抗磷脂综合征研究进展

抗磷脂体（ＡＰＡ）是直接沟通免疫和凝血两大生理系统的桥梁之一，是迄今所知直接诱发血液高凝状态的唯一自身抗体，它可导致体内未明原因的动静脉血栓形成，习惯性流产，血小板减少症，溶血性贫血等症状，临床上把与之相关的一组临床症状称为抗磷脂综合征（ＡＰＳ）ＡＰＡ可通过于干扰磷脂依赖性凝血过程。抑制抗凝血蛋白Ｃ和β２糖蛋白Ｉ的抗凝血活性，抑制内皮细胞释放前列环素等机制促进血液高凝状态的产生，本文将重点介绍最的     

阿茨海默氏病病人血清中结合NF-H的抗体的检测

阿茨海默氏病与自身免疫有关。其中自身免疫抗体IgG在疾病发生，发展过程中起着重要作用，检测病人血清中的IgG抗体，有助于该病的诊断和治疗。本文旨在介绍检测IgG抗体的方法及临床意义。     

抗磷脂抗体对内皮细胞释放前列环素的影响

用狼疮凝集抑制物（ＬＣＩ）阳性的病人血清、亲和分离的ＩｇＧ和脂质体亲和纯化的抗心磷脂抗体（ＡＣＡ）作用于人内皮细胞（ＥＣ），测定ＥＣ释放的前列环素（ＰＧＩ＿２）。结果表明，对照组ＰＧＩ＿２的平均释放量为１３０５±２４０ｐｇ／ｍｌ，实验组为１２４６±２８７ｐｇ／ｍｌ，差别为４．５％（Ｐ＞０．０５）。经人α－凝血酶（１Ｕ／ｍｌ）刺激后，对照组ＥＣ释放ＰＧＩ＿２的量平均增加２．１倍，实验组为１．３６倍，差别为３５．２％（Ｐ（０．０５）。上述三种成份均能明显抑制低浓度凝血酶（１Ｕ／ｍｌ）介导ＥＣ释放ＰＧＩ＿２，但并不抑制高浓度凝血酶（１０Ｕ／ｍｌ）和花生四烯酸（２０μｍｏｌ／ｍｌ）介导ＥＣ释放ＰＧＩ＿２（Ｐ＞０．０５）。因此，具有ＬＣＩ活性的ＡＣＡ对凝血酶介导的ＥＣ释放ＰＧＩ＿２的抑制是引发血栓形成的机制之一；也是现所知的直接沟通免疫和凝血两大系统的唯一抗体。     

免疫缺陷的动物模型

免疫缺陷型动物对于研究肿瘤、移植及人免疫缺陷病的发病机制和药物治疗有重要意义。迄今为止,已建立起多种具有原发性免疫缺陷的近交系和突变导入系动物及多种人工诱导免疫缺陷的方法。Southam等发现新生动物(neonatal animal)有免疫缺陷,并成功地进行了人体肿瘤的异体移植。继之,又发现一些特殊解剖学部位,如大脑、仓鼠颊窝(hamster cheek pouch)眼前庭是免疫“禁区”。在这些部位同种和异种移植肿瘤易于生长。放射线照射、免疫抑制性药物如考的松、环磷酰胺等能诱导免疫抑制。1966年,     

肝素结合生长因子的纯化及其刺激人血管内皮细胞增生作用的研究

用40—80%饱和度硫酸铵沉淀、CM-葡聚糖C-50离子交换层析及肝素琼脂糖亲和层析从牛脑中纯化了肝素结合生长因子,SDS-PAGE显示单一带型,分子量约为16kD;以人脐带静脉内皮细胞为靶细胞,对肝素结合生长因子刺激内皮细胞增生作用进行了研究,结果表明,细胞培养时加入肝素结合生长因子,可使内皮细胞长期传代,冷冻后可成功复苏,培养所需血清浓度可降至10—15%。     

抗心磷脂抗体的检测

本文介绍一种检测ＡＣＡ的ＥＬＩＳＡ方法，该法重复性好、特异性强、敏感性高，方法简便。１４４份正常人血清ＢＩ的Ｘ＋２ＳＤ作为正常值上限，其中ＩｇＧ－ＡＣＡＢＩ为２．３５，ＩｇＡ－ＡＣＡ为２．０６，ＩｇＭ－ＡＣＡ为２．５，ＳＬＥ和ＲＡ患者ＡＣＡ阳性率（４６％和３５％）明显高于正常人群（３．５％，Ｐ＜０．０５）。ＳＬＥ患者中各类ＡＣＡ检出阳性率为ＩｇＧ４４％，ＩｇＭ３０％，ＩｇＡ２２％，因此，ＡＣＡ值可     

腺病毒载体及其在肿瘤基因治疗中的应用

近等来，DNA病毒作为有潜在应用价值的基因转移载体倍受关注。其中，腺病毒(Adenovirus，Ad)是研究较彻底、使用最广泛的一种。Ad的优点包括：(1)腺病毒基因组较大(36kb)，插入大片段外源基因的潜力大，理论上．除最末端序列(复制必需)和接近左端的序列(包装必需)外，基因组的绝大部分(约35kb)均能被外源基因取代。目前构建的载体其外源DNA的插入容量可8．3kb；(2)宿主范围广、感染率高，对非增殖细胞也有感染性；(3)理化性质较稳定．通过柱层析或超离心可获得高谪度的病毒载体；     

抗磷脂综合征研究进展

抗磷脂体（APA）是直接沟通免疫和凝血两大生理系统的桥梁之一，是迄今所知直接诱发血液高凝状态的唯一自身抗体。它可导致体内未明原因的动静脉血栓形成、习惯性流产、血小板减少症、溶血性贫血等症状，临床上把与之相关的一组临床症状称为抗磷脂综合征（APS）。APA可通过干扰磷脂依赖性凝血过程，抑制抗凝血蛋白C和阻糖蛋白1的抗凝血活性，抑制内皮细胞释放前列环素等机制促进血液高凝状态的产生。木文将重点介绍最近关于MA生物学作用的研究进展。