迟发性皮肤卟啉症患者敏活性研究

本文利用改进的ＭｃＭａｎｕｓ方法，对１９例健康正常者和１４例迟发性皮肤卟啉症患者（略称ＰＣＴ）的红血球尿卟啉原Ｉ脱羰酶的活性进行了测定。并对其尿液中尿卟啉的含量和了测定，发现ＰＣＴ病人的酶活性比健康正常者低，家族遗传性ＰＣＴ病人的酶活性比获得性ＰＣＴ病人的酶活性降低的更多。ＰＣＴ病人尿液中尿卟啉含量比健康正常者高很多。     

(2S,4S,5S)-3,4-二甲基-5-苯基-2-对二甲氨基苯基恶唑烷晶体结构的研究

目的：测定（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－３，４－二甲基－５－苯基－２－对二甲氨基苯基恶唑烷的光谱和晶体结构。方法：Ｘ－射线晶体衍射法。结果：晶胞参数为ａ＝６０７８３（４），ｂ＝１９００４２（３），ｃ＝１４３４２１（２），Ｖ＝１６２４３３，Ｚ＝４，Ｆｗ＝２６８２８，计算得，Ｄｃ＝１０３２ｇ／ｃｍ３，结构偏离因子为Ｒ＝００５８，Ｒｗ＝００５３。结论：标题化合物属于正交晶系，空间群为Ｐ２１２１２１。     

神经生长因子功能和应用的研究进展

神经生长因子(NGF)是发现最早,研究最透彻的神经营养因子。本研究主要就NGF的功能、生物学活性检测,重组NGF的研究进展,NGF的临床应用研究进展等方面加以综述,并对NGF的未来发展做一展望。     

大鼠骨髓间充质干细胞作为滋养层培养小鼠胚胎干细胞

目的:探讨大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stemcells,MSCs)作为滋养层体外培养小鼠胚胎干细胞(embryonic stemcells ESCs)的可能。方法:收集BALB/C小鼠3·5d胎龄的囊胚,接种于大鼠骨髓间充质干细胞的滋养层上,培养5~6d后挑取胚胎干细胞集落,胰酶消化传代。观察细胞集落生长情况,通过碱性磷酸酶染色、细胞核型分析对细胞生物学特性进行检测。结果:ES细胞呈集落性生长,碱性磷酸酶组织化学染色阳性,具有正常核型及多向分化潜能。结论:大鼠MSCs可以作为滋养层体外培养小鼠胚胎干细胞,并能保持未分化状态。     

创伤条件下骨髓细胞向皮肤软组织细胞分化的研究进展

皮肤是人体最大的器官，具有抵御外界微生物入侵、排泄、防止水分蒸发、调节体温等重要作用。同时也是免疫系统的组成部分。目前对烧／创伤皮肤缺损的治疗常采用自体皮肤移植方法，但大面积烧／创伤患者常常存在自体皮肤不足的状况。近十余年，组织工程学的发展为大面积皮肤缺损修复开辟丁新的途径，虽然研制了几种人工皮肤，但目前尚无一种能完全满足创面修复在功能上与外观上的需要，其存在的最大共同问题是均不能重建毛囊、皮脂腺、汗腺等皮肤附属器官，降低了皮肤对环境的适应能力。因此，进行烧／创伤皮肤的功能修复，是目前创伤修复的热点问题，也具有极大的临床应用前景。     

Th1/Th2平衡调节与变应性鼻炎防治进展

变应性鼻炎(AR)是体外环境等因素作用于机体导致异常免疫反应,造成Th1和Th2免疫反应失衡而引发的、以鼻腔黏膜Th2免疫反应为主的变应性炎症反应,其主要的免疫病理学特征是组织中大量表达Th2细胞因子的细胞浸润.调节Th1/Th2免疫反应失衡对变应性鼻炎起着预防和治疗作用.     

麻黄生物碱衍生物噁唑烷类药物水解动力学的研究

本文研究了由麻黄碱和伪麻黄碱与取代苯由醛缩合而成的恶唑烷类前药的水解动力学。测定了恶唑烷类前药的水解速度常数。发现该类物质的水解和其苯甲醛上的取代基的Hammett电性常数具有线性关系。研究了温度、pH值、离子强度和缓冲液组分浓度等对水解速度常数的影响,测定了10种药品水解开环的活化能Ea,活化焓△H~≠、活化熵△S~≠、活化自由能△G~≠,活化平衡常数K~≠。     

骨髓间充质干细胞的研究进展

骨髓中的细胞包括造血细胞和非造血细胞两大类,其中骨髓基质非造血细胞中含有间充质干细胞( mesenchymalstem cells,MSCs)。由于早期分离培养骨髓MSCs时,发现其形状呈现成纤维细胞样而被认为是成纤维细胞集落形成单位( fibroblastic colony forming unit,FCFU)或骨髓基质成纤维细胞( marrowstrom al fibroblast,MSF)。这些细胞在不同诱导条件下具有多向分化潜能,可分化成多种类型的结缔组织,如骨、软骨、骨骼肌、肌腱、韧带、真皮、脂肪和骨髓基质,也可分化成神经系统的神经元和神经胶质细胞等。因此,这类细胞又称MSCs、间充质祖细胞…     

胆复康中微量无素测定及其意义

中药微量元素含量虽少，却发挥重要作用。名称为胆复康的中药汤剂是由黄苓、川军、枳壳等组成，在临床上主要治疗胆囊切除术后综合征，显效率达９７％。本文测定了其微量元素的含量。（上海分析仪器厂３１０原子吸收分光光度计）附表胆复康中微量元素的含量元素含量元素含...     

远端型肌病大家系临床病理分析

目的:报道一个远端型肌病大家系的临床表现及病理特点,分析其可能的遗传方式,为分子遗传学分析提供资料。方法:对这个大家系进行家系调查、遗传图谱及临床病理分析,以初步明确诊断。结果:先证者为29岁男性,13岁时出现双足马蹄内翻畸形、双下肢无力及双小腿肌肉进行性萎缩。此大家系五代共计117人,其中病人36人(男12人,女24人)。该家系中其他病人的症状与先证者类似。肌电图检查结果显示为肌源性损害,肌肉组织病理学结果显示为远端型肌营养不良症。结论:结合病人的家族史、临床表现和病理学改变特点,这个大家系中的病人可考虑为远端型肌病亚型中的Miyoshi肌病,其可能的遗传方式为常染色体隐性遗传。