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1.
目的研究自身免疫性肝炎(AIH)患者T淋巴细胞亚群线粒体损伤特征及其临床意义。方法回顾性分析杭州市西溪医院2021年6—12月57例AIH患者(AIH组)的临床资料, 同时纳入60例健康体检者作为健康对照组, 采用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群(CD8+ T淋巴细胞计数和CD4+ T淋巴细胞计数), 根据线粒体染色数值匹配内置算法判定辅助性T淋巴细胞(Th细胞)和抑制性T淋巴细胞(Ts细胞)线粒体损伤情况。采用罗氏E170全自动电化学发光免疫分析仪检测IgG、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平;采用免疫荧光法检测抗核抗体(ANA)滴度。采用多因素Logistic回归分析影响AIH患者发生Th细胞和Ts细胞线粒体损伤的独立危险因素。结果 AIH组ALT、AST、IgG、ANA滴度阳性率、CD4+ T淋巴细胞计数、CD8+ T淋巴计数、Th细胞线粒体损伤率和Ts细胞线粒体损伤率明显高于健康对照组[(118.90 ± 37.61)U/L比(30.96 ± 14.37)U/L、(102.40 ± 36.51)U/L比(31.12 ± 14.06)U/L、(18.4...  相似文献   
2.
玄参滴丸制备工艺及质量标准研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的确定玄参滴丸最佳制备工艺并制定其质量标准。方法以滴丸的溶散时限、外观及丸重变异系数作为综合评定指标,对玄参提取物与基质的比例、基质配比(PEG4000:PEG6000)、药液温度及滴制过程中滴速、滴距、冷凝液温度进行正交试验设计,优选出滴丸最佳成型工艺及滴制工艺。采用TLC对玄参滴丸进行定性鉴别,超高效液相色谱法(UPLC)测定玄参滴丸中哈巴俄苷的含量。色谱柱:ACQUITYUPLCBEHC18柱(2.1mm×100mm,5um);流动相:乙腈-1%醋酸(31:69);柱温:35℃;流速:0.2mL·min-1;检测波长:278am。结果以药物-基质(1:3),PEG4000-PEG6000(4:1),药液温度90℃,冷凝液为二甲基硅油和液体石蜡混合液为最佳成型工艺;滴速(20±21滴·min-1,滴距3cm,冰水浴冷却为最佳滴制工艺。TLC可以很好地鉴别滴丸中的主要成分,哈巴俄苷在0.010~0.040μg内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.2%,RSD为0.87%。结论本试验制得的滴丸溶散时限、外观及丸重均符合质量要求,制备方法简便可行。含量测定方法操作简便、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于玄参滴丸的质量控制。  相似文献   
3.
目的 分析Omicron变异株感染的新型冠状病毒肺炎患者中医证候及病因病机。方法 收集103例Omicron变异株感染的新型冠状病毒肺炎患者的临床资料,分析流行病学史、实验室检查、肺部影像学报告、中医证候特征、舌象。结果 Omicron变异株感染的新型冠状病毒肺炎患者年龄(35.85±17.09)岁;半数以上患者有咽干咽痛(54.37%)、咳嗽(58.25%)等症状;多数患者实验室指标基本正常,部分患者C反应蛋白升高(10.68%)、白介素6升高(28.16%)、葡萄糖升高(35.92%)、肌酐降低(38.83%);舌质多为淡红舌或红舌,舌苔多为白腻苔或黄腻苔;半数以上患者胸部CT基本正常,少数患者提示有病毒性炎症改变。结论 杭州市Omicron变异株感染的新型冠状病毒肺炎初步分析以风邪侵犯肺卫为主,兼有夹湿、夹寒、夹热,符合中医疫病的特点。  相似文献   
4.
目的 建立测定茵柏益肝汤中有效成分岩白菜素的HPLC,考察药材不同配伍对岩白菜素煎出率的影响。方法 采用RP-HPLC测定茵柏益肝汤不同配伍水煎液浸膏粉中岩白菜素的含量,Agilent Zorbax Extend-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(20∶80,用磷酸调节pH至2.50);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为275 nm;柱温为30 ℃。结果 茵陈可降低茵柏益肝汤中岩白菜素的煎出率;金钱草、凤尾草+岩柏草+六月雪可提高茵柏益肝汤中岩白菜素煎出率,且二者具有协同作用。结论 建立的茵柏益肝汤中岩白菜素测定方法快速、准确、重现性好;不同配伍对茵柏益肝汤中岩白菜素含量影响显著。  相似文献   
5.
