镍铬合金烤瓷冠修复对牙周组织的影响

背景:随着金属烤瓷技术的出现,镍铬合金成为应用最广泛的非贵金属类金属烤瓷用航?镍铬合金烤瓷冠金属边缘主要与牙龈接触,因此它对牙周组织可能有一定影响.目的:了解镍铬合金烤瓷冠对患牙牙周组织的影响.设计、时间及地点:回顾性病例分析,病例来自2006-01/2007-01解放军南京军区福州总院四七六临床部口腔科.对象:采用镍铬合金烤瓷冠进行上颌切牙修复的患者19例,共23颗患牙,年龄(32.5±10.8)岁.选择健康的对侧同名牙作为对照.方法:所有临床操作均由同一位医生进行,在修复体制作过程中,严格遵守口腔修复原则.常规牙体预备,排龈线排龈,均为唇侧龈下肩台0.5 mm,圆凹形肩台厚度为0.5 mm.硅橡胶印模材取模,制作临时冠.全冠制作时,尽量恢复其正常的生理解剖外形,牙冠轴面突度的增加不超过0.2 mm.永久件粘结.主要观察指标:在镍铬合金烤瓷冠戴入6～9个月后复诊,进行牙周临床检查,分别采集患牙及对照牙的龈沟液并定量,在实验室对龈沟液中的C-反应蛋白和肿瘤坏死因子α水平进行检测.结果:符合临床合格要求的镍铬合金烤瓷冠修复后,患牙的菌斑指数没有明显改变,但龈沟液量、探诊深度、龈沟内出血指数、龉狄耗贑-反应蛋白和肿瘤坏死因子α水平明显高于健康牙(P<0.05).结论:镍铬合金烤瓷冠对患牙的牙周组织有一定的不良影响.     

4002/镍铬合金烤瓷冠修复对牙周组织的影响（英文他译）

背景：随着金属烤瓷技术的出现，镍铬合金成为应用最广泛的非贵金属类金属烤瓷用合金。镍铬合金烤瓷冠金属边缘主要与牙龈接触，因此它对牙周组织可能有一定影响。 目的：了解镍铬合金烤瓷冠对患牙牙周组织的影响。 设计、时间及地点：回顾性病例分析，病例来自2006-01/2007-01解放军南京军区福州总院四七六临床部口腔科。 对象：采用镍铬合金烤瓷冠进行上颌切牙修复的患者19例，共23颗患牙，年龄 (32.5±10.8)岁。选择健康的对侧同名牙作为对照。 方法：所有临床操作均由同一位医生进行，在修复体制作过程中，严格遵守口腔修复原则。常规牙体预备，排龈线排龈，均为唇侧龈下肩台0.5 mm，圆凹形肩台厚度为 0.5 mm。硅橡胶印模材取模，制作临时冠。全冠制作时，尽量恢复其正常的生理解剖外形，牙冠轴面突度的增加不超过0.2 mm。永久性粘结。 主要观察指标：在镍铬合金烤瓷冠戴入6~9个月后复诊，进行牙周临床检查，分别采集患牙及对照牙的龈沟液并定量，在实验室对龈沟液中的C-反应蛋白和肿瘤坏死因子α水平进行检测。 结果：符合临床合格要求的镍铬合金烤瓷冠修复后，患牙的菌斑指数没有明显改变，但龈沟液量、探诊深度、龈沟内出血指数、龈沟液内C-反应蛋白和肿瘤坏死因子α水平明显高于健康牙(P < 0.05)。 结论：镍铬合金烤瓷冠对患牙的牙周组织有一定的不良影响。     

束缚应激对Pg-LPS诱导的大鼠腹腔 巨噬细胞释放细胞因子的影响

目的：检测束缚应激对牙龈卟啉菌内毒素（路LPS）诱导的大鼠腹腔巨噬细胞释放IL-IB、IL-2、IL-6、IL-10等细胞因子的影响，初步探讨应激影响牙周疾病的机制。方法：采用束缚应激方式，将大鼠随机分为正常对照组、应激组，于应激结束时处死，常规收集腹腔液。巨噬细胞于贴壁纯化后用RPMI-1640培养液，RPMI-1640培养液＋1μg／mLPg-LPS继续培养。于24h后分别收集上清，用Luminexl00检测仪测定上清液中IL-IB、IL-2、IL-6、IL-10等的水平。结果：①12d应激组大鼠腹腔巨噬细胞数量较无应激组及1d应激组显著下降。②1天应激组各细胞因子水平与无应激组比较均无显著差异。12d应激组的IL-18水平比无应激组显著增加（P〈0．05）、IL-6水平比无应激组显著降低（P〈0．05）；IL-2水平比1天应激组显著降低（P〈0．05）。IL-10在各组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：慢性束缚应激可引起大鼠腹腔巨噬细胞总量减少；慢性束缚应激可改变应激宿主对牙龈卟啉单胞菌感染的反应，这可能是慢性应激引起牙周疾病的机制之一。     

