范围内线性关系良好,平均回收率为100.4%,RSD为1.2%. 结论方法简单、灵敏度高,可用于乳增宁片中淫羊藿苷的含量测定.     

HPLC测定穿王消炎片中脱水穿心莲内酯的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定穿王消炎片中脱水穿心莲的含量.方法以甲醇-水(60∶40)为流动相,Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,流速1ml/min,检测波长250nm.结果脱水穿心莲内酯的测定在0.0941～1.882mg范围内线性关系良好,平均回收率为100.2%,RSD为1.96%.结论方法简单、灵敏度高,可用于穿王消炎片中脱水穿心莲内酯的含量测定.     

《中国药典》2020年版硝酸甘油片质量标准增修订建议

针对《中国药典》2020年版二部硝酸甘油片质量标准中色谱条件不能有效分离4个已知杂质及游离硝酸根与辅料未能分离的问题,对该质量标准提出增修订建议。方法：采用高效液相色谱法,通过梯度洗脱的方法检查有关物质,同时通过另一色谱系统检查游离硝酸根的量。结果：按改进方法进行有关物质及游离硝酸根检查,11批硝酸甘油片的1-硝酸甘油及2-硝酸甘油均小于0.1%,1,2-二硝酸甘油及1,3-二硝酸甘油均小于0.5%,杂质总量均不过2.4%,游离硝酸根均不过6.3%。结论：本改进方法操作简单,实验结果准确可靠,为《中国药典》2020年版二部中硝酸甘油片质量标准增修订提供了参考。