目的 确立复方楂金颗粒中试生产工艺,并进行质量综合评价。方法 以中试规模要求,药材投料量为复方楂金颗粒处方量的10倍,在小试工艺基础上,制备3批复方楂金中试颗粒,对中试工艺的技术参数进行考察,以浸膏得率、流动性、成型率、溶化率、堆密度、吸湿性、含量测定为考察指标;按照颗粒剂相关检查项目对3批中试产品进行粒度、水分、溶化性、装量差异检查,对其制备工艺进行综合评价。结果 复方楂金颗粒中试产品3批,药材投料量60 kg,浸膏得率分别为12.25%,11.31%,9.61%,绿原酸含量分别为0.016 5%,0.017 4%,0.017 1%;采用湿法制粒,浸膏粉∶乳糖∶可溶性淀粉=56∶7∶17(以不含水计算),混匀,以85%乙醇为润湿剂制软材,乙醇的用量为处方总量的60%~75%,成型率分别为88.25%,89.87%,88.31%,休止角、溶化率、堆密度符合颗粒剂制备要求,平衡吸湿时间分别为140.3,136.5,130.1 h;颗粒剂相关检查均符合规定。结论 复方楂金颗粒中试工艺可靠,连续生产的稳定性好,工艺条件合理可行,符合大生产要求。  相似文献   
6.
目的:研究茵柏益肝汤不同配伍对急性肝损伤大鼠的肝脏保护作用。方法:用四氯化碳致大鼠急性肝损伤,以生化指标和病理变化评价茵柏益肝汤的肝脏保护作用,观察茵柏益肝汤不同配伍对急性肝损伤大鼠的肝脏保护作用。结果:全方组保肝作用最强,含茵陈的各配伍组其保肝作用均强于不含茵陈的配伍组;配伍岩柏草-凤尾草-六月雪后保肝作用增强;配伍金钱草、矮地茶后各配伍组的保肝作用没有明显变化。结论:茵陈、岩柏草-凤尾草-六月雪、金钱草、矮地茶在茵柏益肝汤中分别起到君臣佐使的作用,深刻体现了组方规律。  相似文献   
7.
[目的]采用RP-HPLC法测定威斯康辛州不同生长环境及生长年限的西洋参中人参皂苷Rg1、Rb1的含量.[方法]采用Hypersil BDS-C18色谱柱,流动相A为0.1%磷酸溶液,B为乙腈,B相梯度程序:0~5min,20~25%;5~20min,25~35%.流速1.0ml·min-1,检测波长:203nm,柱温:40℃.[结果]人参皂苷Rg1:Y=440432.60X+60487.68,r=0.9999,线性范围:1.50~9.00μg.人参皂苷Rb1:Y=413142.90X+30725.32,r=0.9999,线性范围:1.25~7.50μg.平均回收率分别为101.13%,97.99%.[结论]野生品较栽培品含量高,新品较旧品含量高.方法简便,结果准确,重现性好,可用于西洋参的含量测定.  相似文献   
8.
李兆翌  谭丽  黄真 《海峡药学》2010,22(8):40-41
结合冻伤分类。综述了目前建立的冻伤模型并对其病理机制进行探讨。为进一步实验研究提供理论依据。  相似文献   
9.
目的:探讨复方茵柏颗粒对四氯化碳(CCl4)致肝损伤大鼠TNF-α及细胞凋亡的影响。方法:大鼠腹腔单次注射40%CCl4玉米油制备急性肝损伤模型,将大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、复方茵柏颗粒低、中、高剂量组(2.16 g·kg^-1、4.32 g·kg^-1、8.64 g·kg^-1)、阳性对照组(复方茵柏合剂8.64 g·kg^-1),用酶联免疫吸附法测定血清TNF-α水平,用TUNEL法检测组织凋亡细胞,用酶联免疫吸附法检测肝匀浆Caspase-3的活性。结果:复方茵柏方能明显降低肝损伤组大鼠血清TNF-α水平,抑制细胞凋亡,并明显降低肝匀浆Caspase-3的蛋白表达量,与模型组比较有显著差异(P〈0.01,P〈0.05)。结论:复方茵柏颗粒抗CCl4所致肝损伤的作用与抑制TNF-α分泌、抑制细胞凋亡有关。  相似文献   
10.
李兆翌  黄真 《抗感染药学》2010,7(3):160-163
该文主要综述了中药材——黄连(Rhizoma Coptidis)质量控制技术与评价的历史沿革、发展现状和趋势等,阐述了黄连外观形状鉴别,内在成分监测,指纹图谱与生物效价检测的研究进展,为中药质量控制技术与评价模式的现状提供参考。  相似文献   
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