血清CA125测定诊断妇科恶性肿瘤的意义

对 91例盆腔肿块女性患者和 30例健康成年女性的血清进行CA12 5定量测定。结果显示 :正常对照组血清CA12 5浓度为 7.81± 15 .14U/ml;恶性肿瘤组 11例 ,其中 9例CA12 5升高 ,阳性率为 81.8% ,含量为 2 6 8.87± 494.32U /ml,与对照组比较差异有高度显著性 (P <0 .0 1)。良性肿瘤 5 4例 ,其中 3例CA12 5升高 ,阳性率 5 .6 % ,含量为 19.2 1± 2 6 .94U/ml ,与对照组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。其他良性包块组 2 6例 ,5例阳性 ,阳性率 19.2 % ,含量为 5 3 .5 3± 2 5 8.18U/ml ,与对照组比较差异有高度显著性 (P <0 .0 1)。与恶性肿瘤组比较差异也有高度显著性 (P <0 .0 1) ,升幅明显较前者低。认为血清CA12 5测定对妇科恶性肿瘤尤其是卵巢癌的诊断有一定价值。但其只是肿瘤相关性抗原而非特异性抗原 ,一些妇科良性包块疾病尤其是子宫内膜异位症患者 ,血清中CA12 5也可轻至中度升高 ,应引起重视     

染色体核型分析与优生

目的：通过染色体核型分析，探讨染色体检查在优生优育中的作用。方法：外周血、脐带血染色体检查采用淋巴细胞培养法进行G显带分析；羊水染色体检查采用张氏培养基、5％CO2环境进行羊水细胞培养，行G显带分析。结果：经420例外周血染色体检查，染色体异常37例；35例羊水染色体检查，有4例染色体异常；22例脐带血染色体检查，有3例染色体异常。结论：通过染色体检查，可以有效地降低染色体病患儿的出生，提高人口素质。     

孕早期58例绒毛细胞培养及染色体核型分析

目的探讨孕早期绒毛细胞培养染色体核型分析在产前诊断中的应用。方法对2012年3月至2016年12月在我院产科门诊就诊的58例具有产前诊断指征的孕妇,在B超引导下经腹抽取绒毛,用培养法进行绒毛细胞培养及G显带染色体核型分析;结果 58例绒毛标本,培养成功58例,培养成功率100%;共检出染色体异常核型30例,异常率为51.72%;其中11例45,X;6例18三体;4例21三体;1例47,XXX;1例92,XXXX;1例47,XN,+mar嵌合体;1例X染色体部分重复嵌合体;2例染色体缺失;1例平衡易位。结论绒毛细胞培养及染色体核型分析方法简便可靠,成功率高,能在孕早期及时发现胎儿染色体疾病,为产前诊断提供帮助。     

1406例孕妇孕中期羊水细胞培养及染色体核型分析

目的通过对具有产前诊断指征的妊娠中期孕妇进行羊水细胞培养及染色体核型分析,探讨胎儿染色体异常特点,为产前诊断提供客观的实验依据。方法对2010年1月—2011年12月于我院就诊的1406例具有产前诊断指征的孕妇,在B超引导下行羊膜腔穿刺术,抽取羊水20 ml,进行羊水细胞培养,染色体制备及胎儿染色体核型分析。结果在1406例孕妇的羊水染色体检查结果中,共检出异常核型94例,包括染色体数目异常33例,结构异常61例,胎儿染色体异常率为6.69%,其中21-三体15例,18-三体7例,特纳综合征5例、47,XXX,2例,平衡易位6例、倒位27例、嵌合体6例,其他染色体结构异常26例。结论进行羊水细胞培养染色体核型分析在产前诊断中具有重要的作用,能有效地降低染色体病患儿的出生率。     

倒位、易位携带者染色体异常核型分析

本室自1999年1月～2000年12月对350例原发性不孕、自然流产、婚前体检者进行了外周血染色体核型分析，发现异常核型32例，异常检出率为9．14％，其中倒位、易位携带者18例，占异常核型总数的56．25％。通过分析这类染色体异常，结论孕前最好进行染色体检查，异常者应到优生咨询门诊接受生育指导，孕后应进行产前诊断，以减少病人的痛苦。提高人口素质。     

羊水细胞染色体核型分析在产前诊断中的应用价值

目的 探讨羊水细胞染色体核型分析在产前诊断中的临床应用价值.方法 对怀孕16～24周符合产前诊断条件的孕妇经知情同意后,在B型超声介导下行羊膜腔穿刺,抽取羊水,进行羊水细胞培养,观察细胞生长情况,抓住羊水细胞收获时机,用胰酶消化法收获细胞,常规G显带,进行核型分析.结果 在1028例羊水细胞培养成功病例中发现异常核型44例.其中常染色体结构异常23例,常染色体非整倍体数量异常11例,性染色体数量异常5例,性染色体结构异常3例,常染色体缺失1例,其它核型异常1例.结论 羊水细胞染色体核型分析是目前产前诊断染色体异常胎儿必不可少的检查方法,可及早发现异常胎儿并终止妊娠,对提高人口素质,优生优育具有十分重要的意义.     

探讨提高羊水细胞培养成功率的方法

目的 探讨改善羊水细胞培养成功率的条件.方法 在B型超声引导下经羊膜腔穿刺,抽取20 mL羊水,经培养后用胰酶消化法收获细胞,常规G显带,进行核型分析.结果 通过控制影响羊水培养的各个环节,改善细胞培养环境,缩短了羊水培养的时间,节约了成本,提高了羊水培养的成功率.结论 及时、正确处理羊水标本以及控制影响细胞培养成功的各个环节,准确判断羊水收获时机,可提高羊水细胞培养的成功率,并可获取足够可供分析染色体核型的细胞数.     

外周血染色体制备改良方法的应用

目的 探讨外周血淋巴细胞培养和染色体制备方法的改良与应用.方法 采用改良方法对1 057例成人外周血标本进行细胞培养及染色体制备.结果 1 057例标本全部培养成功,所制备的染色体质量高.结论 改良方法可保证染色体标本的质量,且操作更方便快捷、重复性好,值得推广.     

羊水细胞染色体核型分析在产前诊断中的应用价值

目的探讨羊水细胞染色体核型分析在产前诊断中的临床应用价值。方法对怀孕16～24w符合产前诊断条件的孕妇经知情同意后,在B超介导下行羊膜腔穿刺,抽取羊水,进行羊水细胞培养,观察细胞生长情况,抓住羊水细胞收获时机,用胰酶消化法收获细胞,常规G显带,进行核型分析。结果在1028例羊水细胞培养成功病例中发现异常核型44例。其中常染色体结构异常23例,常染色体非整倍体数量异常11例,性染色体数量异常5例,性染色体结构异常3例,常染色体缺失1例,其它核型异常1例。结论羊水细胞染色体核型分析是目前产前诊断染色体异常胎儿必不可少的检查方法,可及早发现异常胎儿并终止妊娠,对提高人口素质,优生优育具有十分重要的意义。     

羊水细胞培养成功与失败结果分析

目的探讨改善羊水细胞培养成功率的条件。方法在B超引导下经羊膜腔穿刺,抽取羊水,接种于斜面培养管中,37℃5%CO2培养箱中静止培养,用胰酶消化法收获细胞,常规G显带,进行核型分析。结果通过控制影响羊水培养的各个环节,改善细胞培养环境,缩短了羊水培养的时间,提高了羊水培养的成功率,增加了可供分析染色体核型。结论及时、正确处理羊水标本以及控制影响细胞培养成功的各个环节,准确判断羊水收获时机,可提高羊水细胞培养的成功率。