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目的:为了正确预测小儿腰椎穿刺的进针深度,探讨小儿身高、体重、皮肤脂肪厚度等与进针深度的关系。方法:测量209例不同年龄组儿童264次腰椎穿刺的进针深度,分别对年龄、体重、身高、腹壁皮下脂肪厚度进行直线相关分析及回归处理。结果:小儿腰椎穿刺深度一般随年龄增长而递增。腰穿深度与年龄、体重间有密切相关关系;腰穿深度与身高呈中度相关关系;腰穿深度与腹壁皮下脂肪厚度亦有相关关系。结论:性别对腰椎穿刺深度无明显影响,而年龄和体重是影响腰穿深度的最重要因素,身高与腹壁皮下脂肪厚度亦有影响。 相似文献
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肝豆状核变性属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍引起的疾病。为提高对本病的认识,现将1986年9月~1987年8月收治的2例报告如下。例1 男,14岁。以纳差、皮肤黄染一月,腹水、黑便半月于1986年9月收入院。一月前无明原因出现纳差、面黄、尿黄、乏力。曾在当地医院按肝炎治疗,症状逐日加重。半月前出现腹水及柏油便。既往无肝炎病史。父母非近亲结婚,体健,无肝炎史。体检:皮肤巩 相似文献
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儿童急性白血病GSTM1、GSTT1基因多态性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
谷胱甘肽S 转移酶超家族 (GSTs)参与致突变物在体内的代谢解毒过程。其中的GSTM1(编码 μ)、GSTT1(编码θ)基因在人群中呈多态性分布。已证实GSTM1、GSTT1基因多态性与多种恶性肿瘤的易感性有关。我们就GSTM1、GSTT1基因多态性与儿童急性白血病易感性的关系进行研究。病例和方法1 研究对象 收集急性淋巴细胞白血病 (ALL)儿童外周血标本 6 7例、急性髓系白血病 (AML)儿童外周血标本 32例。其中 ,男 6 1例 ,女 38例 ;年龄 4 5d~ 18岁 (中位年龄 7.5 5岁 )。以 14 6例健康献血员为对照。所有血标本均采用EDTANa2 抗凝 ,- 80… 相似文献
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目的:研究河南省健康人群中壳三糖酶不同基因型的分布情况。方法:随机抽取107例健康献血员为研究对象,采取多聚酶链反应技术(PCR)扩增其基因组DNA,进行壳三糖酶基因型分析。结果:107例健康人中,HH纯合子突变基因型29例(27%),TT正常基因型52例(49%),HT杂合子携带者基因型26例(24%)。H、T等位基因频率分别为0.393、0.607。结论:河南省健康人群的壳三糖酶基因型分布不符合Hardy-Weinberg平衡定律。本研究结果为进一步研究壳三糖酶基因型与疾病的关系提供了基础数据。 相似文献
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谷胱甘肽S-转移酶M1/T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究谷胱甘肽s-转移酶(GST)M1/T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)易感性和预后的相关性.方法 研究组为67例ALL患儿,对照组为146例健康献血员.分别留取外周血标本,提取基因组DNA,用PCR方法测定其GSTM1/T1基因型;同时记录患者的发病年龄、性别、发病时外周血白细胞数、FAB形态学分型,早期治疗反应等影响患者预后的临床资料,并分析GSTM1/T1基因型与这些高危因素之间的关系.结果 ALL患儿GSTM1、GSTM1/T1纯合子缺失率显著高于对照组(P=0.001,P=0.000 1);ALL患儿GSTT1基因纯合子缺失率与对照组比较无显著性差异(P>0.05).GSTM1/T1基因型与患儿的发病年龄、性别、发病时外周血WBC、FAB形态学分型等均无相关性(Pa>0.05).GSTM1基因纯合子缺失者的早期治疗反应与有GSTM1功能性等位基因的患儿比较无显著性差异(P=0.733).但GSTT1基因纯合子缺失的患者发生早期治疗反应差的风险较小(P=0.080).结论 GSTM1纯合子缺失基因型是儿童发生ALL的危险基因型,而GSTH基因纯合子缺失者早期治疗效果较好. 相似文献
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