29颗牙齿内吸收的临床分析

牙齿内吸收在临床上并不少见,但至今病因仍不十分清楚。本文收集了1991年～1999年28例患者的29颗发生内吸收的牙齿,并就其病因、诊断等方面进行了初步探讨。　　作者单位:350002福建省福州市解放军476医院口腔科　　一、资料与方法1.资料来源:调查对象为1991年7月至1999年4月间的口腔门诊患者,通过拍摄Ｘ线片确诊为牙齿内吸收者。其中男16例,女13例,共29颗牙齿,中切牙20颗,侧切牙3颗,尖牙2颗,双尖牙2颗,下颌第一磨牙2颗,年龄在8～67岁。29颗牙齿中有外伤史的21颗,5颗牙齿分别做过活髓切断术、直接盖髓术、深龋充填术,另外,在2颗牙中检查到未…     

束缚应激状态下大鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮及肿瘤坏死因子α和H2O2的变化

目的:检测牙龈卟啉菌内毒素穴Pg-LPS雪刺激大鼠腹腔巨噬细胞所释放的NO、肿瘤坏死因子α和H2O2是否受到束缚应激的影响。方法:实验于2005-09/2006-02在福建医科医科大学口腔医学院和福建中西医结合研究院实验室进行。①分组:取14只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常组及应激组,每组7只。②造模:正常组不加刺激,应激组大鼠置于特制的圆柱形筒内,于实验开始最初3d每日9:00～15:00被置于束缚筒6h,3d后于每日9:00至次日9:00被置于束缚筒24h,正常饲养24h后再应激24h,如此循环直至实验结束。③观察指标:观察造模12d后两组大鼠体质量变化,并及时处死,收集腹腔液,计数巨噬细胞总量。贴壁后的巨噬细胞分成2组分别继续用RPMI-1640培养液和RPMI-1640培养液 1mg/LPg-LPS继续培养,24h后分别收集上清,观察无刺激组、单纯Pg-LPS组、单纯应激组和应激 Pg-LPS组上清液中NO,H2O2和肿瘤坏死因子α水平。结果:14只大鼠全部进入结果分析。①实验完成时应激组大鼠体质量低于正常组眼穴162.14±17.53雪熏穴263.57±19.94雪g熏P<0.05演。②应激组大鼠腹腔巨噬细胞总量低于正常组眼穴9.49±2.75雪×106熏穴31.47±8.00雪×106熏P<0.01演。③NO浓度押单纯Pg-LPS组显著高于无刺激组眼穴265.69±10.86雪熏穴239.40±12.07雪μmol/L,P<0.05演;应激 Pg-LPS组显著高于无刺激组和单纯应激组眼穴257.57±12.43雪熏穴239.40±12.07雪,穴243.32±13.94雪μmol/L,P<0.05演。④H2O2浓度:单纯应激组和应激 Pg-LPS组显著高于无刺激组眼穴7.14±1.04雪熏穴7.54±1.15雪,穴5.27±1.02雪μmol/L,P<0.05演。⑤肿瘤坏死因子α水平:应激 Pg-LPS组显著高于无刺激组眼穴16.81±4.76雪熏穴8.38±0.93雪ng/L熏P<0.05演。结论:①束缚应激可改变巨噬细胞对牙龈卟啉菌内毒素刺激的反应,引起大鼠腹腔巨噬细胞功能紊乱。②应激作为一种不良刺激因素,可以和牙龈卟啉菌内毒素一起发生协同作用,引起炎症反应发生。     

心理应激影响牙周炎的免疫机制

应激可通过神经系统、内分泌系统、免疫系统的复杂网络关系,降低机体的免疫防御能力引发或加重牙周炎。本文从应激对抗体水平的影响、免疫细胞的变化、细胞因子及其他炎症调节因子的变化等几方面对近年来国内外有关研究进行综述,旨在使口腔医生了解应激影响牙周炎的免疫机制,重视应激在牙周炎中的作用。     

Pg-LPS对束缚应激大鼠腹腔巨噬细胞凋亡的影响

目的：检测牙龈卟啉菌内毒素（Pg-LPS）对束缚应激大鼠腹腔巨噬细胞凋亡情况的影响,初步探讨应激影响牙周疾病的机制。方法：采用束缚应激方式,将大鼠随机分为正常对照组、应激组,于应激结束时处死动物,常规收集腹腔液。巨噬细胞于贴壁纯化后分别用RPMI-1640培养液,RPMI-1640培养液＋0．01μg／ml Pg-LPS,RPMI-1640培养液＋1μg／ml Pg-LPS继续培养。于24h后收集细胞爬片,采用荧光染色法、原位末端标记法（TUNEL）观察巨噬细胞凋亡情况。结果：1μg／ml Pg-LPS刺激后,正常对照组及应激组巨噬细胞的凋亡率明显增加,应激组巨噬细胞凋亡率显著高于正常对照组。结论：一定浓度的即LPS刺激后,大鼠腹腔巨噬细胞发生凋亡;束缚应激能加重这种异常。     

