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1.
荧光定量PCR检测传染性非典型肺炎冠状病毒的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨荧光定量PCR在检测传染性非典型肺炎(SARS)冠状病毒(SARS—CoV)中的应用。方法 对2003年1~4月广州市各大医院送检的临床确诊或疑似的SARS病例以及密切接触的咽漱液和咽拭子进行荧光定量PCR检测。结果 从57份确诊患标本中检出SARS-CoV阳性38份,检出率为66.7%。14份密切接触标本中检出阳性7份。59份疑似患标本中检出阳性12份。SARS发病10~12d时SARS—CoV检出率最高,达87.5%。结论 荧光定量PCR能早期、快速检出SARS—CoV,临床符合率达66.7%,采样时间在发病1~12d最佳。  相似文献   
2.
目的建立土壤中5种β-内酰胺类抗生素(氨苄西林,阿莫西林、青霉素G、头孢噻呋、头孢噻肟)的全自动固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS-MS)测定方法。方法土壤样品经乙腈-磷酸盐缓冲溶液(0.2 mol/L,p H 8.0)(体积比为1∶1)的提取液(含0.1 mol/L乙二胺四乙酸二钠)超声提取,经SAX-HLB串联固相萃取柱净化,以C18超高效色谱柱分离,乙腈-水为流动相,采用串联质谱电喷雾离子源(ESI),在多反应监测正离子模式下测定,外标法定量。结果在2~200μg/L的浓度范围内,所得5种β-内酰胺类抗生素回归方程的线性关系良好,r0.999。方法检出限为0.56~3.63μg/kg,平均回收率在63.1%~118.5%之间,RSD在3.4%~15.7%之间。结论该方法高效、准确、灵敏度高,选择性好,适用于土壤样品中5种β-内酰胺类抗生素的测定。  相似文献   
3.
目的了解广州地区面粉及其加工食品中呕吐毒素(DON)的污染状况,为相关部门进行食品安全监管,制定相关的卫生法规、标准提供参考依据。方法建立测定食品中DON的超高效液相色谱串联质谱法,在广州市农贸市场和超市对面粉及其加工食品进行采样检测。结果检测100份样品,DON总检出率为71.0%,平均含量为49.5μg/kg。结论广州市面粉及其加工食品中DON整体污染程度较低,但污染范围广。  相似文献   
4.
目的 建立土壤中11种磺胺类兽用抗生素的超高效液相色谱-串联质谱测定法.方法 样品用0.1 mol/L EDTA提取液(乙腈:柠檬酸=1∶1)提取,SAX-HLB串联固相萃取柱净化,以C18超高效色谱柱分离,采用串联质谱电喷雾离子源(ESI),在多反应监测正离子模式下测定,外标法定量.结果 该方法在6 min内完成了11种抗生素的快速分离检测.加标水平为2.5、10、50μg/kg时,11种抗生素的回收率为69.6%~98.5%,RSD为5.9%~15.2%;在2~200 μg/L的浓度范围内呈良好线性关系(r>0.9988),检出限为0.23 ~ 1.64 μg/kg.结论 与传统液相色谱法相比,该方法分析时间短,适用于土壤样品中多种磺胺类抗生素的检测.  相似文献   
5.
目的 掌握广州市某区生活饮用水水质卫生状况,为预防控制介水传染病以及制定监督监测方案提供科学依据。方法 按照2012—2017年《广东省饮用水卫生监测工作方案》要求设置水质监测点和采样频率,分别采集广州市某区市政供水出厂水、管网末梢水和二次供水水样,检测项目和评价标准均参照《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)执行。结果 2012—2017年共检测水样387份,合格365份,总合格率为94.3%。出厂水、管网末梢水和二次供水的合格率分别为97.2%(70/72)、95.4%(270/283)和78.1%(25/32),差异有统计学意义(P<0.01)。387份水样检出不合格的项目有总大肠菌群、浑浊度、锌、铜、游离余氯和氨氮,该6项指标的合格率分别为99.7%、99.2%、99.2%、99.7%、96.4%、99.2%,其余指标的合格率均为100.0%。不同水期(丰水期和枯水期)、采用不同消毒剂消毒(液氯和氯胺)对出厂水、管网末梢水和二次供水的水质合格率均无影响(均P >0.05)。结论 广州市某区市政供水的出厂水和管网末梢水的合格率较高,但仍存在一些不合格因素,二次供水的水质状况不容乐观,应进一步规范二次供水的管理,加大监督力度,保障居民饮用水安全。  相似文献   
6.
电位滴定法测定酱油中氯化钠的不确定度评定   总被引:1,自引:0,他引:1  
国际化标准组织(ISO)于1993年以七个国际标准组织的名义联合发布了《测量不确定度表示指南》。测量不确定度分析作为国际认可的实验结果评价指标已代替传统的测量误差理论,用以衡量测量结果的可靠性。本文根据国家质量技术监督局发布的国家计量技术规范《测量不确定度的评定与表示》,通过对使用自动电位滴定仪测定酱料中的氯化钠不确定度评估的系统分析,阐述测定过程中各不确定度分量的来源、各不确定度分量的定量方法以及最终的合成与表示。1 测量方法概述1.1 AgNO3标准滴定溶液[C(AgNO3)=0.1mol/L]1.1.1 配制称取17.5g硝酸银,加入蒸馏水适量使之溶解,并稀释至1000ml,混匀,避光保存。1.1.2 标定准确称取约0.05g在270℃干燥至恒量的基准氯  相似文献   
7.
传染性非典型肺炎即严重急性呼吸综合征(SARS)是由冠状病毒引起的疾病,该病起病急、病情严重、传染性强、病死率高,人群普遍缺乏免疫力。在缺乏有效疫苗和特效药物情况下,临床上需作早期快速诊断,排除非感染怀疑人群,及时隔离和治疗病人。为此,实验室诊断方面,必须选择早  相似文献   
8.
目的:建立GC-MS法测定动物性食品中15种兴奋剂残留量的新方法。方法:样品粉碎后经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶水解用乙酸钠缓冲溶液提取,SLW固相萃取柱净化,N,O双(三甲基硅基)三氟乙酰胺+三甲基氯硅烷(BSTFA+TMCS,99+1)衍生化。采用选择离子监控模式(SIM)检测,GC/MS测定测定其含量。结果:15种β-兴奋剂不同水平的加标回收率范围为76.2%~101.4%,相对标准偏差为2.65%~9.53%。结论:本方法选择性和灵敏度高,实用性强。  相似文献   
9.
严重急性呼吸综合征冠状病毒IgG抗体动态变化的初步观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨严重急性呼吸综合征(Severe Acute Respiratory Syndrome,SARS)冠状病毒抗体IgG的变化规律。方法:采用间接酶联免疫(ELISA)法,对534例发病后1—153天的SARS患者的血清特异性抗体IgG进行检测,并设置对照组进行比较。结果:SARS患者血清IgG抗体阳性率为58.1%,对照组为0.5%,两者具有显著性差异(P=0.000)。SARS患者中,临床症状出现后1—10天、11—30天、31—60天、61—90天、91—120天、≥121天组冠状病毒抗体IgG的阳性率分别为18.8%(3/16例)、63.8%(37/58例)、55.6%(30/54例)、51.4%(71/138例)、62.1%(159/256例)、83.3%(10/12例)。结论:SARS患者发病初期IgG抗体阳性率低,第11天后迅速上升,第4、5个月时持续存在,但持续多长时间尚需进一步观察。  相似文献   
10.
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