2010-2011年广东省东莞市甲型H1N1流行性感冒病毒血凝素基因变异特征研究

目的 了解2010-2011年广东省东莞市甲型H1N1流行性感冒(流感)病毒血凝素(HA)基因的特征及变化。 方法 反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、基因扩增、测序得到标本HA基因的核酸序列,利用生物信息软件对序列的特征及变化情况进行分析。 结果 通过测序得到各标本HA基因1701 bp长度的核苷酸序列,566个氨基酸。2年间有24个氨基酸位点发生变异,但其中有12个位点的改变只出现在单个毒株上。发生明显变化趋势的位点只有145、202、391、468,其中202位点属于Sb抗原决定簇区。受体结合位点、潜在糖基化位点及二硫键比较稳定,2年间没有发生变化。 结论 主要功能区域比较保守,无变化。序列中发生明显变化趋势的位点只有4个,其中1个位于抗原决定簇区,属于流感病毒抗原漂移过程中突变的累积。     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定工作场所空气中的铍

目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定工作场所空气中铍的方法。方法:用浓硝酸把滤膜消化完全后用ICP-MS测定,观察测定中工作曲线的相关系数、检出限、精密度和回收率。结果:在一定浓度范围内,方法的标准曲线相关系数1.0000,检出限0.0096μg/L,精密度(RSD)1.7%,回收率99.0%～101%。结论:电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定车间空气中的铍,灵敏度高,重现性好,能快速准确的检测出工作场所中铍的含量,可作为检测工作场所空气中金属元素铍的一种快速有效的手段。     

电感耦合等离子体质谱法直接测定酱油中铅

目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法直接测定酱油中铅的方法。方法:酱油经适当稀释后直接进样测定,外标法绘制工作曲线、在线内标校准基体效应及信号漂移。结果:相对标准偏差<3.0%,加标回收率95.8%~104.3%,用该方法对CNAS能力验证酱油样品进行了测定,测定结果令人满意。结论:该方法样品前处理简单,方法准确、灵敏、快速,检出限低,精密度好。     

东莞市2010年新型H1N1流感病毒实验结果分析

目的:了解东莞市2010年新型H1N1流感病毒的流行情况及疫苗免疫效果,为新型H1N1流感病毒的防控提供依据。方法:采集临床疑似流感病例的咽拭子分泌物,用荧光定量RT-PCR方法检测核酸。采集接种新型H1N1疫苗前后双份血清,用血凝抑制实验检测新型H1N1抗体滴度。结果:全年共检测1811份样品,新型H1N1阳性103例,阳性率为5.39%,男女之间的检测阳性率有显著性差异,女性高于男性(χ2=4.351,P=0.037)。病例数最多的年龄组为15岁～24岁和25岁～40岁,分别为32例和26例。发病高峰在1月份,阳性病例数为58份,占全年总阳性例数的56.31%。疫苗接种前后,几何平均滴度(GMT)增长14.09倍,免疫成功率为76.32%。结论:2010年东莞市新型H1N1流感病毒流行情况较2009年发生较大的改变,新型H1N1流感疫苗有很好的免疫效果,能使大部分接种对象产生有效的抗体。     

东莞市1例星状病毒核酸检测及分析

目的对星状病毒进行核酸快速诊断并对其部分核酸序列进行测序分析。方法采用RT-PCR、基因测序技术对标本中的核酸进行检测分析。结果 RT-PCR结果表明标本为星状病毒阳性,对PCR扩增产物测序得到了409bp长度的ORF2部分基因序列,经Blast比对发现其为Ⅰ型血清型,与北京分离的一株星状病毒序列（GenBank号FJ755403.1）最为相似,仅有一个C→T的核苷酸变异。但编码的氨基酸并无改变,均为甘氨酸（Gly）。结论应用PCR技术扩增星状病毒特定片段可用于病毒的快速检测,同时对扩增产物测序还可对病毒进行分型,并了解其基因变异情况。     

东莞市2008年-2009年H1N1流感病毒血凝素HA1基因分析

目的:了解2008年-2009年东莞市H1N1流感病毒血凝素HA1基因的特征及变化。方法:采用RT-PCR、基因测序等技术得到标本HA1基因的核酸序列,利用生物信息软件对核酸及氨基酸的特征及变化情况进行分析。结果:两年间有16个氨基酸位点发生变异,6个发生在抗原决定簇,Ca区2个,Sb区4个。受体结合位点有4个变异,130环1个,190螺旋3个。潜在糖基化位点及二硫键比较稳定,2年间没有发生变化。结论:2008年-2009年两年间H1N1流感病毒血凝素HA1基因氨基酸替换速率较高。     

2011年东莞市登革热与基孔肯雅热监测结果分析

目的:尽早发现登革热与基孔肯雅热病例,及时采取有效防控措施。方法:对2011年6月20日-2011年8月31日东莞市应急监测病例及疫情监测病例血清样品,采用荧光PCR检测登革热与基孔肯雅热病毒核酸,登革热核酸检测阴性者,再用ELISA法检测登革热病毒IgM抗体。结果:共收集及检测248份合格血清样品。其中,应急监测病例血清234份,检测结果均为阴性;疫情监测病例血清14份,检出2份为登革热IgM抗体阳性,1份为登革热核酸阳性,为IV型;确诊2例为登革热输入性病例。结论:通过实验室应急监测,发现了登革热病例,及时控制了疫情的传播扩散。