插入性早搏的不同回转周期

<正> 插入性早搏具备如下特征: 1、早搏的回转周期<同导联1个主导周期; 2、回转周期+配对间期>同导联1个主导周期; 3、回转周期+配对间期+回转后第1个窦性R—R间期=同导联主导周期R—R间期的2倍; 4、回转周期所含P—R间期>同导联主导周期的P—R(?)期 其机理为早搏的逆向或正向传导(显性或隐     

治疗尖锐湿疣的临床体会

目前治疗尖锐湿疣的方法很多,但其复发率仍然很高。我院自1997年2月至1999年6月共受治男女尖锐湿疣患者146例,用激光烧灼清除疣体及亚临床病变部位后,采用白介素-2、无环鸟苷等药物进行综合治疗,显著提高了其治愈率。观介绍其治疗体会。146例患者,男105例,女41例。年龄18～60岁,平均34岁。患病后未经任何治疗到我院就诊者55例占37．7％,在他处经治疗反复复发而到我院就诊者gi例占62．3％。患者均有好外性交史或其配偶有尖锐湿疣病史,一般患者在发现尖锐湿疣后;～90天左右到医院就医。146例患者尖锐湿疣病发部位,男性发生在包皮内…     

蛋白芯片技术在自身抗体检测中的应用

目的建立应用蛋白芯片技术检测抗核抗体谱中11种自身抗体的方法，并对蛋白芯片技术对自身抗体检测的敏感性和特异性进行评价。方法通过蛋白芯片技术与间接免疫荧光法（IIF）和酶联免疫吸附法（ELISA）自身抗体检测试剂盒进行比对，验证抗核抗体谱检测蛋白芯片（抗SSA-52抗体、抗SSA-60抗体、抗SSB抗体、抗Sm抗体、抗RNP抗体、抗Scl-70抗体、抗Jo-1抗体、抗dsDNA抗体、抗rRNP抗体、抗着丝点抗体和抗核抗体）在临床应用中的敏感性和特异性。除抗Jo-1抗体阳性样品较罕见，仅检测阳性样品32份，其他10种自身抗体，每种选择各阳性样本70份，阴性样本294份；并对检测结果进行统计学分析。结果除抗SSA52抗体和抗SSB抗体的检测敏感度分别为95．7％和98．6％外，其他9种自身抗体的检测敏感度均为100％；除抗SSB抗体、抗RNP-68抗体、抗Scl-70抗体、抗dsDNA抗体、抗CEN-B抗体、抗核抗原提取物抗体（ANA）的检测特异度分别为98．0％、98．0％、99．7％、99．7％、99．7％、98．3％外，其他5种自身抗体的检测特异度均为100％。结论蛋白芯片技术检测11种抗核抗体谱自身抗体的检测敏感度（均〉95．0％）和特异度（均〉98．0％）均较高，且与IIF和EHSA法有较高的符合率，能满足临床检测自身抗体谱的要求。此外，蛋白芯片技术检测自身抗体时具有高通量、简单快速、敏感度好和特异度强等优点，值得临床推广应用。     

多发性肌炎/皮肌炎自身抗体谱的研究进展

多发性肌炎/皮肌炎是一种较常见的风湿性疾病。由于其临床表现的多样性和复杂性,易造成误诊和漏诊。随着免疫学的进展,除了常用的诊断方法外,对自身抗体的检测也受到重视。多发性肌炎/皮肌炎的自身抗体主要包括3大类肌炎特异性抗体、肌炎相关性抗体和组织特异性抗体。对这些自身抗体的研究有助于疾病的诊断、分型、疾病活动情况和预后的判断等。     

自身抗体检测新进展

自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)是指由机体自身产生的抗体或致敏淋巴细胞破坏、损伤自身的组织和细胞成分,导致组织损害和器官功能障碍的原发性免疫性疾病.随着近年来对AID认识的提高,AID发病率明显上升,其总体发病率占世界人口的3%～5%.AID几乎可累及人体的各系统、组织和器官,且涉及临床各专业学科,是主要的致残性疾病之一.     

急性白血病预后不良相关基因研究进展

随着细胞遗传学、分子生物学及基因组学的发展,各种基因异常在不同类型白血病发病机制中起着重要的作用,并对白血病的诊断、治疗及预后的评价具有非常重要的意义。现对急性白血病预后不良相关基因的研究进展作一综述。     

狼疮脑病自身抗体谱研究进展

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus．SLE）是一种以B细胞和T细胞功能障碍、细胞因子失调以及免疫复合物沉积，并引起多系统症状等为特点的自身免疫性疾病。SLE的主要标志物包括抗双链DNA（dsDNA）抗体、抗核抗体（ANA）、抗核糖体蛋白抗体和抗细胞表面抗原抗体等多种自身抗体。其中一些特定的抗体与狼疮特殊临床症状密切相关，如抗dsDNA抗体与狼疮。     

原发性胆汁性肝硬化自身抗体谱研究进展

原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)是一种慢性渐进性胆汁淤积性肝脏疾病, 以小胆管破坏为主要组织学特征的非化脓性炎症,并以血清中出现特征性自身抗体为主要标志．自身抗体对该病发病机制、诊断、治疗及预后均有重要意义．我们就PBC自身抗体谱研究进展作简要综述．     

原发性干燥综合征自身抗体谱研究进展

干燥综合征(sj(o)gren's syndrome,SS),最早是由瑞典眼科医师Henrik sj(o)gren's在1933年提出的,当时定义为干燥性角膜炎、口干燥症和类风湿关节炎(rheumatoid anhritis,RA)的三联征.