前列腺素E_1对大鼠急性胰腺炎的治疗作用研究

采用大鼠十二指肠结扎加闭袢内胆汁注射法制备急性胰腺炎模型,运用生化、光镜、电镜技术检测前列腺素E1（PGE1）的作用,结果显示．大鼠尾静脉注射国产PGE118－54mg／kg能明显降低急性胰腺炎大鼠淀粉酶（AMY－S）、乳酸脱氢酶（LD）,并显著减轻胰腺病理改变．提高大鼠生存率（P＜005,P＜0．01）。提示PGE1对大鼠急性胰腺炎具有明显治疗作用。     

消瘀片及其组分对动脉粥样硬化兔ET-1和NO影响的比较

目的 探讨消瘀片组方的合理性。方法 采用动脉粥样硬化兔模型。观察消瘀片及其组分对体内ET-1和NO含量的影响。结果 消瘀片对降低血浆和血管壁组织中ET-1含量,增加血清和血管壁组织中NO含量均较其ET-1和增加NO含量具有明显的协同作用。     

肝炎灵对实验性慢性肝损伤的治疗作用

目的 观察口服肝炎灵对实验性慢性肝损伤的治疗作用。方法 用四氯化碳建立大鼠慢性肝损伤模型,造模7周后同时予口服或静注肝炎灵治疗。结果 口服或静注肝炎灵后均可使慢性肝损伤大鼠ALT、AST值及肝脏羟脯氨酸含量下降,血清白蛋白和A/G比值增高。组织学检查显示该药可减少肝细胞脂肪变性和坏死,抑制肝间质的纤维增生。结论 肝炎灵可减轻慢性肝损伤程度,可能与其通过减少自由基发挥保护肝细胞和抗肝纤维化作用有关。     

祛栓灵胶囊对急性血瘀模型兔和大鼠血液流变学的改善研究

目的观察祛栓灵胶囊对急性血瘀模型动物兔和大鼠的血液流变学的影响。方法动物ig祛栓灵胶囊7 d后,分别以iv 10%高分子右旋糖酐和sc肾上腺素加冰浴制备兔和大鼠急性血瘀模型,然后分别测定血液流变学指标的变化。结果兔连续ig祛栓灵胶囊37.5~150 mg/kg 7 d后,可降低高分子右旋糖酐血瘀模型兔的全血黏度、全血还原黏度和红细胞聚集指数。大鼠连续ig祛栓灵胶囊62.5~250 mg/kg 7 d后,同样可降低sc肾上腺素+冷刺激所致急性血瘀模型大鼠的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积和纤维蛋白原。结论祛栓灵胶囊对急性血瘀兔和大鼠的血液流变学指标具有一定的改善作用。     

消瘀胶囊预防家兔高脂血症形成的实验研究

目的：观察消瘀胶囊对预防家兔高脂血症形成的影响。方法：48只新西兰兔按血清胆固醇（TC）水平平均分成6组，即正常对照组，高脂模型组，消瘀胶囊小剂量组（25mg/kg)，中剂量组（50mg/kg)，大剂量组（100mg/kg)，血脂康组（65mg/kg)。除正常对照组，余各组给予高脂饲料及相应药物，连续服用31天后，测定各组兔空腹血脂水平。结果：消瘀胶囊各组可使兔血清TC，低蛋度脂蛋白胆固醇（LDL－c)显著地低于高脂模型组（P＜0．01）；使血清甘油三酯（TG）下降13．2％－43．6％，尤其大剂量组明显（P＜0．05）；对高密度脂蛋白胆固醇（HDL－c)虽然没有升高作用，但可使TC／HDL－c比值明显下降（P＜0．01）。结论：消瘀胶囊具有预防家兔高脂血症形成的应用。     

参鳖补膏延缓衰老作用的实验观察

参鳖补膏由人参、鳖甲、黄狗肾、枸杞子及赖氨酸等组成,有滋阴助阳、养心安神及扶正固本等功效。我们用现代医学实验方法对参鳖补膏的延缓衰老作用进行了初步探索。 实验材料 参鳖补膏呈棕褐色浸膏,1g浸膏相当生药2g,由常州健民制药厂提供。 小鼠为昆明种,体重20～25g,雌雄各     

烙铁头蛇毒诱导家兔血小板释放血栓恶烷A_2的生物测定及其探讨

烙铁头蛇毒(Trimeresurus mucrosquamatus Snake venom,TMV)系蝰科蝮亚科烙铁头属烙铁头蛇(Trimeresurus mucrosquamatus(cantor))的毒腺分泌液的干燥制剂。据报道,台湾产烙铁头蛇毒可引起血     

生姜油不同部位对小鼠急性肝损伤保护作用的比较

生姜是一种常用的食品和调味品,也是临床常用的一味中药.现代药理研究证明,它具有抗氧化[1]、止吐[2]、防止血栓形成[3]、调节免疫[4]和血脂[5]等多种作用.我们先前的研究发现,采用CO2超临界萃取得到的生姜油,对四氯化碳和扑热息痛引起的急性肝损伤具有明显的保护作用[6],但所用的有效剂量足其LD50的l/8左右,安全范围较小,故本文将生姜油进一步用硅胶柱层析分离,按极性的不同得到A、B和C 3个部位,并通过对急性肝损伤保护作用的比较,筛选其保肝作用的安全有效部位.     

中华眼镜蛇毒口服和静脉注射单次给药对小鼠毒性作用的比较

目的:比较中华眼镜蛇毒(NNAV)经口灌服、静脉注射两种染毒途径的半数致死量(LD_(50)),观察两种染毒途径小鼠的急性中毒症状,寻找可能发生毒性作用的靶器官。方法:小鼠经口灌服、静脉注射NNAV后,测定半数致死量(LD_(50))。观察14d内小鼠的活动、体征及死亡情况,并对死亡小鼠和存活14d小鼠的主要脏器进行病理组织学检查。结果:小鼠经口灌服、静脉注射NNAV的LD_(50)分别为102.3、0.624mg/kg,95%CI 84.9~123、0.572~0.680mg/kg。NNAV经口灌服小鼠中毒症状出现快,喘息、强直性抽搐、呼吸抑制、心衰很快死亡;急性中毒受损器官主要为肺毛细血管充血,局部肺泡间隔增宽伴少量炎性细胞浸润;肝血管充血。NNAV静脉注射小鼠中毒症状为瘫卧、呼吸功能麻痹,心肺功能衰竭而死亡。急性中毒受损器官主要为肺泡腔内及细支气管内有红细胞,血管壁周围有水肿;肝细胞弥漫性肿大,致肝小叶结构不清,肝细胞肿胀,基质稀疏,有的呈气球样变,肝血窦受压变狭或消失。结论:NNAV口服染毒的毒性剂量明显低于静脉注射,二种染毒途径动物急性中毒器官的受损程度也有所不同;NNAV两种染毒途径存活14d的小鼠其组织病理改变均可恢复。