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X染色体的结构异常在肿瘤疾病中是比较少见的。作者发现3例有特发性获得性铁粒幼细胞贫血病史的患者骨髓中均有特征性的X 染色体结构异常的异常细胞系。3例患者的核型异常分别为:例1:47,X,2idic(X)(q13);例2:46,X,idic(X)(q13)和47,2idic(X)(q13)两种细胞系;例3:46,X,t(X;11)(q13;p15)。3例患者均为女 相似文献
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已经证实未经治疗的何杰金氏病患者皮肤迟发型变态反应、E花结形成及T细胞增殖等都低下。此外,接受联合化疗长期存活何杰金氏病患者T细胞数量及其功能也不正常。研究T细胞功能损伤的机制多集中于调节患者T细胞反应的抑制物或抑制细胞量的增加方面。本文研究长期存活何杰金氏病患者外周血T细胞功能,以便确定T细胞对正常抑制细胞的敏感性。 相似文献
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作者以低钠(9毫当量/日)及高钠(249毫当量/日)摄入法观察19例已排除其他原因引起血压升高的原发性高血压病人。从低钠摄入改为高钠摄入,1周后有10例平均动脉压升高小于10%,9例升高大于10%。作者称前者为非盐敏感组,后者为盐敏感组。尽管盐敏感病人较非盐敏感病人体重增加显著(P<0.02),给予高钠饮食第6天,非盐敏感组病人的尿钠排出较之盐敏感组病人仍然显著为高(P<0.05)。再者,盐敏感组病人在高盐饮食的6天中所潴留的钠较之非盐敏感组病人显著为多。在整个6天期间(指给予高钠饮食的6天),平均尿钠与平均血压之间呈显著的(P<0.01)负相关(意即尿钠多,血压降)。给予低钠饮食,非盐敏感病人的血浆肾素活性、血浆醛固酮浓度和尿醛固酮均显著较盐敏感组 相似文献
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李宗士 《国际输血及血液学杂志》1987,(4)
近年来,血友病甲的诊治取得显著成就,使用因子Ⅷ制剂和其他方法明显降低儿童死亡率,并延长患者的生存期。患者的寿命几乎同正常人相等,结婚和生育子女,故在人群中造成病理性基因的积累.从医学遗传和社会的观点看,对血友病基因预防具有特殊的意义。 相似文献
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干扰素有种属特异性,在同种宿主中并无抗原性。1981年Vallbracht等曾报告,用人纤维母细胞干扰素治疗的患者产生抗IFN的IgG型中和抗体。直到现在未见有用自然人白细胞干扰素治疗的患者产生抗IFN抗体。本文作者用部分纯的人白细胞干扰素治疗3例癌症患者(分别为乳房癌、肾细胞癌、结肠癌),取其治疗前、后的血清检查人白 相似文献
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对正常淋巴细胞和恶变淋巴细胞做表型分析不仅采用细胞内酶测定法,而且用高度特异抗血清和特有的表面标志测定。这不仅可知白血病的来源,而且可了解到淋巴细胞分化的程度。但在发现单克隆抗体以前,应用异种抗血清或人自身免疫血清只能鉴定有限的T细胞亚群,而用单克隆抗体能够鉴定一系列T淋巴细胞抗原。淋巴细胞上分子量 相似文献
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本文分析31例慢性粒细胞性白血病(CML)患者的染色体,以探讨其核型演变与临床表现及血液学资料的关系。 Ph~1阳性CML:31例患者中有27例观察到典型的Ph~1染色体,并均具有9;22易位t(9;22)。27例患者中有10例在诊断后的11至 相似文献
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作者用1~2×10~7Reh细胞株(cA-LL细胞系)免疫两只6周龄的雌性BALB/c小鼠,静脉注射每周1次,连续3周。末次注射后第3天取脾制成单个细胞悬液,脾细胞与P3×65—Ag8骨髓瘤细胞以7:1的比率在50%聚乙烯二醇液中融合,融合后 相似文献
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