K562及K562/VCR对长春新碱诱导凋亡的敏感性

研究人类白血病细胞株Ｋ５６２及耐长春新碱的Ｋ５６２变异株Ｋ５６２／ＶＣＲ对长春新碱诱导凋亡的敏感性的差异,以探讨抗凋亡在白血病多药耐药性（ＭＤＲ）中的作用。方法将Ｋ５６２及Ｋ５６２／ＶＣＲ分别用浓度为０、０．００１、０．０１０μｇ／ｍｌ的长春新碱诱导２４ｈ,用流式细胞仪ＰＩ染色法、ＴＵＮＥＬ法及ＥＬＩＳＡ法分别进行细胞凋亡检测。结果经浓度为０、０．００１μｇ／ｍｌ长春新碱诱导后,Ｋ５６２细胞凋亡率分别为（４．１０±０．１７）％、（１３．３０±３．７４）％,而Ｋ５６２／ＶＣＲ细胞凋亡率分别为（３．６１±０．６９）％、（９．０６±４．２４）％,统计学显示两者差异无显著性（ｎ＝３,Ｐ＞０．０５）。而长春新碱浓度达０．０１０μｇ／ｍｌ时,Ｋ５６２及Ｋ５６２／ＶＣＲ细胞凋亡率分别为（３６．４８±６．７０）％、（１０．４５±３．７１）％,两者差异有极显著意义（ｎ＝３,Ｐ＜０．０１）。ＴＵＮＥＬ及ＥＬＩＳＡ检测结果与此类似。结论Ｋ５６２及Ｋ５６２／ＶＣＲ对长春新碱诱导细胞凋亡的敏感性不同,耐药细胞对药物诱导细胞凋亡的抵抗性增强可能在白血病ＭＤＲ发生中有重要作用。     

α－淀粉酶底物研究进展

α－淀粉酶底物研究进展上海医科大学附属华山医院检验科（２０００４０）朱玉胜综述倪赞明审校血、尿α－淀粉酶（淀粉酶）测定在临床上的应用已有很长的历史，到目前为止，测定方法已不下２００种。应用于淀粉酶测定的底物种类繁多。早期的测定方法所采用的底物是淀粉，...     

主动脉异位引起的Budd-Chiari综合征1例

患者男性,66岁.腹痛、腹胀、食欲减退、体重下降2个多月,无咳嗽、发热,大小便正常,外院B超示腹腔内中量积液,肝、胆、脾、胰未见异常回声,化验检查示肝功能多项异常,乙肝五项阴性,甲胎蛋白阴性,癌胚抗原阴性,在外院行保肝、治腹水治疗未见明显好转.     

K562及K562／VCR对长春新碱诱导调亡的敏感性

目的 研究人类白血病细胞株Ｋ５６２长春新碱的Ｋ５６２变异株Ｋ５６２／ＶＣＲ对长春新碱诱导凋亡的敏感性的差异,以探讨抗凋亡在白血病多药耐药性（ＭＤＲ）中作用。方法 将Ｋ５６２及Ｋ６２／ＶＣＲ分别用浓度为０、０．００１、０．０１０μｇ／ｍｌ的长春新碱诱导２４ｈ,用流式细胞仪ＰＩ染色法、ＴＵＮＥＬ法及ＥＬＩＳＡ法分别进行细胞凋亡检测。结果 经浓度为０、０．００１μｇ／ｍｌ长春新碱诱导后,Ｋ５６２细胞凋亡     

ELISA法定量检测长春新碱诱导的K562有K562／VCR凋亡

细胞凋亡是一种不同于细胞坏死的细胞死亡方式,具有特殊的形态学及生物化学特征.其生物化学变化主要表现为内源性核酸内切酶的激活.它依赖于Ca2+、Mg2+的核酸内切酶从核小体间连接处将双链DNA切断,形成以180bp为最小单位的DNA片断,经琼脂糖电泳分离后形成"DNA梯子",故可用琼脂糖电泳法检测细胞凋亡,但此方法只能进行定性分析,而无法对细胞凋亡进行定量检测.本试验采用ELISA法检测凋亡细胞组蛋白-DNA片断,并将测定结果与流式细胞仪PI染色法进行了比较.     

介入栓塞术在肺动静脉瘘中的治疗价值

目的探讨介入栓塞术治疗肺动静脉痿的经验方法和疗效价值。方法回顾性分析经过影像学确诊的、并经过介入栓塞治疗后的4例肺动静脉瘘的患者,其中3例为单发囊状型,1例为多发囊状型,3例为女性,1例为男性．平均年龄为60岁。结果3例患者经介入栓塞治疗成功,平均血氧饱和度由术前的71％上升为术后的90％,患者术前的相应的临床症状及体征在术后逐渐消失;其中1例出院后1周出现脑梗塞。结论利用介入栓塞术可以有效治疗肺动静脉凄并且方法简单,较外科手术切除创伤小,安全系数高,是值得推广的一种有效的非手术治疗方法。     

采用2-氯-4-硝基苯酚-α-麦芽三糖苷为底物的淀粉酶直接速率测定法

血、尿α－淀粉酶测定在临床上主要用于急性胰腺炎等疾病的诊断。到目前为止，测定方法已不下200种[1]。以淀粉及染色淀粉为底物的测定方法因底物本身结构组成的不确定性及酶解产物的不均一性，使酶促反应不能按化学式量进行计算，所以应用不同来源、厂家、批号的淀粉作底物时，测定结果差别较大，方法不易标准化。另外，染色淀粉中色素的加入量不易控制，操作繁杂，不适合自动分析。以结构组成确定的麦芽寡糖为底物的酶偶联测定法[2]克服了以淀粉及染色淀粉为底物的不足，但该法是通过偶联葡萄糖激酶、6—磷酸葡萄糖脱氢酶等测定由底物生成…     

人胰型及唾液型淀粉酶的分离纯化与鉴定

目的 为获得高比活性、高纯度的人胰型及唾液型淀粉酶。方法 用硫酸铵分级沉淀、Ｓｅ ｐｈａｄｅｘ Ｇ－５０凝胶层析及ＤＥＡＥ－纤维素离子交换层析法分别从人胰腺及唾液中分离纯化人胰型及唾液型淀粉酶,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行纯度、酶活性及分子量鉴定。结果 获得了高比活性及高纯度的人胰型及唾液型淀粉酶,胰型及唾液型淀粉酶的表现分子量分别为５５ＫＤ和５７ＫＤ。结论 本方法是获得高纯度及高比活性人胰型及唾     

α-淀粉酶同工酶的分离测定方法研究进展

本文对目前分离测定α-淀粉酶同工酶的新方法进行了综述,主要介绍了单克隆抗体法及酶动力学分析法测定α-淀粉酶同工酶的原理,并对它们的优、缺点及应用前景进行了评价。