基于国内外专利分析的枸杞多糖资源产业化途径及策略

枸杞子为我国传统药食同源中药材,具滋补肝肾、益精明目之功能。枸杞多糖是枸杞子中重要的生物活性物质,具有多种药理活性,开发利用前景广阔。该文在对枸杞多糖专利文献进行全方位深入分析的基础上,针对全球专利产出,从发展态势、技术领域分布、时间维度、技术生命曲线及专利申请人等多个视角阐述了枸杞多糖当前专利活动特征,揭示了我国枸杞多糖产业发展态势。目前枸杞多糖的研究开发处于"发展期",发展轨迹良好,研究机构以国内为主;但同时,枸杞多糖应用性开发的产业化不足,枸杞的天然资源优势未能转化为枸杞多糖产业优势。在此基础上,该文提出了枸杞多糖产业化开发的潜在产品群及其产业化前景,以期为我国枸杞资源的多途径利用开发,提升枸杞资源价值提供科学依据。     

山西太原地区人群肋骨的性别差异研究

目的探讨肋骨是否存在性别差异,并且作为法医个人识别的依据。方法采集1000例肋骨（男500,女500）的X线片观察,统计其肋骨钙化的方式即边缘型与中央型在男女性别中的数量,对其差异进行卡方检验。结果边缘型钙化绝大多数是男性,占边缘型钙化总数的96．8％;中央型钙化绝大多数为女性,占中央型钙化的93．0％,差异有显著意义（P〈0．005）。结论肋骨钙化方式可作为法医性别鉴定的依据。     

测量活体髋骨最大长推断身高

目的通过影像学方法测量髋骨最大长建立山西汉族人群的身高推算方程,为法医个人识别提供帮助。方法收集山西各大医院来自山西籍贯的10～30岁健康男性青年的体检X线片247张,并登记其身高。测量X线片的左右侧髋骨最大长（骨盆高）,将测量值按左右侧分组,然后对髋骨最大长与对应的身高进行相关分析,同时进行线性回归分析,建立髋骨推断身高的回归方程。结果髋骨最大长与身高高度正相关,左侧r＝0．689（P〈0．01）,右侧r=0．658（P〈0．01）。建立一元回归方程2个,经线性回归模型假设检验,均有统计学意义（P〈0．05）。所建立的回归方程的回归系数分别为4．66、4．64,回归方程的标准误分别为4．03cm、4．05cm。结论本研究所建立的回归方程可用于山西汉族人群利用髋骨最大长推断身高。     

测量桡骨最大长推断身高

目的应用数字X线测量最大桡骨长，试图建立可用于法医实际检案的利用桡骨推断人体身高的回归方程以及为个人识别提供可靠数据。方法收集太原各大医院来自太原籍贯的20．30岁健康男性青年的体检X线片467张，身高信息登记准确。测量X线片的左右侧桡骨最大长，左右侧分为两组，用SPSS统计软件对各测量值与身高进行相关回归分析，建立桡骨推断身高的回归方程。结果桡骨最大长与身高高度正相关，左侧r=0．789（P〈0．01），右侧1=-0．758（P〈0．01）。建立一元回归方程2个，经线性回归模型假设检验，均有统计学意义（P〈0．05）。所建立的回归方程的回归系数分别为5．66和5．64，回归方程的标准误分别为5．03cm和5．05cm。结论本研究所建立的一元回归方程可用于太原地区汉族人群利用桡骨最大长推断身高。     

天疱疮表皮内自身抗体的免疫电镜定位

本文应用直接过氧化物酶法和ABC法,研究了3例天疱疮患者表皮内自身抗体的超微结构定位.我们的观察发现:位于表皮细胞间的免疫球蛋白,即结合IgG存在的电子致密物质,呈粗糙颗粒状沉积,充满细胞间,与桥粒无明显关系,可这类物质颗粒附于表皮细胞表面,这将有助于天疱疮发病机理的研究.     

尿沉渣分析仪的发展概况和临床应用概述

随着科学技术的不断介入和发展,尿沉渣分析的内容越来越多,不仅能够识别各种颗粒如细菌、细胞、霉菌、结晶等,还能对这些有形成份进行定量分析,有助于尿液有形成分分析的标准化、自动化。本文就目前国内使用的几种尿沉渣分析仪的特点及应用情况进行综述。     

558例非综合征型听力障碍儿童听力学表型与耳聋基因突变特点分析

目的应用耳聋基因芯片对先天性非综合征型感音神经性聋患儿进行常见耳聋相关基因检测,分析不同程度的听力损失与患儿基因突变的热点位点分布关系,探讨突变基因位点与听力损失程度的相关性,并且了解本地区听力障碍儿童常见耳聋基因热点突变谱系和频率。方法采集聊城市558例年龄为1月~6岁的非综合征型感音神经性聋患儿的外周血,提取基因组DNA,应用博奥晶芯九项遗传性耳聋基因芯片试剂盒对4个基因的9个突变位点进行检测。包括GJB2(235 del C、176 del16、299 del AT及35 del G)、SLC26A4(IVS 7-2 A>G、2168 A>G)、线粒体12S rRNA(1494 C>T、1555 A>G)以及GJB3(538C>T)。结果558例非综合征型聋患儿中,427例(76.5%)为野生型。131例(23.5%)携带不同基因突变;其中纯合突变为41例(7.35%)。基因突变例数分别为GJB2-235del C突变66例,GJB2-299del AT突变20例,GJB2-176del 16突变6例,GJB2-35 del G突变1例,SLC26A4 IVS7-2 A>G突变43例,SLC26A42168突变11例,线粒体12S rRNA 1555 A>G均质突变型3例、GJB3538 C>T突变3例。在极重度、重度、中重度、中度、轻度及单侧听力损伤中携带4个基因突变率分别为40.6%、34.9%、14.6%、21.3%、23%及11.8%。在极重度和重度听力损伤中基因突变的携带率是最高的,单侧听力损伤中占比最低。结论聊城市非综合征型听力障碍儿童以GJB2基因和SLC26A4为最主要的致病基因,其中235突变为最常见突变位点,其次为SLC26A4 IVS7-2突变。与宁夏地区感音神经性耳聋患者主要突变点有所不同,其地区占比最高的为SLC26A4,这也说明耳聋相关基因分布有地区差异性。双耳重度、极重度感音神经性聋患儿的GJB2和SLC26A4基因突变阳性率较高,从出生至儿童这一年龄段人群的常规耳聋基因检测,应引起大家的广泛关注;同时对听力损伤较轻的耳聋患儿,在条件允许的条件下,也应进行耳聋基因检测。此研究中发现聊城地区感音神经性耳聋患儿耳聋基因的携带率较低,说明基因突变率存在一定区域差异性,也提示聊城地区听力障碍儿童可能存在较多九项位点以外的基因突变,需要扩展耳聋相关基因的检测。耳聋相关基因尚存有许多未知的领域,有待于进一步研究。