迷你临床演练评量在检验实习教学中的应用

1995年由美国内科医学会开发的迷你临床演练评量（mini-CEX，mini-Clinical Evaluation Exercises），目前已成为国外医学院临床实践考核的常用考核工具[1]。具体操作方法是：在例行的临床工作中中,由考官直接观察考生对病人进行的医疗行为,并于结束观察后询问考生有关病人的诊疗计划,通过结构式表格项目进行评分,并及时给予反馈。     

序列标签法寻找日本血吸虫新基因

目的　寻找日本血吸虫新的疫苗候选分子 ,通过构建基因的反义核酸表达载体进行基因性质功能研究。　方法　运用表达序列标签法寻找并获得日本血吸虫新基因 ,对未知基因进行功能分析 ,并构建反义真核表达载体。　结果　获得表达序列标签 JAYL0 2 30的全长 c DNA序列 ,其推导氨基酸序列与人类和猪等生物的抗凋亡因子 1具有同源性 ,将之反向克隆入真核表达载体 p EGFP- N3中。　结论　表达序列标签法与生物信息技术结合有利于寻找新基因 ,反义核酸载体的构建为进一步研究基因功能提供帮助     

利什曼原虫动基体内微环DNA序列同源性

在利什曼原虫和其它动基体目生物的线粒体内,存在一种特异的DNA结构,即动基体DNA(kDNA)。对利什曼原虫而言,每个kDNA包括数以万计的大环和数以千计的微环。这些微环与向导RNAs(guide RNAs,gRNAs)产物有关,后者有编辑大环的作用。不同属、种甚至株原虫微环间存在序列同源性差异,且种内差异大于种间差异(interspe-cific divergence)。因此,分析微环的同源性,可从本质上区分利什曼原虫的不同种、株。     

Mini-CEX在医学检验专业实践教学中的应用

迷你临床演练评估(mini-clinical evaluation exercise, mini-CEX)作为一种迷你型多次重点式评估,将理论联系实际,使参与双方的信息及时得到反馈,可培养学生批判性思维和创新性思维.在医学检验专业实践教学中应用mini-CEX,从不同侧面弥补了传统理论考核和操作考核的不足,提升了学生沟通能力和教师的带教水平,促进了教学相长.     

日本血吸虫（中国大陆株）表达基因的EST序列测定及同源性分析

目的 运用表达序剜标签技术(EST方法),从Sj cDNA库中分离、鉴定和鉴定血吸虫表达基因序列。方法 应用EST方法,从Sj cDNA库中随机挑选出单个重组克隆进行PCR直接序列分析,通过互联网将获得的EST序列送入NCBl GenBank进行同源性检索,并对检索结果进行分析。结果 分离了46个Sj cDNA克隆,并对18个克隆cDNA插入片段的PCR进行直接序列分析,获得了16个EST序列。其中13个EST序列为GenBank中已知的血吸虫基因序列．3个未发现明显同源(score<200)基因序列。结论 采用EST-PCR直接序列分析方法可大量获得血吸虫表达基因EST序列,为进一步开展日本血吸虫（中国大陆株）表达基因的研究奠定了基础。     

行政干预对医院病原菌分布及耐药率的影响

目的通过行政干预减少头孢三代抗菌药物的使用，观察能否减少病原菌的耐药率。方法采用回顾性调查的方法，对3年内分离的病原菌进行统计分析。结果共分离到6591株病原菌，排在前5位的是大肠埃希菌（24．7％）、肺炎克雷伯菌（20．8％）、铜绿假单胞菌（12．0％）、金黄色葡萄球菌（11．4％）、表皮葡萄球菌（6．8％）；2006年经行政干预后，革兰阴性杆菌减少，病原菌的耐药率有所下降。结论行政干预控制头孢三代抗菌药物的使用，可减少革兰阴性杆菌耐药的发生。     

403例尿培养分离病原菌的耐药性监测

目的 监测并分析2007-2011年尿分离菌菌种分布及耐药性,为临床治疗尿路感染提供流行病学依据.方法 回顾性分析医院2007-2011年尿标本分离菌的菌种分布和药敏率,采用WalkAway系统进行细菌鉴定及药敏试验,酵母菌鉴定采用API系统.结果 共分离出403株病原菌,前5位病原菌依次为大肠埃希菌130株占32.3％、肺炎克雷伯菌28株占6.9％、粪肠球菌27株占6.7％、铜绿假单胞菌24株占6.0％、屎肠球菌21株占5.2％;大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)检出率分别为62.3％和53.6％;粪肠球菌对氨苄西林和呋喃妥因耐药率分别为7.7％和11.1％;未发现万古霉素和利奈唑胺的耐药株.结论 大肠埃希菌为泌尿系感染的主要病原菌;酶抑制剂复合制剂可作为大肠埃希菌感染的经验用药;氨苄西林和呋喃妥因可用于粪肠球菌尿路感染经验治疗.     

日本血吸虫（中国大陆株）若干酶类基因的发现

目的 运用表达序列标签（EST）技术,从日本血吸虫（Schistosoma japonicum,Sj)cDNA文库中分离、鉴定出有潜在应用价值的血吸虫基因序列。方法 应用EST方法,从日本血吸虫cDNA文库中随机挑选出单个重组克隆,PCR扩增出插入片段,并进行PCR产物直接测序;将获得的序列资料与EBI和GenBank进行BLASTn和BLASTx同源性检索,对可能的酶类基因序列进行分析。结论 采用EST策略,可获得日本血吸虫（中国大陆株）若干酶类基因序列EST,为进一步的cDNA全长坟和克隆奠定基础。     

血吸虫基因组计划的现状及发展方向

血吸虫基因组计划是当今寄生虫学研究的热点领域之一。本就血吸虫基因的现状及发展方向作了综述，主要包括cDNA库、表达序列标签（EST）序列分析、基因组库和图谱、数据库建设及功能分析等方面。     

日本血吸虫（中国大陆株）表达基因的大规模随机测序体系的建立

目的：建立日本血吸虫(中国大陆株)表达基因的大规模随机测序体系。方法：应用EST方法,从Sj cDNA库中随机挑选出单个重组克隆进行PCR直接序列分析,通过互联网将获得的EST序列送入WHO血吸虫基因库进行同源性检索。筛选出血吸虫未知基因EST,并克隆其全长cDNA。结果：完成了140个Sj表达基因EST序列测定,获得了100个可用于分析的EST序列,并在Genbank登录。其中已知血吸虫编码基因或EST序列46个,未知基因54个。结论：成功地建立日本血吸虫(中国大陆抹)表达基因的大规模随机测序体系,为进一步开最日本血吸虫(中国大陆株)表达基因的研究奠定了基础。