干细胞移植联合血管内皮生长因子对门静脉高压症大鼠腹膜后交通支形成的影响

背景：研究表明新生血管生成需要内皮细胞和血管生长因子的共同参与。骨髓单个核细胞中的CD34细胞在缺血组织中能分泌多种血管生长因子，可促进新生血管生成。目的：观察骨髓单个核细胞移植联合血管内皮生长因子能否促进门静脉高压症大鼠腹膜后交通支循环的形成。设计、时间及地点：随机区组，动物对照观察，于2007—01／04在河南省动物实验中心完成。材料：清洁级雄性SD大鼠57只，10只用于分离制备骨髓单个核细胞，剩余47只随机分为5组：正常组7只、模型对照组10只、干细胞移植组10只、血管内皮生长因子组10只、联合组10只。血管内皮生长因子为美国Peprotech公司产品。方法：除正常组外，其余4组大鼠均建立肝前性门脉高压模型。模型对照组在结扎点以下左侧靠近脊柱的后腹膜沿下腔静脉选取5个注射点，每点注射0．1mL生理盐水，逐层关腹，常规培养3个月；干细胞移植组每点注射等量骨髓单个核细胞悬液；血管内皮生长因子组每点注射等量稀释后的血管内皮生长因子；联合组每点注射等量骨髓单个核细胞悬液，并紧靠注射点位置注射等量稀释后的血管内皮生长因子。主要观察指标：门静脉压力及腹膜后交通支造影血流状况。免疫组化技术检测微血管密度。结果：各组门静脉压力及侧支血管数均基本相似（F=0．313，P〉0．05；F=1．076，P〉0．05）。各组微血管数量比较差异有显著性意义（F=11．756，P〈0．05），微血管密度为联合组〉干细胞移植组=血管内皮生长因子组〉模型对照组。结论：异体骨髓干细胞移植及血管内皮生长因子注射均可促进门静脉高压大鼠腹膜后血管的形成，且二者联合可有效缓解门静脉压力。     

重症布—加综合征的围手术期处理

目的探讨重症布-加综合征围手术期的合理处理方法。方法回顾性分析94例重症布-加综合征患者的临床资料。放射介入治疗11例,均行经皮肝穿肝静脉球囊导管扩张成形术;手术治疗83例,其中肠-腔分流术53例,脾-颈内静脉转流术10例,改良脾．肺固定术2例,腔-房转流术15例,B—CS根治术3例。结果围手术期内,79例治愈,9例好转,死亡6例。结论对于不同临床症状,不同病变类型及不同手术方式的患者,要分别给予不同的围手术期处理。     

重症布加综合征的诊治(附94例报告)

目的探讨重症布-加综合征围术期的合理处理方法。方法对我们收治的重症布-加综合征94例患者的临床资料作一回顾性分析。放射介入治疗11例,均行经皮肝穿肝静脉球囊导管扩张成形术;手术治疗83例,其中肠-腔分流术53例,脾-颈内静脉转流术10例,改良脾-肺固定术2例,腔-房转流术15例,B-CS根治术3例。结果围术期内,83例治愈,8例好转,死亡6例。结论对于不同临床症状、不同病变类型及不同手术方式的病人,要分别给予不同的围术期处理。     

干细胞移植联合血管内皮生长因子对门静脉高压症大鼠腹膜后交通支形成的影响

背景：研究表明新生血管生成需要内皮细胞和血管生长因子的共同参与。骨髓单个核细胞中的CD34细胞在缺血组织中能分泌多种血管生长因子，可促进新生血管生成。 目的：观察骨髓单个核细胞移植联合血管内皮生长因子能否促进门静脉高压症大鼠腹膜后交通支循环的形成。 设计、时间及地点：随机区组，动物对照观察，于2007-01/04在河南省动物实验中心完成。 材料：清洁级雄性SD大鼠57只，10只用于分离制备骨髓单个核细胞，剩余47只随机分为5组：正常组7只、模型对照组10只、干细胞移植组10只、血管内皮生长因子组10只、联合组10只。血管内皮生长因子为美国Peprotech 公司产品。 方法：除正常组外，其余4组大鼠均建立肝前性门脉高压模型。模型对照组在结扎点以下左侧靠近脊柱的后腹膜沿下腔静脉选取5个注射点，每点注射0.1 mL生理盐水，逐层关腹，常规培养3个月；干细胞移植组每点注射等量骨髓单个核细胞悬液；血管内皮生长因子组每点注射等量稀释后的血管内皮生长因子；联合组每点注射等量骨髓单个核细胞悬液，并紧靠注射点位置注射等量稀释后的血管内皮生长因子。 主要观察指标：门静脉压力及腹膜后交通支造影血流状况。免疫组化技术检测微血管密度。 结果：各组门静脉压力及侧支血管数均基本相似（F=0.313，P > 0.05；F=1.076，P > 0.05）。各组微血管数量比较差异有显著性意义（F=11.756，P < 0.05），微血管密度为联合组>干细胞移植组=血管内皮生长因子组>模型对照组。 结论：异体骨髓干细胞移植及血管内皮生长因子注射均可促进门静脉高压大鼠腹膜后血管的形成，且二者联合可有效缓解门静脉压力。