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1.
2.
为了解出生窒息对小儿智能发育的影响,1986年我们对本市1982年8月~1984年11月出生,产程中有过窒息的儿童98例进行智能发育检测,现将结果报告如下。一、调查方法我们从本市1982年8月~1984年11月14547张围产儿报告卡中找出产程中胎儿有过窒息的卡片369张,Apgar评分为4~7分(轻度窒息)和0~3分(重度窒息),经抢救存活的窒息儿208例,通知来所并接受检测者98例,同时随机抽样调查95例同期出生且无窒息的小儿作为对照组。193例均采用国内标准化的儿-心量表进行智能发育测查。二、调查结果窒息儿发生率为2.54%。窒息组平均发育商(DQ)94.49±9.95,对照组平均DQ为 相似文献
3.
目的分析糖尿病视网膜病变(DR)患者糖化血红蛋白(HbAlc)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达及临床意义。方法选取2018年3月至2019年12月本院收治且经内分泌科确诊的86例糖尿病患者作为研究对象,其中DR患者39例,无视网膜病变(NDR)者47例。另选取同一时期在本院接受体检的50例健康体检者作为对照组。比较三组研究对象HbAlc和VEGF表达水平,并分析HbAlc与VEGF诊断DR的敏感性和特异性。结果 DR组、NDR组患者HbAlc与VEGF水平均明显高于对照组,且DR组HbAlc与VEGF水平明显高于NDR组(P0.05)。HbAlc诊断DR的敏感性、特异性分别为79.49%、87.18%;VEGF诊断DR的敏感性、特异性分别为82.05%、84.62%;两种检测方法诊断DR的敏感性和特异性均无统计学差异(P0.05)。结论 DR患者HbAlc与VEGF水平呈高表达,对DR诊断敏感性和特异性均较高,可作为早期诊断DR的检测指标。 相似文献
4.
5.
目的:探讨白内障超声乳化手术对白内障合并结膜松弛症患者眼表状况的影响。
方法:对2014-09/12间在我院接受超声乳化+人工晶状体植入手术的150例200眼白内障患者,根据有无合并结膜松弛症,分为正常组110例140眼和结膜松弛组40例60眼; 随访3~6mo,观察手术前后两组患者泪膜破裂时间、异物感、泪溢及结膜充血等情况以及上述情况恢复到术前状态所用时间,并进行统计学分析。
结果:超声乳化+人工晶状体植入术后,正常组和结膜松弛组患者泪膜破裂时间(BUT)分别与术前比较,差异有统计学意义(t=20.93、19.16,均P =0.00),术后两组患者眼部异物感、泪溢情况、结膜充血情况与术前比较差异有统计学意义(均P =0.00); 比较两组患者BUT、眼部异物感、泪溢和结膜充血等情况恢复到术前状态所用时间,差异有统计学意义(t=17.16、14.18、27.41,均P=0.00)。
结论:超声乳化+人工晶状体植入手术使白内障患者的眼表状况明显变差; 结膜松弛症在白内障术后可显著延迟患者眼表功能的恢复。 相似文献
6.
目的 观察玻璃体腔注射曲安奈德联合悬吊式人工晶状体植入治疗无晶状体眼合并黄斑水肿的疗效.方法 对25例(25只眼)合并黄斑水肿的无晶状体眼患者,给予玻璃体腔内注射0.1 ml(4 mg)曲安奈德,并于3~5大后行悬吊式人工晶状体睫状沟缝线固定植入术,术后随访6个月,观察术后视力、眼压、黄斑区神经上皮层厚度及并发症.结果 术后1月平均矫正视力0.28±0.11;术后6个月平均矫正视力0.46±0.16;术后1个月黄斑区神经上皮平均厚度为(226.00±21.65) μm;术后6个月神经上皮平均厚度为(158.00±13.73) μm;与术前相比差异均有统计学意义(P<0.01).未发现严重的手术并发症.结论 悬吊式人工晶状体睫状沟固定植入术可改善无晶状体眼的屈光状态,联合玻璃体腔注射曲安奈德对无晶状体眼黄斑水肿的治疗是一种安全有效的方法. 相似文献
7.
目的 了解真实世界中联用丙戊酸盐对奥氮平血药浓度的影响。方法 调查2018年1月至2020年7月浙江省绍兴市第七人民医院住院服用奥氮平并有血药浓度检测结果的患者,采用倾向评分匹配,对联合使用丙戊酸盐组(联用组)和未联用丙戊酸盐组(对照组)进行1∶1匹配,并对匹配后的数据进行分析。结果 1796例进入统计,428对患者匹配成功,对匹配后的数据分析,结果显示联用组的奥氮平血药浓度中位数较对照组低22.83%(P<0.001),敏感性分析显示Γ=25.5,分析结果对隐性因素不敏感,亚组分析显示不同性别、不同奥氮平剂量以及不同丙戊酸盐剂量,联用丙戊酸盐后奥氮平血药浓度中位数均较对照组低(P<0.05)。结论 联用丙戊酸盐会降低奥氮平的血药浓度。 相似文献
8.
目的估计浙江省海岛农村社区成年人代谢综合征发病情况, 探索该地区代谢综合征发病的相关影响因素。方法 2018年6-12月在浙江省玉环市对2012年开展的代谢综合征基线调查人群中无代谢综合征调查对象进行随访调查, 获取相关调查表信息以及实验室数据, 描述代谢综合征发病情况, 使用logistic回归探索发病危险因素及调整风险比(aRR)和95%CI。结果 3 162名随访对象中新发代谢综合征522例, 6年累积发病率为16.5%, 男女性累积发病率分别为12.3%、20.6%, 女性高于男性(P<0.001)。无业、吸烟、饮酒调查对象中代谢综合征发病率较高。女性(aRR=1.96, 95%CI:1.50~2.58)和高血压家族史(aRR=1.31, 95%CI:1.04~1.63)为代谢综合征发病独立危险因素。结论海岛农村社区成年人代谢综合征发病率相对较高, 其中女性以及有高血压家族史者发病风险更高。 相似文献
9.
目的探讨NRF2启动子区rs6721961多态性与胶质瘤的相关性。方法收集156例胶质瘤和185例性别和年龄匹配的对照样本,采用Taqman基因分型技术对NRF2rs6721961进行分型。结果 rs6721961GG、GT和TT基因型在对照组中的频率分别为48.6%、45.4%和5.9%,在胶质瘤组中分别为39.7%、46.8%和13.5%。经卡方检验,携带TT基因型者患胶质瘤的风险增加了2.77倍(χ2=6.59,P=0.01)。G和T等位基因在对照组中频率分别为71.4%和28.6%,在胶质瘤组中的频率分别为63.1%和36.9%,经卡方检验,携带T等位基因者患胶质瘤的风险增加了1.45倍(χ2=5.21,P=0.02)。结论 NRF2启动子区rs6721961多态性可能是胶质瘤的易感因素。 相似文献
10.