银粉玻璃离子和玻璃离子水门汀乳牙充填的疗效比较

银粉玻璃离子充填材料（glass ionomer silver reinforecd restorative）是近年来用于临床的新型充填材料之一，是一种具有很高抗压强度和较强黏结性的牙体修复材料。化学固化玻璃离子水门汀（glass ionomer cement，GIC）是乳牙牙体充填的常用材料，其突出的是它能与牙齿组织形成离子链结合，与釉质、牙本质均有良好的黏结性能。3年来我们用两种材料对乳牙牙体充填的临床效果进行观察，报道如下。     

碘复封药治疗尖周炎的临床观察

本文应用碘复作为根管治疗药物,以甲醛甲酚（ＦＣ）为对照,观察评定了近期疗效。１　一般资料从口腔门诊患者中选择有根管治疗术适应证者１２０例,Ｘ线片示根尖区均有不同程度的骨质吸收区。其中前牙５２例,后牙６８例,根据感染牙髓的主要临床表现分为４项：叩痛及压痛、龈颊沟红肿、窦道及根管内分泌物。碘复：（湖南大乘资氮集团有限公司产品）有效碘含量为５ｇ／Ｌ,以其原液用蒸馏水对倍稀释至８倍成１２５ｍｌ／Ｌ,稀释至４倍成２５０ｍｌ／Ｌ备用。２　方法和疗效标准去除感染牙髓,试验组用过氧化氢液和１２５ｍｌ／Ｌ碘复反复…     

束缚应激状态下大鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮及肿瘤坏死因子α和H2O2的变化

目的：检测牙龈卟啉菌内毒素（Pg-LPS）刺激大鼠腹腔巨噬细胞所释放的NO、肿瘤坏死因子α和H2O2是否受到束缚应激的影响。 方法：实验于2005-09／2006-02在福建医科医科大学口腔医学院和福建中西医结合研究院实验室进行。①分组：取14只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常组及应激组，每组7只。②造模：正常组不加刺激，应激组大鼠置于特制的圆柱形筒内，于实验开始最初3d每日9：00～15：00被置于束缚筒6h，3d后于每日9：00至次日9：00被置于束缚筒24h，正常饲养24h后再应激24h，如此循环直至实验结束。③观察指标：观察造模12d后两组大鼠体质量变化，并及时处死，收集腹腔液，计数巨噬细胞总量。贴壁后的巨噬细胞分成2组分别继续用RPMI-1640培养液和RPMI-1640培养液＋1mg／L Pg-LPS继续培养，24h后分别收集上清，观察无刺激组、单纯Pg-LPS组、单纯应激组和应激＋Pg-LPS组上清液中NO，H2O2和肿瘤坏死因子③水平。 结果：14只大鼠全部进入结果分析。①实验完成时应激组大鼠体质量低于正常组[（162．14&;#177;17．53），（263．57&;#177;19．94）g，P〈0．05]。②应激组大鼠腹腔巨噬细胞总量低于正常组[（9．49&;#177;2．75）&;#215;10^6，（31．47&;#177;8．00）&;#215;10^6，P〈0．01]。③NO浓度：单纯Pg-LPS组显著高于无刺激组[（265．69&;#177;10．86），（239．40&;#177;12．07）μmol／L，P〈0．05]；应激＋Pg-LPS组显著高于无刺激组和单纯应激组[（257．57&;#177;12．43），（239．40&;#177;12．07），（243．32&;#177;13．94）μmol／L，P〈0．05]。（4）H2O2浓度：单纯应激组和应激＋Pg-LPS组显著高于无刺激组[（7．14&;#177;1．04），（7．54&;#177;1．15），（5．27&;#177;1．02）μmol／L，P〈0．05]。⑤肿瘤坏死因子α水平：应激＋Pg-LPS组显著高于无刺激组[（16．81&;#177;4．76），（8．38&;#177;0．93）ng／L，P〈0．05]。 结论：①束缚应激可改变巨噬细胞对牙龈卟啉菌内毒素刺激的反应，引起大鼠腹腔巨噬细胞功能紊乱。②应激作为一种不良刺激因素，可以和牙龈卟啉菌内毒素一起发生协同作用，引起炎症反应发生。